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福红13号是福建农林大学1995年以福红951与福红952杂交,F1与福红952回交,应用配合力育种理论.用混合系谱法与穿梭育种法相结合的高效聚合育种新技术,于2002年育成的红麻优良新品系02/29.2003 年正式定名为福红13号,并于2003-2004年参加福建省红麻新品种联合区域试验鉴定,平均纤维产量每公顷7189公斤,比对照粤 743(CK)增产 16.2%,丰产性、稳定性回归系数 b=0.89,表明福红13号是稳产性优良的品种.差异达极显著水平.经鉴定,福红 13号炭疽病抗病指数,与粤743相当.在省内外2年18点次生产性对比试验,平均比对照粤743增产14.83%.表现具有丰产性好、稳定性高、纤维品质优良、适应性广、抗红麻炭疽病等特点,具有较好的推广应用价值. 相似文献
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本文从介绍农民主导型农业技术推广模式的内涵出发,分析构建农民主导型农业技术推广模式的必要性,并对农民主导型农业技术推广模式进行实证分析,最后提出几点启示. 相似文献
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为进一步研究高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶基因蔗糖合酶基因Susy在甘蔗中的表达情况,本研究以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过对退火温度、循环数的优化建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过该体系检测干旱处理下甘蔗叶的Susy基因表达,并结合叶片酶活性和蔗糖含量进行分析。结果表明:甘蔗Susy基因的半定量RT-PCR扩增,以循环数30个、退火温度为54 ℃、内参基因与目的基因同批异管进行扩增为宜。甘蔗Susy基因在不同叶位中的表达有很大差异,总体上表现为:+1叶、+2叶>+5叶、+6叶>心叶,干旱胁迫可诱导幼嫩叶中Susy基因的表达量上升,基因表达的变化与其酶活性和蔗糖含量变化的情况相一致。 相似文献
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基于对闽南厦门、漳州、泉州三地市农村妇女的实地调查,采用DPS数学统计软件对影响农村妇女参与、采用农业技术推广行为、意愿的因素进行了多元回归分析,并建立了多元回归方程,得出各特征变量的影响值,并针对农村妇女采用农业新技术所出现的问题,提出了相应的对策和建议。 相似文献
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闽中南红麻种植田土壤重金属含量及其富集特征 总被引:1,自引:1,他引:1
分析闽中南4个地区的山地农田土壤重金属全量和有效态含量,以及在农田内12个采样点种植红麻福红952对重金属Cu、Cd、Zn、Cr、Ni和Pb的吸收与富集特征.结果表明,漳浦县前亭镇某村山地Cr和Ni平均含量达187.1和109.5 mg·kg-1,分别是土壤环境质量标准(Ⅱ级)的1.3倍和2.7倍,是福建省土壤元素背景值的4.5倍和7.6倍,是全国土壤元素背景值的2.9倍和4.8倍.4个地区中,Cd全量较低,但有效态含量占全量的比重均>15%,且红麻对Cd的富集系数都>1.红麻对重金属的迁移能力较强,当季对Cu最高累积量为251.6 g·hm-2;Pb最高累积量为263.4 g·hm-2;Zn最高累积量为1021.1 g·hm-2;Cr最高累积量为105.0 g·hm-2;Cd最高累积量为8.6 g·hm-2;Ni最高累积量为112.1 g·hm-2. 相似文献
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为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)非编码区的序列特征,采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为模板,应用8对植物cpDNA通用引物对红麻cpDNA非编码区序列进行PCR扩增,优化cpDNA非编码序列PCR的扩增条件,应用4种限制性内切酶(EcoRⅠ、HindⅢ、TaqⅠ、AulⅠ)酶切扩增片段.结果表明:所筛选的通用引物适用于红麻cpDNA非编码序列扩增,扩增产物经1.5%琼脂糖电泳检测,片段大小为400-2000 bp,共扩增cpDNA片段大小约13000 bp.将PCR扩增产物进行酶切,每个片段均有相同的酶切位点,只有cp4引物对cpDNA的扩增产物经AluⅠ酶切获得多态性片段,红麻光钝感突变体及其对照的cpDNA存在部分变异,该结果可为进一步探讨红麻叶绿体基因组种内的变异情况提供理论依据. 相似文献
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红麻优异种质资源遗传多样性与亲缘关系的ISSR分析 总被引:22,自引:1,他引:21
红麻(Hibiscus cannabinus L.)是锦葵科木槿属一年生韧皮纤维作物,具有生长速度快、丰产性高、抗逆性强、适应性广等特点[1],20世纪80年代已成为我国栽培面积最大、总产最高的麻类纤维作物之一[2]。在日本、美国等发达国家,红麻的多用途开发利用涉及到麻纺、造纸、装饰材料、板材、动物饲料、吸油材料、可降解纸地膜等诸多领域[3]。1990年以来,我国相继育成了一批红麻优良品种,并对这批优异种质做了较多鉴定、评价与利用工作[4-6],但对其遗传基础及遗传关系则了解甚少。ISSR分子标记是一种研究种质资源... ... 相似文献
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部分烟草种质遗传多样性与亲缘关系的ISSR标记分析 总被引:33,自引:3,他引:33
烟草遗传资源多样性与亲缘关系研究,是烟草遗传育种与起源演化研究的重要基础,本文首次应用ISSR标记,对烟草属(Nicotiana)4个种30份材料的遗传多样性进行分析。从70个ISSR引物中共筛选出16个多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物,对30个样品DNA共扩增出309条谱带,平均每个引物扩增出19.31条带,多态性条带比率(PPB)达93.20%。种间遗传相似系数在0.26~0.96之间,表现出丰富的遗传多态性。系统聚类结果显示,N. glutinosa、N. suaveolens、N. gossei 3个野生种间存在较大的遗传差异,遗传相似系数在0.29~0.52之间;27份栽培品种种内遗传相似性相对较高,在0.54~0.96之间,显示出栽培种内的遗传基础相对比较狭窄,但其中白肋21、台烟7号与其他供试材料有较大的遗传差异。ISSR聚类分析表明,当L1取值为D = 0.475时,可将3个野生种与27份烟草栽培品种明显区分开,反映出种间的遗传差异;当L2取值为D = 0.776时,可将30份材料分为2个大类、3个小类和6个独立的个类,较好地揭示了烟草属种间或栽培种品种类型间的遗传多样性与亲缘关系,可为烟草遗传育种和遗传连锁图谱构建的杂交亲本选择提供科学依据。本研究还表明ISSR标记比RAPD标记具有更高的稳定性,在植物遗传多样性的分子标记或克隆研究中,可优先使用ISSR标记。 相似文献
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