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低分子量配合醛树脂改性大青杨木材的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用低分子量酚醛树脂改性大青杨木材,处理材尺寸稳定,增容作用也较大,同时大大提高木材的力学性能。当树脂浓度为10%时,处理材的ASE湿达69%,ASE水达75%;MEE达52%,顺纹抗压强度提高23%,若与气干状态下的素材比较,提高78%,可与硬阔叶树材相媲美。 相似文献
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多元羧酸与木材的交联反应机理——五元环酸酐反应中间体的FTIR … 总被引:3,自引:1,他引:2
该研究采用一类新型的、水溶性的,无毒害,无污染的以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐和含氮化合物为催化剂的非甲醛系试剂为交联体系。利用FTIR分析多元羧酸类化合物与木材组分的交联反应过程的波谱特征。依据反应对交联剂立体构型的选择性、反应中间体模型物与木材的交联反应和交联反应中间体的波谱特征实验结果,证实了交联反应中间体的存在。推证这一酯化反应的历程是经历两步反应的机理。首先多元羧酸中相邻羧基的羟基 相似文献
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依据酸沉淀法对碱木质素进行了分级,分级后pH值4 ~ 6的木质素与环氧氯丙烷、二乙醇胺反应,制备了木质素基非离子表面活性剂.通过红外光谱、含氮量的测定对产物的结构进行了表征,通过表面张力测定对产品的表面活性进行了分析.结果表明:木质素基非离子表面活性剂固含量为32.6%,含氮量为1.99%,红外光谱分析可确定在木质素上引入了环氧氯丙烷和二乙醇胺,水溶液表面张力降低到53.27mN/m,表明二乙醇胺基木质素非离子表面活性剂(DLNS)具有良好的表面活性.另外通过与十二烷基磺酸钠(SDS)复配后浊度的测定,表明产品在SDS与DLNS的体积比为20: 3 ~ 20: 20范围与SDS复配,浊度较低,复配效果较好. 相似文献
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针对万寿菊花(Tagetes erecta)制备叶黄素的传统生产方法中叶黄素损失较多的情况,提出一重酶助青贮处理万寿菊花生产叶黄素的方法.以叶黄素的提取率为指标值,确定青贮过程的工艺参数,在水-有机溶剂共存体系分析了酶的活性.试验结果表明:青贮和烘干过程叶黄素都有损失,在烘干过程损失(16.33%)比青贮过程损失(6.55%、10.27%)更多.在青贮阶段添加β-葡聚糖酶或液态纤维素酶30℃青贮5 d,可以很好的降解植物细胞壁,利于叶黄素的提取.分别以万寿菊花冻干粉、青贮鲜花为原料,在水-有机溶剂共存体系确定提取过程所需要的最适水量分别为6.8、2.8~3.8 mL/g,保证了该体系中较好的酶活性,能够降解植物细胞壁使水解顺利进行.采用对照试验发现在酶-水-有机溶剂共存体系中纤维素酶仍然具有较高活性. 相似文献
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催化微波法合成氢化碱木质素 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高碱木质素的反应活性,以Pd/C为催化剂,采用微波法进行了碱木质素与H2的还原反应。运用1 H-NMR分析了碱木质素的结构变化,且利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了碱木质素的分子量和分子量分布。结果表明:较佳的碱木质素加氢还原反应条件是负载量为3%的Pd/C催化剂用量为10%、温度为95℃、时间为30 min、氢气流速为20 mL/min。1 H-NMR分析显示:羰基和羧基含量减少,代表酚羟基和醇羟基的质子吸收增加。GPC分析显示:反应后碱木质素的分子量降低,而多分散性增大。元素分析显示:C和H含量在反应后都有所增加,而O含量则降低了,表明碱木质素发生了还原反应。与常规加热方式相比,微波法合成有利于提高酚羟基含量,缩短反应时间,而在提高碱木质素的总体反应活性方面没有表现出特殊的效应。 相似文献
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阻燃剂WFRJ1改性木材的体积稳定性和涂饰性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用阻燃剂WFRJ1处理大青杨木材并对处理材的阻燃性能、涂饰性能和体积稳定性进行测定。结果表明:WFRJ1可用于木制品的阻燃处理。当WFRJ1浓度为10%时,氧指数可达到50%以上,与水溶性RF树脂复配,可大幅度提高处理材的抗胀缩率和阻湿率,增加体积稳定性。经WFRJ1处理后杨木单板的涂饰性能未受影响。 相似文献