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171.
为阐明细胞分裂周期42(cell division cycle 42,Cdc42)基因在无尾鸡骨骼发育过程的潜在调控机制,本试验通过混池重测序与转录组测序方法,综合运用基因组学和骨骼转录组学来揭示Cdc42基因对无尾鸡尾部发育的遗传影响。结果显示,在无尾品种的强正向选择下,无尾鸡与有尾鸡之间高度分化的基因显著富集到神经发育、基础代谢与细胞骨架重排等生物类别;骨骼发育过程的差异表达基因数从胚胎第8、11和14天逐渐升高后下降,到第16天到达最低后又升高,到第21天达到最高;在基因组与转录组层面识别的公共候选基因为Cdc42;公共生物学过程富集到GTPases活性与细胞生长程度的调节,公共信号通路富集到紧密连接与黏着连接;差异表达基因构建的权重基因共表达网络发现,无尾鸡比有尾鸡的基因网络密度高6倍以上,平均连接度高8倍以上。无尾鸡共表达网络中,Cdc42基因与其他基因的相关性较弱。相比而言,在有尾鸡组,Cdc42基因处于网络的核心连接节点处,对于多基因的共同调节起到桥梁作用;此外,证明了Cdc42基因在多物种间具有保守性。本研究最终确定瓢鸡无尾性状的形成可能通过Cdc42及其共表达的基因共同调控紧密连接信号通路,联动影响Wnt信号通路,进而干扰生长板和尾骨的发育,是尾骨提前终止的重要影响环节,将为瓢鸡无尾表型的早期启动和遗传基础认识提供理论指导。 相似文献
172.
为探讨不同褪黑素水平对禽类机体免疫系统的调节作用,通过控制不同光照条件,分3组(短光照组、长光照组和对照组)饲养鸡45只、鸭45只、鹌鹑45只,采用荧光双色染色法和流式细胞仪分别检测鸡、鸭、鹌鹑外周血中CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞及其亚群和Bu-la^+B淋巴细胞数量变化。结果,短光照组由于体内褪黑素水平较高,外周血中CD3^+CD4^+T细胞、CD3^+CD8^+T细胞、Bu-la^+B细胞及白细胞总数都有不同程度升高,且与对照组相比差异显著;长光照组由于体内褪黑素分泌较少,外周血中CD3^+CD4^+T细胞、CD3^+CD8^+T细胞、Bu-la^+B细胞及白细胞总数都有不同程度降低,且与对照组相比差异显著。结果表明,内源性褪黑素对鸡、鸭、鹌鹑外周血中淋巴细胞及其亚群的数量变化有显著影响。 相似文献
173.
为了比较分析牛、羊等反刍家畜常见蠕虫卵的显微特征和实现虫卵图像的数字化描述,选取已鉴定好的9种常见蠕虫,采用显微解剖方法由其泄殖腔取出大量虫卵制备压片,并借助光学显微镜认真观察,选择轮廓清晰、接近成熟的虫卵进行拍照,建立原始图像库。比较各虫卵的大小和形态特征,并用变形雅可比(p=4,q=3)-傅立叶矩(PJFM’s)对原始虫卵图像进行特征提取和数字化描述。结果发现,不同种虫卵的长径、宽径均有显著性或极显著性差异,同一种虫卵特征的不变矩值基本相等,而不同种虫卵的不变矩值则相差很大。虫卵重建图像试验结果较好,其形态特征基本和原图像一致,说明PJFM’s(p=4,q=3)矩能够很好地提取虫卵图像的关键特征点,可成功描述蠕虫卵图像。因此,该研究结果为实现虫卵的数字化描述和智能识别奠定了重要的技术基础。 相似文献
174.
为了解塞内卡病毒分离株SVA/CH/ZZ/2016全基因组序列,设计4对相互重叠的特异性引物扩增基因片段,将扩增产物分别克隆至pCE2TA/Blunt-Zero载体并进行测序,拼接校正后获得SVA/CH/ZZ/2016株全基因组。结果显示,该毒株基因组全长7 292 bp,包括5''UTR(670 bp)、ORF(6 546 bp)以及3''UTR(76 bp)。选择国内外其他9株参考毒株序列,对编码区12个基因的核苷酸及编码氨基酸进行比对。结果显示,核苷酸同源性最高的是3B基因,最低的是VP1基因,其余基因的核苷酸序列同源性均在85.2%~100%之间。VP1基因遗传进化分析显示,SVA/CH/ZZ/2016株与美国分离株USAIL_Purdue_43_2016和USAIN_Purdue_3698_2016株亲缘关系最近,属同一进化分支,与原始毒株SVV-001株亲缘关系最远。对SVA/CH/ZZ/2016株和原始毒株SVV-001 VP1蛋白的氨基酸序列进行比对,发现共有10处氨基酸差异。本研究通过对SVA/CH/ZZ/2016株全基因组测序及分析,为进一步开展SVA分子生物学研究及流行病学调查提供了基础数据。 相似文献
175.
176.
177.
为体外表达牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)PlpE基因及制备抗PlpE蛋白多克隆抗体,根据PlpE基因核酸序列设计了1对特异性引物,通过PCR扩增PlpE基因,构建重组质粒pET-32a-PlpE;摇菌提取质粒,进行双酶切鉴定,鉴定正确后将重组质粒pET-32a-PlpE转化至BL21(DE3)感受态细胞,加入IPTG进行诱导,对诱导蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定;使用纯化蛋白PlpE免疫北京大耳白兔,制备多克隆抗体,并进行间接ELISA和Western Blot分析。结果显示,扩增的PlpE基因大小为1 050 bp,在原核细胞中诱导表达的PlpE蛋白约56 kDa。间接ELISA结果显示,所制备多克隆抗体效价可达1:512 000;Western Blot结果显示,所制备多克隆抗体反应性良好。PlpE蛋白的成功表达和多克隆抗体的成功制备,为下一步多杀性巴氏杆菌诊断方法的建立和疫苗研发奠定了基础。 相似文献
178.
图书馆的基本宗旨是服务,是图书馆发展的主线,是图书馆的核心价值体现。文章阐述了民族院校图书馆如何做好为学校的教育教学和科研服务工作。 相似文献
179.
180.
以大兴安岭西北坡兴安落叶松林地输入外源N的腐殖质为研究对象,分析了外源N的输入下腐殖质层微生物数量及酶活性的相关性。结果表明:输入NH4CI下,细菌数量与蔗糖酶、放线菌数量与脲酶活性之间有显著的正相关性;真菌数量与脲酶酶活性之间的相关性为极显著。在KNO3下,细菌数量与过氧化氢酶、放线菌数与蔗糖酶活性之间有极显著的正相关性。施加NH4NO3下,真菌数量与放线菌数量之间有极显著的正相关性;细菌数量与脲酶活性之间的正相关性显著;放线菌和真菌数量分别与过氧化氢酶和蔗糖酶活性之间有极显著的正相关性。 相似文献