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81.
通过"八五"期间设置在河南省蒿县五马寺林场的日本落叶松整地与幼林抚育试验林,研究了不同整地方式、抚育方式及其交互作用对纸浆材轮伐期内日本落叶松生长量和收获量的影响,并通过投入产出效益分析为南温带中山区确定最适的纸浆材整地与抚育技术措施。结果表明:整地方式对造林次年成活率影响显著,以40cm×40cm×35cm的成活率为最好;不同整地方式对日本落叶松幼林生长影响较小,到日本落叶松6年生时对高生长影响达到显著水平,表现为树高随整地规格增大而增高,随后整地效应逐渐消失。抚育方式对日本落叶松生长量的影响不显著,但造林后采用连续3a在7月上旬扩坑除草、8月中旬再全面割灌1次的抚育方式,在日本落叶松林龄达到17a时保存率最高。组合A2B3(穴径40cm、造林后连续3a在8月上旬全面割灌1次)的净现值、效益成本比和内部收益率最高,分别超过平均水平的12.8%、10.3%、6.7%。 相似文献
82.
以国审棉花(Gossypium herbaceum L.)新品种EZ9为试验材料,通过大田试验,采用生物炭技术对不同连作年限棉田土壤营养物质含量进行研究。在连作2年、6年、11年和14年4种连作年限的棉田土壤中分别施用0 t/hm2(C0)、10 t/hm2(C1)和20 t/hm2(C2)生物炭,在棉花苗期、蕾期、花铃期和吐絮期4个生理时期测定了不同连作年限、不同生物炭处理对棉田土壤N、P、K、有机质含量的影响。结果表明,随着棉田土壤连作年限的增加,棉田土壤中N、P、K、有机质含量均整体呈减少的趋势;C1处理、C2处理与C0处理相比,棉田土壤中N、P、K、有机质含量均有明显的提高;生物炭处理可以有效缓解不同连作年限下棉田土壤营养物质的缺乏,且在生物炭施加量增加的情况下,棉田土壤中N、P、K、有机质含量也有明显提升。 相似文献
83.
以生长和生根兼优的杂种落叶松无性系日永8×长混18-10的嫩枝和休眠芽为试验材料,开展了嫩枝生长和芽增殖的离体组织培养技术研究,确定了两种试验材料的最佳灭菌条件及最适培养基。结果表明:15%的次氯酸钠溶液处理10 min,材料无菌存活率达到91.7%,灭菌效果最好;最适嫩枝生长培养基为B培养基;芽增殖过程中,最适腋芽萌发诱导培养基为BEMB培养基,单个嫩枝平均诱导萌发2个腋芽;无外源激素的改良BEMB培养基(硝态氮与铵态氮含量比为6:1),最适于腋芽成枝诱导,成枝率为36.5%;培养基MCM+1.5 mg·L-1 ZT +0.15 mg·L-1 KT,最适用于休眠芽不定芽诱导,不定芽诱导率为39.1%,增殖倍数为2.6。 相似文献
84.
以落叶松体细胞胚胎发育8个阶段的材料构建小RNA文库,进行了Solexa测序、miRNA鉴定、靶基因预测、qRT-PCR定量分析等研究。结果表明:发现的87个miRNAs中,29个为针叶树特异的,来自12个家族,分别为miR946、miR947、miR950、miR951、miR1311、miR1312、miR1313、miR1314、miR1316、miR3701、miR3702和miR3704,其中25个长度为22nt,且在小RNA文库中的最低拷贝数为18(miR1311),最高拷贝数为33 009(miR950)。发现12个miRNA家族的34个靶基因可能参与生长发育、抗病、AGO反馈调节等多方面遗传调控;qRT-PCR分析表明:72%miRNAs表达次高峰在后期单胚或早期子叶胚,在中期子叶胚最低,最高峰在后期子叶胚,分别与子叶形成、胚胎后熟、胚胎休眠的生理活动相吻合,而miRNA前体的表达模式不同于miRNA,前体变化幅度小于成熟体。 相似文献
85.
华北落叶松生物制浆造纸性能的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为深入了解华北落叶松的纸浆物理性能,以华北落叶松为原料,对其生物浆的制浆和造纸性能进行了初步研究,并与芦苇生物浆的性能进行了比较。结果表明:落叶松生物浆的纤维长度和粗度较大;落叶松生物浆很容易打浆,可明显降低打浆能耗;落叶松生物浆具有较高的物理强度,适合生产瓦楞纸、纸板和一般文化用纸,但落叶松生物浆较难漂白。 相似文献
86.
87.
88.
89.
为深入了解日本落叶松的纸浆物理性能,该文以日本落叶松AS-AQ浆为原料,对纸浆的漂白特性进行了系统研究,并与KP浆的漂白特性进行了比较.研究结果表明:在常规CEH三段漂白中,最佳有效氯用量为8%,NaOH用量为2.5%,漂白纸浆的白度可达到73%(ISO).在CDEHD漂白中,最佳有效氯用量为9%,EH段NaOH的合理用量为2%,纸浆白度能够达到7.9%(ISO).在D/CE1D1E2D2和DE1D1E2D2漂白中,当总有效氯用量为7.9%时,两种漂白流程都能将纸浆漂到83%(ISO)的高白度.采用过氧化氢加强氧漂再加两段过氧化氢漂白的漂白流程(即OPQP1P2)可以将白度为27%(ISO)的纸浆漂到76%(ISO).无论是漂白浆还是未漂浆,AS-AQ浆的聚合度都在KP浆之上. 相似文献
90.
牛生长激素cDNA的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从平脑垂体中分离总RNA,经oligo(dT)一纤维素柱纯化mRNA,反转录合成cDNA,经PCR技术扩增牛生长激素(bGH)cDNA序列,长度为620hp,将PCR产物克隆于pUC19Smal位Ⅰ点转化大肠杆菌DH5α,经蓝白斑筛选,获得重组克隆,分离重组质粒,经限制性内切酶酶切分析后,进行序列分析。结果表明,一质粒中所含克隆片段为bGHcDNA全序列,与国外所发表的bGH核旮酸序列基本相同 相似文献