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参照鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)的基因组序列设计了1对VP3基因特异性扩增引物,通过RT-PCR方法扩增获得了DHAV-1a结构蛋白VP3基因,将纯化的VP3基因与pEASYTM-Blunt Zero Cloning Vector连接,构建DHAV-1aVP3基因克隆重组质粒,然后将VP3基因片段插入pET-32a(+)表达载体,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞。以1.0mmol·L-1 IPTG于37℃诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明VP3基因于大肠杆菌中成功表达,其分子量为47kDa,且表达的VP3蛋白能够与Anti-His Mouse mAb发生特异性反应,具有良好的生物活性,为进一步研究DHAV-1aVP3蛋白功能和以VP3蛋白为抗原研制DHAV-1a诊断试剂盒奠定基础。 相似文献
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本文研究了操作条件对膜生物反应器处理畜禽废水系统运行效果的影响。试验结果表明:经过15d启动试验,系统对畜禽废水的处理效果较好,CODCr的去除率基本稳定在95%~97.5%之间、对氨氮的去除率也稳定在92%~96.6%之间,由此反应器的启动已经完成,系统可进入运行期;当操作条件是温度25℃、DO为4.5mg·L^-1、HRT为12h时,各污染物的综合除去效果达到最佳,此时MBR系统对畜禽废水中CODCr的去除率高于96%、对氨氮的去除率高于93%、对总磷的去除率也能保持在40%以上。 相似文献
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扬麦 1 1号 (原名 96G2 5)是由江苏省里下河地区农科所与南京农业大学细胞遗传研究所合作育成。张家港市农试站于 2 0 0 1年秋引进试种示范 ,结果表明 :该品种具有丰产稳产性较好、生长清秀、成熟期熟相佳、品质优良、高抗白粉病、粒重、容重较高 ,是目前生产上的优质蒸煮小麦新品种之一。1 主要特征特性1 .1 丰产、稳产该品种的产量表现 :在江苏省区试中比对照扬麦 1 58号单位面积增产 4 2 % ,达到极显著水平 ;在江苏省淮南小麦生产试验中比对照单位面积增产 6 3 % ;本站引种示范试验中 ,比对照扬麦 1 0号增产 8 3 % ,表现出较好的丰产… 相似文献
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爱施牌叶面肥应用课题组 《茶叶科学技术》1998,(2):30-32
一、试验目的:探讨挪威海德鲁公司的爱施牌叶面肥在茶叶上的喷施效果,为福建省茶叶的优质高产引进新肥源提供科学依据。二、试验材料与方法。1.地点:试验地设在我所二号山福云6号投产茶园。2.供试肥料品种:爱施牌高氮型叶面肥由挪威海德鲁公司提供;当地最常用的一种催芽素喷施宝(ck3)。3.试验设计:小区试验共设五个处理,每个处理3次重复。(1)不喷(ck1)(2)喷清水(ck2)(3)喷当地常用的一种催芽素喷施宝(ck3)(4)喷爱施牌叶面肥21—7—22—3(稀释倍液为1000倍)(5)喷爱施牌叶面肥21—7—22一3(稀释倍液数为500倍… 相似文献
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不同施肥处理对水稻产量、食味品质及蛋白质组分的影响 总被引:14,自引:2,他引:14
对粳稻品种津原45进行5种不同类型肥料的田间试验,研究了5种不同施肥处理对水稻产量、品质、淀粉谱特性及蛋白质组分的影响。结果表明:与对照相比,采用不同施肥处理对水稻有显著的增产作用,各施肥处理分别增产20.42%-56.94%;处理Ⅱ(常规施肥)获得了最高的产量;处理Ⅳ(拟日本稻作法)增产最少;处理Ⅲ(有机肥)和处理Ⅴ(东洋生物肥)的稻米产量略低于处理Ⅱ。直链淀粉含量在各处理间差异显著,蛋白质含量无显著差异。处理Ⅳ的崩解值最高,为84.58RVU,消减值最低,仅为10.00RVU,食味值为65.5,食味最好;处理Ⅱ的崩解值最低,为67.75RVU,消减值最高为23.50 RVU,食味值为54.0,食味最差。各蛋白质组分含量与食味值的相关均未达到显著水平,醇溶蛋白含量与最高粘度和最终粘度呈显著负相关,谷蛋白含量与最高粘度呈显著负相关,其他蛋白质组分含量与淀粉谱特性中的各项指标间相关均未达到显著水平。处理Ⅲ(有机肥)和处理Ⅴ(东洋生物肥)较好地兼顾了产量和品质,是较为可行的施肥方法。 相似文献
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【研究目的】为分析三株1型鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系;【方法】采用RT-PCR和5'-/3'-RACE.方法测定三株1型鸭肝炎病毒全基因序列;【结果】研究结果表明,不含poly(A)尾巴的3株病毒的基因组全长为7691~7700 nt,基因组均仅含一个长度为6750 nt的ORF,625~627 nt 5'端非翻译区和325~328 nt 3'端非翻译区(UTR)。将3株病毒株与GeneBank公布的其他DHV-1全基因序列及小RNA病毒科的其它属代表病毒株进行序列分析表明,聚蛋白均被分割成为12个蛋白,其中VP1的变异性最大,180~187位为高变区。3株病毒与DHV-1参考毒株核苷酸序列同源性在93.7%~98.8%,氨基酸序列同源性在96.9%~98.8%,DHV-1各株在小RNA科病毒多聚蛋白氨基酸序列进化树上形成一个独立的进化分支;【结论】DHVs-1病毒间核苷酸和氨基酸仍较保守,它们在进化中可将其归为小RNA病毒科的一个新属。 相似文献
149.
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