电离辐射对君子兰生物学性状影响的研究

利用60Co-γ射线对12个君子兰品种的种子进行辐照处理,对辐照后君子兰的出苗率、株高、叶片数等生长情况进行了分析。结果表明:君子兰种子辐射诱变的适宜剂量为4~6 Gy。通过电离辐射筛选君子兰突变体,培育了君子兰新种质4个。     

拟南芥AtBT4在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能

为明确拟南芥AtBT4基因在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能,本研究检测AtBT4基因的T-DNA插入突变体bt4和bt4-1、回复突变体CE和超表达突变体OE对Pst DC3000的敏感性,结果发现,bt4、bt4-1突变体感病症状较为严重、病菌cfu值明显增强、胼胝质含量明显降低,表明AtBT4基因在拟南芥抵抗Pst DC3000侵染过程中发挥正调控的作用。利用Real-time PCR技术,检测野生型和突变体bt4、bt4-1、CE、OE接种Pst DC3000后SA、JA/ET信号途径关键基因ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达情况,发现bt4和bt4-1突变体中各基因的表达水平显著低于野生型、回复突变体和超表达突变体,表明AtBT4基因正调控ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达。由此推测,AtBT4基因通过调控SA、JA/ET信号途径影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。研究结果为进一步阐明AtBT4基因调控拟南芥抵抗Pst DC3000侵染的分子机制奠定了良好基础。     

5个饲用甜高粱品种在西峰区的引种初报

在庆阳市西峰区对5个饲用甜高粱品种进行了品比试验。结果表明,BJ0603、绿巨人的产量与品质表现较好,鲜草产量分别为107.75、99.80 t/hm~2,干草产量分别为24.08、21.53 t/hm~2,鲜干比分别为4.49、4.63,茎叶比分别为0.69、0.60,适合在当地种植。     

5个饲用甜高粱品种在西峰区的引种初报

在庆阳市西峰区对5个饲用甜高粱品种进行了品比试验。结果表明, BJ0603、绿巨人的产量与品质表现较好,鲜草产量分别为107.75、99.80 t/hm2,干草产量分别为24.08、21.53 t/hm2,鲜干比分别为4.49、4.63,茎叶比分别为0.69、0.60,适合在当地种植。     

绿色通道与农业信息化——构建农产品全国大市场的基础

按照经济学理论,完全竞争市场是最有效率的,可以实现帕累托最优和社会福利的最大化,而农产品市场是最接近于完全竞争这一状态的。但由于存在着要素和产品的不完全流动以及信息的不完全。导致我国农产品市场还远未达到资源最优配置的要求。笔者认为,只有将农产品流通和农业信息化有机的结合,才能实现资源和信息价值的最有效利用。并最终形成统一的全国农产品市场。     

陇东地区紫花苜蓿品种区域试验研究

2003-2006年,在庆阳市的环县、西峰和宁县等地对15个紫花苜蓿品种进行了区域试验和品质分析。结果表明,甘农1号和苜蓿王是综合性状非常优良的品种,比对照陇东苜蓿丰产稳产、品质突出、适应性广,可在全市大面积推广;金皇后、三得利、巨人、新疆苜蓿、大富豪和皇冠,比对照速生性好、品质优良、丰产稳产性较好,可在当地适宜区种植推广;引种时选用国外良种可迅速提高种草初期的经济效益,选用国内良种可增加苜蓿的抗逆性,延迟高产寿命,提高种草的生态效益。     

钴室剂量分布的测定与理论计算

本文介绍了我所３６７×１０１５Ｂｑ钴室剂量场的测定与理论计算方法,并将实测与理论计算结果进行了比较,符合很好。     

旱塬地冬小麦新品系庆生912选育报告

“庆生912”是庆阳师专生物系从引进株系82194－71－5中采用系谱法选育而成的旱塬地冬小麦新品系。在1995－1997年的品比试验中，该品系折合平均产量4065．5kg/hm^2，较对照增产11．3％，均居参试品系首位；在1997－1999年的甘肃省区域试验中，适宜点平均产量2900.7kg/hm^2，较对照品种陇鉴196增产6．3％；在1995－2000年的生产示范中，折合平均产量3209.1kg/hm^2，较对照品种增产7．9％。该品系品质优良，籽粒含粗蛋白16.4%，基氨酸0.52%；丰产性好，稳产性强，抗寒，抗旱，抗青干，抗条锈，综合性状优良，生育期277d，株高83.8cm，穗长7.2cm，千粒重39.5g，容重789.9g/L，经粒角度。适宜在陇东地区的中北部旱塬地及其同类地区种植。     

辐照延长牛皮糖货架期的研究

研究表明 ,采用辐射法是解决牛皮糖生产中一种很有效的杀虫技术 ,确定了芝麻辐照杀虫最佳有效剂量在 0 8～ 1kGy。     

灰葡萄孢BcPDR1基因差异表达基因的筛选和鉴定

灰葡萄孢BcPDR1基因在病菌生长发育和致病过程中发挥重要作用,但其具体的分子机制尚未明确。本研究利用数字基因表达谱技术(Digital Gene Expression Profiling, DGE),获得了933个受BcPDR1基因影响的差异表达基因,GO富集分析发现差异表达基因主要集中在细胞过程、新陈代谢过程、细胞组分和催化作用等方面。利用数字基因表达谱数据,获得了14个差异表达的胞壁降解酶基因;热图分析和Real-time PCR分析发现,14个胞壁降解酶基因在突变体BCt89和ΔBcPDR1中的表达水平被明显上调或下调,确定了BcPDR1基因对胞壁降解酶基因的正负调控作用。试验结果为进一步阐明BcPDR1调控灰葡萄孢致病力的分子机制奠定了基础。