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设计1对引物将口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus, FMDV)VP1基因克隆到T载体上,通过Nde I和Xho I双酶切VP1基因和pET-28(a),在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;然后用EcoR I和Xho I双酶切VP1基因与pET-41(a),在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-41a-VP1;然后将这2个新构建的载体分别通过热冲击法转化BL21(DE3),37 ℃不同IPTG浓度和32 ℃、0.01 mmol/L IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示pET-28a-VP1的表达量高于pET-41a-VP1,在DTT和乙醇的作用下,二者均没有可溶性蛋白出现。 相似文献
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研究环形泰勒虫表面抗原特性,以原核表达系统串联表达其表面抗原Tasp-Spag1,并对其蛋白进行生物信息学分析。通过PCR技术扩增Tasp-Spag1基因片段后构建重组质粒pET-28a-Tasp-Spag1,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE、Western blot检测;运用生物信息学软件对Tasp-Spag1基因片段进行分析,并预测其编码蛋白的主要特性与抗原表位。结果显示,扩增得到Tasp-Spag1基因长度为729bp,原核表达后通过SDS-PAGE与Western blot检测显示,得到大小与预期分子质量相当的目的蛋白;生物信息学分析发现,此串联重组蛋白Tasp-Spag1具有236个氨基酸,属于不稳定的非分泌型、非跨膜亲水蛋白,分别具有33个与21个可能的糖基化与磷酸化位点,有三段低复杂性的结构域,并且含有Sorb、NL的同源区域,可能有10个B细胞表位优势区段与7个T细胞表位优势区段,具有两段交叉反应性表位肽。 相似文献
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本刊讯近年来,广西资源县以培育和发展原生态农产品为着力点和切入点,依托优越的自然环境、独特的气候、肥沃的土壤、优质的水源和无工业"三废"污染等资 相似文献
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本刊讯日前,广西壮族自治区政府下发文件,正式命名2011年广西15个优秀"一村一品"村镇,其中,资源县中峰乡获"广西红提之乡"称号。近年来,资源县中峰乡积极开发特色优势资源,培育发展红提"一村一品"产业,为全乡农业增效、农民增 相似文献
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在非棉产区,用稻草粉栽培金针菇,成本低,效益高,生物转化率可达80%~100%。 (一)制二、三级菌种 选优良品种,用常规法。配方:棉子壳45kg,麸皮5kg,糖、石膏粉各500g。 (二)培养基配方 选新鲜无霉变的干稻草,用筛孔径2~3cm的饲料粉碎机粉碎成软绵的绒状。配方为:稻草粉50kg,蔗糖、石膏粉、面粉各500g,水65~70kg。 (三)装袋灭菌 用22×50×0.02cm聚丙烯筒袋,一端先扎紧再装料,料装好后,用橡皮筋把筒袋折叠圈好,上蒸锅保持100℃灭菌8~10小时。 相似文献
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易忠应 《柑桔与亚热带果树信息》2010,(11):34-35
位于广西东北部的资源县,生态环境优越,是我国南方欧亚种葡萄红提“三避”条件下适宜的栽培地区,生产出的红提果色艳丽,果粉厚,口感甜脆,品质优良。近年来,在示范样板带动,政府正确引导,全面普及先进实用科技,不断改良生产模式、优化果实品质的情况下,资源县红提产业得到了高效发展,资源县已成为华南地区最大的优质红提生产基地。 相似文献
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易忠应 《柑桔与亚热带果树信息》2012,(1):56-57
本刊讯日前,广西壮族自治区政府下发文件,正式命名2011年广西15个优秀“一村一品”村镇,其中,资源县中峰乡获“广西红提之乡”称号。 相似文献
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在甘蔗产区,用甘蔗渣袋栽平菇,成本低,效益好,生物效率可达120%以上。现将我在广东省陆丰县两年的栽培经验介绍如下: (一)制备麦粒种 二、三级菌种都用麦粒培养基,其配方为小麦100kg,糖2kg,石膏粉1kg。先将小麦洗净,入冷水浸泡5小时左右,然后置铝锅中加热煮沸约15分钟,至麦粒吸足水而不爆浆为止,沥去明水后与糖、石膏粉混均匀,装瓶、灭菌、接种按常规进行。菌种是平杂1号、平杂49、平杂52,购于广西。 相似文献
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以构建的口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC质粒pGEM-T-3ABC为模板,设计了特异性的引物,进行RT-PCR扩增得到非结构蛋白3AB、3A基因,然后分别定向克隆到原核表达载体pET-28a、pET-41a载体上,将重组质粒转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE和Western blotting检测,证明重组蛋白在大肠杆菌中成功表达。 相似文献
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据悉。福建省龙海市浮宫镇申报的“浮宫杨梅”地理标志产品保护日前通过国家有关部门组织的专家组审查。专家们一致认为,“浮宫杨梅”具有一定的地域知名度和质量特色,其保护名称、保护范围、产地环境条件、生产技术规程和产品质量控制技术规范,符合申请登记农产品地理标志产品保护的条件。 相似文献