全文获取类型
收费全文 | 2224篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 75篇 |
专业分类
林业 | 214篇 |
农学 | 104篇 |
基础科学 | 100篇 |
85篇 | |
综合类 | 779篇 |
农作物 | 113篇 |
水产渔业 | 69篇 |
畜牧兽医 | 623篇 |
园艺 | 171篇 |
植物保护 | 80篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 73篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 70篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 36篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 112篇 |
2013年 | 102篇 |
2012年 | 94篇 |
2011年 | 90篇 |
2010年 | 73篇 |
2009年 | 132篇 |
2008年 | 70篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 93篇 |
2005年 | 105篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 77篇 |
2002年 | 52篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 60篇 |
1998年 | 62篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 6篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1964年 | 1篇 |
1960年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有2338条查询结果,搜索用时 9 毫秒
51.
海尼木古力·艾合买提 《新疆畜牧业》2013,(3):55-56
破伤风又名强直症,是破伤风梭菌经伤口感染引起的急性外毒素性传染病。破伤风梭菌广泛存在于土壤、粪便、污泥及尘埃中生锈的铁钉,其他金属物表面也极易带菌。本菌的芽孢在土壤中可以存在20年。自然感染由于伤口污染含有破伤风梭菌芽孢的物质而引起。但并非所有伤口均感染,必须具备一定条件。在托克逊县夏乡兽医站工作期间接诊了一例患有破伤风的病驴。通过消除病原,清理创口,中和毒素,解痉镇静,消炎和加强护理5d治疗后基本痊愈,出院。 相似文献
52.
53.
细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞代谢抗原的免疫原性和反应原性 总被引:2,自引:0,他引:2
应用培育成功的人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞的天然代谢抗原,接种昆明小鼠,于接种后第14天给免疫小鼠接种人源细粒棘球蚴原头节约1 000 个,于200 d 剖检观察有无包囊形成,病理切片鉴定;并用该抗原作为诊断抗原,使用间接血凝(IHA)、琼脂扩散(AGD)试验,检测临床确诊的细粒棘球蚴病人血清。以多房棘球蚴病人血清、细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清作为对照。结果表明,该抗原能使60% 的小鼠获得完全抵抗细粒棘球蚴原头节攻击的能力,未完全获得保护的小鼠形成包囊的数量、大小较对照组明显减少,且为不育囊;使用该抗原IHA 检测31 份血清,阳性24 份,阳性率77.42% ,AGD检测30 份血清,阳性13 份,阳性率43.33% ,2 种方法对多房棘球蚴病人血清和细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清不起反应。 相似文献
54.
55.
甘肃棘豆内生真菌种群多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
将采集于青海省祁连县甘肃棘豆的茎和叶部表面消毒后分别置于黑暗和光照条件以及PDA和BDA 2种培养基上进行内生真菌分离纯化,采用形态学和分子生物学分析技术鉴定种属,并计算多样性指数。结果显示,629块植物样品中共分离到内生真菌433株,分属9个科15个属28种,不同的培养条件下优势菌属不同;多样性指数计算结果显示,香农-维纳指数(H)为1.99,均匀度指数(E)为0.60,辛普森指数(D)为0.257。结果表明,采集于青海省祁连县的甘肃棘豆内生真菌多样性比较丰富,可为今后深入探讨甘肃棘豆内生真菌遗传多样性奠定基础,并为产苦马豆素目标菌株的筛选,提供丰富的内生真菌后备菌株。 相似文献
56.
【目的】本研究旨在从金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus,以下简称金葡菌)处理奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cell,BMEC)上清中分离外泌体,探究金葡菌与BMEC数量比值(MOI)和处理后培养时间对外泌体总浓度的影响,并对金葡菌诱导BMEC释放的外泌体进行分离和鉴定。【方法】采用金葡菌临床分离菌株以MOI=1和MOI=10分别处理BMEC 3 h,对已处理的BMEC继续无外泌体培养9、12、24 h,同时设空白对照组,通过扫描电镜观察金葡菌处理对BMEC造成的超微结构损伤。采用超速离心法分离金葡菌诱导的BMEC上清液中的外泌体,分别用透射电镜、纳米颗粒追踪分析技术及Western blotting法对外泌体形态、颗粒大小和特异性标志蛋白进行分析鉴定。通过检测外泌体总蛋白浓度评估不同MOI和处理后培养时间对外泌体总量的影响,明确金葡菌诱导BMEC释放外泌体的最佳条件。【结果】通过扫描电镜观察发现,金葡菌处理BMEC后,细胞微绒毛脱落,细胞骨架破坏。透射电镜观察分离的外泌体为圆形的双层膜囊泡,直径在30~150 nm,形态均一。通过检测外泌体总蛋白浓度显示,在MOI=10时,培养9、12和24 h金葡菌诱导BMEC释放外泌体蛋白浓度均高于MOI=1,而培养12 h时释放外泌体蛋白浓度最高。对金葡菌诱导BMEC释放的外泌体进一步鉴定,其平均直径约为116 nm;Western blotting检测结果显示外泌体标记物CD9、CD81和TSG101表达阳性。【结论】本研究从形态学和分子生物学特征等方面证实获得的分离物为外泌体;金葡菌可以诱导BMEC释放外泌体,当MOI=10时,金葡菌处理细胞3 h后继续无外泌体培养12 h,收获的细胞上清中外泌体蛋白含量最高。 相似文献
57.
58.
本文报告了东亚钳蝎蝎毒的琼脂单项辐射免疫扩散试验。结果可知,应用东亚钳蝎蝎毒免疫家兔所制备的免疫血清与蝎毒进行琼脂单项辐射免疫扩散试验是完全可行的。所产生的三个沉淀环由内向外依次变淡,并随抗原稀释倍数的增加而依次有规律地变小,可重复性强,本方法不仅可用于蝎毒的定性鉴定,也可用于蝎毒的定量检定。 相似文献
59.
60.