‘红颜’草莓菌根磷转运蛋白基因的克隆及荧光定量表达分析

 采用MEGA5.0 软件对9 个森林草莓无机磷转运蛋白序列及58 个已知的其它植物磷转运蛋 白的氨基酸序列进行聚类分析,发现5 个基因与菌根磷转运蛋白基因分支聚在一起,初步判断是候选的 草莓菌根磷转运蛋白。根据其基因序列设计引物获得了5 个‘红颜’草莓候选菌根磷转运蛋白基因全长。 实时荧光定量PCR 结果表明,FaPT4、FaPT5 和FaPT8 在草莓菌根中显著上调表达,结合聚类分析结果, 证明这3 个基因是‘红颜’草莓菌根磷转运蛋白基因。     

柑橘线粒体基因的表达研究初报

线粒体基因组作为植物细胞内的三套遗传系统之一，在细胞的生命活动中扮演着重要的角色，如呼吸、能量生成、碳骨架的供应等（Mackenzie et al．，1994）。此外，在雄配子的发育中线粒体基因也起着关键的作用（Schnable and Wise．1998）。尽管地钱和拟南芥的线粒体基因组序列测序已相继完成，但对于线粒体基因组如何转录还所知甚少。     

板栗基因组DNA不同提取方法的比较

板栗组织中富含多酚类、糖类以及单宁类等次生代谢物质,因而难以提取比较高质量的DNA分子。本实验利用三种不同提取方法,分别是改良CTAB法、CTAB-乙醚萃取法、简易法提取板栗不同部位的基因组DNA。纯化的DNA分别经过核酸蛋白分析仪、电泳以及PCR技术检测,表明改良CTAB法和CTAB-乙醚萃取法都适用于板栗嫩叶、成熟叶片及韧皮部组织DNA的提取,提取的DNA纯度较为理想,能够满足后续分子生物学的要求。     

果树雄性不育研究进展

雄性不育已在植物育种上得到广泛应用,在果树上也有许多雄性不育类型。迄今,已对一些果树的不育类型进行了基因型鉴定,并获得了与雄性不育性状连锁的DNA标记及可能与雄性不育有关的基因或DNA片段。但对于果树雄性不育分子机理还有待于深入的研究。重点总结了桃、柑橘等几种果树雄性不育的研究进展,这将有助于我国果树的雄性不育研究,使雄性不育材料能更好地应用于果树育种及生产实践。     

平邑甜茶叶盘组培再生研究初报

对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究 ,结果表明 ,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的 BA和 IBA质量浓度分别为 0 .5～ 1 .0和 0 .2 mg/L,愈伤至少需黑暗培养 35d;茎尖分化的适宜培养基为 MS附加 BA 0 .5mg/L、IBA 0 .1～ 0 .2 mg/L ;适宜的生根培养基为1 /2 MS附加 IBA0 .1 mg/L。     

板栗高效组培体系的建立和优化

为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。     

果形剂处理对苹果幼果生长及细胞分裂素含量影响

试验以１１～１２年生元帅系苹果（Ｍａｌｕｓｐｕｍｉｌａ）五龙红为材料,研究了果形剂处理对苹果幼果早期生长特性及内源细胞分裂素水平等方面的影响,结果表明：果形剂处理显著提高了果实的座果率;促进了幼果的早期生长;尤其显著地促进了果实萼端发育,使五棱突起明显。幼果早期生长发育过程中,果形指数逐渐下降,但处理果的果形指数始终比对照果的高。对果实萼端与胴部内源细胞分裂素的测定结果表明,盛花后前３周内,对照果与处理果的ＺＲｓ及ｉＰＡ含量均很低,至第４周,处理果萼端的ＺＲｓ含量急剧增加达含量高峰,为对照果的２０倍之多;萼端ｉＰＡ含量也表现出类似的趋势。胴部的ＺＲｓ和ｉＰＡ含量变化不如萼端明显,后期以处理果中含量较高。对果实萼端组织显微结构的观察发现,果形剂处理后细胞数量和细胞体积均比对照果的大,但细胞数量比细胞体积增加的多。可见,果实萼端的增大主要是通过细胞数量的增本研究为中国博士后科学基金资助项目稿件修回日期：１９９８－０６－３０加实现的。这与萼端具有高含量的细胞分裂素有关。     

柑橘及近缘属总RNA的有效提取

采用改良的异硫氰酸胍法提取柑橘及其近缘属的总RNA,得到了较高纯度的RNA分子,实验简便、快速。用同位素标记的2个线粒体基因探针杂交国庆1号温州蜜柑的总RNA,分别检测到一条转录本,说明提取的总RNA适合于Northern分析等分子生物学操作。     

两种柑橘线粒体DNA的获得与AFLP分析

为了研究柑橘种属间线粒体基因组的遗传多样性以及温州蜜柑胞质雄性不育的分子基础，采用了两个柑橘品种‘国庆1号’温州蜜柑和无核‘冰糖橙’的胚性愈伤组织作为提取线粒体的材料。不连续蔗糖梯度超速离心法纯化线粒体。提取的线粒体完整，具很强的荧光活性。mtDNA片段在20kb左右，且无降解。叶绿体探针rubisco L、核探针45 s rRNA Southem blotting没有检测到叶绿体DNA与核DNA，而线粒体探针apt6杂交获得一条5kb大小的带，说明用此提取方法可获得无污染的mtDNA。4对AFLP引物共得到98条带，其中14条带有多态性。