一例禽霍乱的病理组织学观察

禽霍乱（Foul cholera）是由特定血清型的多杀性巴杆菌引起禽类的败血性传染病,该病呈世界性分布。各种家禽和野禽均对巴氏杆菌具有较高的易感性,家禽中以鸡、火鸡、鸭、鹅最易感,实验动物如兔、小白鼠、鸽较易感染。按病程和病理变化分为最急性、急性和慢性三种类型。该病一般可通过受污染的羽毛、排泄物、分泌物排出病菌,继而污染饲料、笼具、饮水、环境以及食物等。     

二种胡蜂前溶血肽原基因在昆虫杆状病毒系统中的表达

构建亚非马蜂和额斑黄胡蜂前溶血肽原基因的重组供体质粒pBacHT-PhPPM和pBacHT-VmPPM,转化到穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中,得重组穿梭载体Bacmid-PhPPM和Bacmid-VmPPM,再用Lipofectin介导其DNA转染粉纹夜蛾细胞系Tn-5B1-4,最后观察细胞表达时相动态.经ELISA法证实,胞内表达产物具有良好的抗原性,证明二种重组病毒Bacmid-PhPPM和Bacmid-VmPPM已在昆虫细胞中得到了表达.     

不同施肥量和密度对中棉所68生长发育及产量的影响

 研究了不同施肥量和栽培密度对短季棉中棉所68生长发育及产量的影响。结果表明,不同处理间现蕾期、开花期、吐絮期相差1~5 d;产量最高的处理组合为：尿素 552.0 kg·hm^-2、三元复合肥256.0 kg·hm^-2、过磷酸钙412.5 kg·hm^-2、菜子饼1500.0 kg·hm^-2、密度6万株·hm^-2 。     

新基建背景下共享充电桩运营模式

正随着电动汽车数量的快速增长,充电需求的极大激发~([1-3]),但私人充电桩大部分时间处于闲置状态~([4])。而随着我国电动汽车保有量的不断上升,私人充电桩数量一定也会随之增长,其不断增长的数量与较低利用率形成鲜明对比,若不能有效利用私人充电桩,将是对资源的极大浪费,私桩共享模式可以较好地解决这一问题~([5～7])。文献[8]建立了用户满意度模型,     

大棚辣椒病虫害全程绿色防控技术

通过多年实践,集成以穴盘基质育苗、人工摘除虫卵、膜下滴灌等农业防治措施为基础,色板诱杀、防虫网覆盖育苗、性信息素诱杀、释放害虫天敌、优先选用生物农药等物理、生物措施为辅助,规范选择高效低毒药剂、改进施药方法、实施统筹兼治等严格控减化防措施的大棚辣椒病虫害全程绿色防控技术模式体系,以供种植户参考。     

50%硅丰环湿拌种剂马铃薯闷种药效试验初报

为肯定马铃薯种块采用50%硅丰环湿拌种剂进行闷种后对马铃薯的生长调节作用,我们进行了本项试验. 1试验设计 1.1供试药剂及处理设置 试验设每100kg种薯用①50%硅丰环湿拌种剂(吉化集团农药化工有限责任公司提供、下同)4g(有效成份、下同),②50%硅丰环湿拌种剂6g,③50%硅丰环湿拌种剂8g,④50%硅丰环湿拌种剂12g,⑤20%奈乙酸粉剂(四川国光实业公司生产)1g,以不用药作空白对照.共6个处理,小区随机区组排列,重复4次,小区面积20m2.     

山羊痘病毒ORF8～ORF18缺失重组毒株的构建和鉴定

本研究旨在通过敲除山羊痘病毒(GTPV)大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体.采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7～ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18～ORF19间1 355 bp的片段.接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂,构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCF-Eg.然后采用脂质体介导法,将重组转移载体pCF-Eg与GTPV AV41株共转染原代羊睾丸细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定重组病毒的遗传稳定性和生长特性.结果成功获得1株敲除掉ORF8～ORF18间9个ORF、长达7 kb基因组片段的重组病毒vCF-Eg.该重组病毒能稳定表达绿色荧光蛋白至少10代,并且其增殖滴度与亲本毒株基本相同.表明上述区域是GTPV的复制非必需区.     

吉林省民营企业制度创新研究

分析了吉林省民营经济发展现状,归纳了其发展中存在差距和问题,探讨了其发展滞后的影响因素,提出了吉林省民营企业发展的制度创新思路。     

不同甘薯品种对蛴螬抗性的研究

对10个甘薯品种(系)的抗蛴螬能力进行了研究。结果表明:参试甘薯品种(系)均不同程度地受到蛴螬为害,品种间对蛴螬的抗性差异极显著。其中,浙紫1号、渝紫43号和心香等对蛴螬的抗性较强,没有产量与经济损失。选用抗蛴螬能力强的甘薯品种,可有效减轻蛴螬的为害。     

质子对小麦的诱变效应及作用机理研究 Ⅱ质子处理对小麦种胚DNA损伤修复的影响

用3H TdR标记小麦种胚 ,研究了质子处理的种胚萌发早期DNA合成动态 ,并与γ射线辐照进行对比。表明质子处理能引起肿胚DNA损伤修复合成 ,即DNA非按期合成 ,京 41 1与原冬 977的修复复制峰期分别出现在正常的DNA合成峰期前 4h与 2h。以京 41 1为例 ,比较质子处理与γ射线辐照的种胚DNA损伤修复特点的差异 ,质子的DNA非按期合成峰期出现时间早于γ射线处理的 2h ,正常的DNA合成峰期晚于γ射线处理的 4h ,且在DNA非按期合成峰期后的DNA合成量明显低于γ射线。