小麦、黑麦未成熟胚乳植株的诱导

本试验以 MS 培养基为基础,调节生长素与细胞分裂素的不同浓度,诱导了小麦及黑麦未成熟胚乳长成了植株。     

春小麦不同品种的幼穗在离体条件下的反应

本实验用 MS 和 N_6培养基对春小麦4个不同品种的幼穗在离体培养条件下的反应进行了研究。发现它们在愈伤组织的诱导频率和植株的再生上,品种间有显著的差异,其中以品种欧柔最好。初步认为,在禾谷类原生质体的培养和体细胞突变体的筛选工作中,材料的基因型选择可能是成功与否的重要方面。     

小麦子房用黑麦花粉进行试管受精

自从1962年 Kanta 等人罂粟(Papaver Somniferum)上第一次用胚珠试管受精的实验取得成功以后,相继一些研究者在其他一些植物上也进行了类似的研究,并获得了成功。他们指出,这个方法可以用来克服由于柱头和花柱的障碍所造成的远缘或自交的不亲和性,以及子房早期脱落给育种工作带来的困难。近年来有人把此项技术应用到种间和属间杂交上,朱澄等人首先把它用在禾本科的小麦与黑麦的远缘杂交上,并配合采用胚的离体培养方法获得了杂种植株。我们也在1980年进行了此项研究,不仅用胚离体培养方法,而且直接从授精后的子房中培育出了幼苗。     

谷子种子特异表达f128 基因的克隆及其特性

从谷子(Setaria italica)未成熟种子cDNA文库中克隆到1个种子特异表达的f128基因。序列分析表明，f128基因由581个核苷酸组成，推测其编码的成熟蛋白质有85个氨基酸残基，分子量为9．1kD(GenBank登陆号为：AY327511)。Southern杂交结果显示f128基因以单拷贝存在于谷子基因组中。Northern杂交结果表明f128基因在授粉后不同时期的未成熟种子中表达，在其它组织中不表达。利用生物学软件对该基因进行分析显示，F128蛋白有明显的疏水区域，具有信号肽序列，预测其为分泌型蛋白质。这些特点可能是F128蛋白生理功能的结构基础。     

转兔防御素基因（NP-1）玉米植株的获得及其抗病性分析*

首次报道了采用基因枪法将兔防御素基因(NP-1)导入玉米(Zea mays L．)不同杂交组合胚性愈伤组织中获得了T0再生植株。分别通过PCR和DNA点杂交证实．NP-1基因已经整合到部分T0代玉米基因组中。PCR和Southern杂交证实NP-1基因已经稳定遗传至部分T1代玉米植株中。RNA点杂交结果表明部分T1代转基因玉米中NP-1基因能够进行正常转录。在Tl代玉米5～7叶期接种玉米大斑病菌(Helminthosporium turcicum Pass)0号生理小种，发现转兔防御素基因玉米能有效抵抗玉米大斑病的侵袭。     

高赖氨酸蛋白基因SBgLR的克隆及其对提高玉米种子中蛋白质和赖氨酸含量的作用

从马铃薯(Solarium tuberosum L．)中克隆的SBgLR基因由3个外显子和2个内含子组成，编码211个氨基酸，其赖氨酸重量比为18．93％，是一个天然存在的高赖氨酸蛋白基因。构建了两个含SBgLR基因组DNA的植物表达载体，用基因枪转化法将其导入玉米(Zea mays L．)的胚性愈伤组织，经PCR、点杂交和Southern blot检测，表明外源基因已整合到玉米的基因组中，并稳定地遗传至下一代。通过检测R1转基因玉米种子的蛋白质和赖氨酸含量发现，96．7％的植株蛋白质的含量都提高，提高幅度为5．4％～58．1％；93．3％的植株赖氨酸含量也有提高，提高幅度为3．2％～54．8％。R2植株种子中97．2％的植株蛋白质和赖氨酸含量都有提高，提高幅度分别为19．2％～55．1％和3．2％～51．6％，得到6个蛋白质和赖氨酸均提高30％以上的株系。实验结果表明SBgLR基因可以提高玉米种子中的蛋白质和赖氨酸含量。     

传染性法氏囊病病毒VP2基因在转基因烟草中的初步表达

将鸡传染性法氏囊病病毒TS株VP2基因置于植物组成型表达启动子CaMV 35 S之下,构建了IBDV VP2基因的表达载体pBR-VP2,经根瘤农杆菌介导法将VP2基因整合到烟草基因组中,Northern杂交结果表明,转基因烟草中存在IBDV VP2基因的mRNA;Dot-ELISA和Western blotting检测表明IBDV VP2基因在烟草中得到了表达.     

辐射对黑麦根尖细胞亚显微结构的影响

用15,000伦琴之 Co~(60)γ射线,照射黑麦根尖细胞,超薄切片后,进行电镜观察发现:细胞质内强烈液泡化。其原因可能是内质网的膨大和线拉体内嵴的消失衍变而成;线粒体内外膜和嵴受到破坏,发生变形;细胞核分散成微核。这些将对细胞的生命活动带来很大影响。     

马铃薯外植体再生植株的研究

以马铃薯(Solanum tuberosum L.)6个栽培品种的叶圆片和幼茎切段作外植体,以 MS 为基本培养基,添加不同配比的激素制成4种诱导和分化培养基,研究这些外植体的再生植株分化率。结果表明,来自上述外植体的愈伤组织,苗的分化率平均分别为60.1%和88.7%.如果选择适当的基因型和激素配比,可使叶圆片和幼茎切段愈伤组织的成菡率分别高达162.3%和143.8%。