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转几丁质酶和 β-1,3-葡聚糖酶基因提高棉花对枯萎病和黄萎病的抗性 总被引:8,自引:0,他引:8
枯、黄萎病是世界棉花生产中的两大重要病害。传统育种缺乏抗源,几丁质酶和 -1,3-葡聚糖酶是植物防御体系中的两种防卫因子,两者之间存在协同增效作用。据此构建了4个单价和2个双价基因(分别定位于细胞内或细胞外)的植物表达载体,通过花粉管通道法转化棉花,经PCR和Southern杂交检测以及1996 2000年温室及病圃多代筛选鉴定,已培育出对枯、黄萎病抗性提高的转基因棉花株系。将抗病基因导入国产抗虫棉品种GK19中,还获得了兼抗病、虫的转基因优系。 相似文献
122.
从罹病榕双角蜡蚧(Dicyphococcus ficicola Borchsenius)上分离纯化得到一株对榕双角蜡蚧具有寄生作用的镰刀菌(Fusarium sp.)菌株。该菌株菌丝在查彼克、沙氏培养基上生长较快;菌丝生长温度范围为5~30℃,最适生长温度为25℃;菌丝适宜生长的pH为3~12,最适生长pH为7~8;菌丝生长较适合的碳源为葡萄糖、麦芽糖和山梨醇,最适氮源为尿素和L-胱氨酸;菌丝在连续光照、12L∶12D光暗交替条件下生长较快,连续黑暗条件下生长较慢。 相似文献
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125.
利用PCR方法获得Streptomyces ST66 MalQ基因,将该基因插入原核表达载体pTrc-CKS中,对质粒所含外源片段双向测序,并经BLAST比较分析,发现其与GenBank中报道的Streptomyces coelicolor MalQ基因的同源性高达97%。重组质粒pTrc-MalQ转化大肠杆菌(Escherichia coli)Top10F',经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达,SDS-PAGE电泳显示MalQ基因与CKS(CTP:CMP-3-deoxy-D-manno-octulosonate cytidylyltransferase or CMP-KDO synthetase)基因表达的融合蛋白在目标位置约106kD处有明显条带。经薄层层析分析粗酶液处理的麦芽三糖溶液,证实粗酶液具有麦芽糖转糖基活性。 相似文献
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