银狐生长激素成熟mRNA真核表达载体的构建

用PCR方法，从含有银狐生长激素mRNA的阳性重组质粒pMD18-T-IGH中亚克隆出生长激素基因，然后定向插入到真核表达载体pcDNA3．1( )中，通过酶切、质粒PCR和序列测定对质粒进行鉴定表明，成功构建了银狐生长激素成熟mRNA真核表达质粒pcDNA3．1-IGH．     

丙基菊粉纳米粒子作为益生元对植物乳杆菌抑菌性能的影响

为提高植物乳杆菌的抑菌能力,本试验先通过酯化反应合成了丙基菊粉（PI）,丙基菊粉通过透析以自组装的形式合成了丙基菊粉纳米粒子（IPrN）。采用600 MHz1H-核磁共振（NMR）光谱检验丙基在菊粉的取代率,利用扫描电子显微镜（SEM）及动态光散射（DLS）观察纳米粒子的特征。用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）和异硫氰酸荧光素（FITC）对植物乳杆菌和IPrN进行染色,在共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）下观察到植物乳杆菌对IPrN的内化结果。通过共培养法中病原体的活细胞数和琼脂扩散试验的抑菌圈大小测定IPrN内化后的植物乳杆菌对大肠杆菌K88和鸡沙门氏菌的抑菌能力。测定菊粉或IPrN处理后植物乳杆菌的生长曲线和pH的变化,在培养基中加入蛋白酶K后进行抑菌圈试验测定植物乳杆菌是否以分泌细菌素发挥其抑菌能力,最后通过荧光定量PCR技术来评估编辑细菌素的基因planS的基因表达水平。结果显示：丙基在菊粉的取代率为76.88 mol%,可观察到IPrN为球形粒子,直径为366.6 nm;通过Z-截面模式可观察到FITC的荧光在植物乳杆菌的中心处最强,表明IPrN已被内化;IPrN的内...     

荇菜离体快繁技术的研究

为提高荇菜(Nymphoides peltatum)繁殖率,研究了荇菜的离体快繁技术。结果表明:带芽的嫩茎段为较适宜的外植体,升汞消毒时间以7min为宜;适宜的初代培养基为MS BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;适宜的继代培养基为MS BA1.0～1.5mg·L-1 NAA0.10～0.15mg·L-1;适宜的生根培养基为MS NAA0.2mg·L-1。     

福建省河豚鱼产业现状的调查

目前,福建省的河豚鱼养殖面积约有7 000 hm2,年养殖总产量约5 000 t。养殖采用"对虾、花蛤、河豚"混养模式;养殖的种类主要是菊黄东方鲀和双斑东方鲀。漳浦县的佛昙、前亭两个乡镇不仅是河豚鱼养殖主产区,也是全省养殖河豚鱼产品的销售集散地。福建省河豚鱼的加工和出口管理已经非常规范,河豚鱼烤鱼片产量占全国总产量的90%,而且每年出口到日韩的加工产品稳定在6 000 t左右。由于国内市场限售,而出口仅日韩两个目的国,所以产品价格受到严重压制,质优价廉。调查认为当前应该有条件地开放河豚鱼的市场销售和食用。本文还为河豚鱼产业的健康发展提出若干建议。     

犊牛代乳粉和开食料中添加牛安对控制球虫病的功效

本文进行了两项研究,进一步评估了用牛安（拉沙里菌素）控制球虫病对面临艾美尔球虫挑战的奶用犊牛健康和生产性能的影响,牛安添加方式如下：在代乳粉和开食料中同时添加牛安、仅在代乳粉或开食料中单独添加牛安。在第一项试验中,与不添加和仅在开食料中添加牛安相比,在代乳粉或在代乳粉和开食料中同时添加牛安可以：提高代乳粉和开食料的消耗量,提高体重,减少艾美尔球虫卵囊的排出,降低腹泻频率和严重性。当犊牛在早期（如2~3周龄）感染球虫时,由于其开食料的采食量较低,因此,可能不能提供有效控制球虫病所需的球虫药剂量。在第二项研究中,用牛安预防球虫病,可以防止由于感染球虫所致的采食量降低和体重下降,尤其是在代乳粉和开食料（颗粒料）中均添加牛安时更有效。在代乳粉（或鲜乳）中添加牛安,可以预防犊牛感染球虫,如果在开食料（颗粒料）中同时也添加牛安可以进一步保护犊牛。     

食用向日葵产量及主要性状相关与通径分析

以吉林省近年育成的品种(品系)为试材,进行了品种类型间的比较研究,对其主要性状进行相关分析。应用DPS数据处理系统,对2012年吉林省24个食用向日葵品种(组合)进行数据整理及相关分析。结果表明:食用向日葵产量性状与单盘粒重、株高、花盘直径、茎粗、百粒重、结实率相关极显著。单盘粒重、结实率、株高、籽仁率对产量的影响为正效应。该研究结果可为食用向日葵杂交育种研究提供依据。     

响应面优化超声辅助提取大豆异黄酮联产分离蛋白和低聚糖

设计了一条绿色高效地提取纯化大豆异黄酮,并联产制备大豆分离蛋白和低聚糖的工艺.首先通过单因素实验和响应面(RSM)优化,确定了超声辅助提取大豆异黄酮的工艺条件:超声功率250 W,70％乙醇,提取温度70℃,提取时间120 min,大豆异黄酮提取量为2104.25 μg·g-1,提取率85.34％;并通过三步简单的分离纯化从豆粉中得到1 838.00,μg·g-1、纯度为62.09％的异黄酮,最终收率74.54％;最后以提取异黄酮后的剩余豆渣为原料,联产制备了大豆分离蛋白(216.25 mg·g-1)和低聚糖(73.75 mg·g-1),全过程无废液废渣排出.     

枣花蜂蜜中挥发性成分指纹图谱研究

[目的]研究枣花蜂蜜中挥发性成分的指纹图谱,为科学评价及有效控制枣花蜂蜜质量提供参考。[方法]利用固相微萃取技术结合气相色谱法分离检测枣花蜂蜜中挥发性成分并建立其指纹图谱。[结果]将蜂蜜置于40℃水浴中预热15 min,利用85μm PA固相微萃取头顶空萃取30 min,再于230℃进样室中解吸3 min,并采用SupelcoWaxTM10 30 m×0.25 mm×0.25μm毛细管柱和梯度升温方式是分离枣花蜂蜜中挥发性成分的最佳方法。并建立了77个指纹峰,14个共有峰组成了枣花蜂蜜挥发性成分指纹图谱。[结论]利用枣花蜂蜜挥发性成分指纹图谱可以为枣花蜂蜜的质量控制提供依据。     

新城疫F48E9株L基因克隆与鉴定

本实验根据已知新城疫病毒L基因序列分别设计了两对引物，引物1（L1）、引物2（L2）、引物2（L2）、引物3（L3）、引物4（L4），以L1/L2为引物可以扩出4050bpF48E9株L基因的A片段（LA），以L3/L4为引物可扩增出3504bpE48E9株L基因的B片段（LB）。LA和LB2个片段经特异性双酶切后用T4DNA连接酶连接成完整的F48E9株L基因并克隆到pMD18-T载体中，对克隆后L基因5’端、3’端和连接点处的核苷酸序列进行了测定，经DNASIS软件分析表明为NDVL基因，证明我们获得了F48E9株L基因。