鸡大肠杆菌1型菌毛疫苗的免疫原性

将由DNA-Star软件分析得到的具有1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11)、GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37℃、48 h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗,制备O18全菌灭活疫苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗。将4周龄SPF鸡分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活疫苗,均隔离饲养至7周龄,进行后胸气囊攻毒。结果表明,未免疫鸡的死亡率为66.67%~88.88%;免疫鸡用同源菌株攻毒死亡率为0;用异源菌株YR17(O2)攻击后死亡率为6.25%~41.17%。另有SPF鸡免疫O11-O78-O18多价菌毛菌体灭活油乳剂疫苗,隔离饲养至7周龄同法攻击,结果显示,免疫鸡用同源混合菌株攻击的死亡率为13.33%,未免疫攻击的死亡率为70.00%;免疫鸡用异源菌株O2攻击的死亡率为3.33%,未免疫鸡为61.53%。表明多价菌毛1型灭活疫苗不仅具有良好的免疫原性,而且具有一定的交叉保护作用。     

种鸡接种大肠杆菌油乳剂灭活苗被动免疫雏鸡的试验

用分别在２０周龄及２５周龄经Ｏ１,Ｏ２,Ｏ７８大肠杆菌油乳剂灭活疫苗皮下接种免疫过的种鸡后代,于１日龄分组做攻毒试验。试验鸡分别经不同剂量攻毒后,１周同的死亡率和平均病变的出现率均显著低于对照组,表明种鸡产蛋前接种大肠杆菌油乳剂灭活菌苗可使其后代在１周龄内获得被动保护。     

鸡新城疫高免蛋黄的研制

鸡新城疫高免蛋黄的研制戴鼎震，程太平，赵先铭（湖北农学院畜牧兽医系，江陵４３４１０３）鸡新城疫（ＮＤ），俗称鸡瘟，是一种由副粘病毒引起的鸡的急性、热性和败血性传染病。因该病首次发生在英国的新城，故名新城疫［１］。目前防制鸡新城疫主要依靠Ⅰ系苗、Ⅱ系苗...     

多重RT-PCR区分PRRSV变异株和经典株方法的建立

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株基因序列,设计合成了2对引物,分别扩增NSP2和NSP9部分基因片段,建立了一种一次反转录后多重PCR鉴定区分PRRSV变异株和经典株的方法。该方法扩增PRRSV变异株时可获得380bp的特异性片段,扩增PRRSV经典株时则获得380bp和680bp两条特异性片段,根据RT—PCR产物可将两者区分开来。试验证明该方法具有敏感性高、特异性好的特点,是一种快速准确检测PRRSV的方法。     

鸡大肠杆菌(O50)菌毛抗原气雾免疫和菌毛油乳苗皮下免疫效果比较研究

比较了鸡大肠杆菌（Ｏ５０）菌毛抗原液气雾免疫与菌毛油乳苗皮下免疫的效果。油乳剂疫苗皮下免疫与菌毛液气雾免疫攻毒后的发病率分别是１３．３３％和２０％,病变差异不显著（Ｐ〉０．０５）,而阳性对照组攻麦发病率为８０％,病变差异显著。结果,鸡大肠杆菌菌毛液气雾免疫与菌毛油乳剂疫苗皮下注射免疫效果接近。     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制

鸽新城疫(PND)是一种高度接触性、败血性传染病,对养鸽业有巨大威胁.为了控制本病的发生,利用从当地鸽群分离的鸽新城疫病毒,研制了鸽新城疫油乳剂灭活疫苗,并对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫期及保存期等进行了研究.结果表明:该疫苗使用安全,无不良反应;具有良好的免疫原性,免疫21 d攻毒保护率达100%;免疫期可持续6个月,免疫7个月攻毒保护率达80%以上;在2～8 ℃条件下保存有效期可达12个月,保存15个月进行效力检验,攻毒保护率仍达80%以上.     

宠物静脉留置针穿刺操作技术

<正>静脉留置针又称套管针,近年来广泛应用于宠物临床。通过静脉留置针穿刺进行静脉输液已成为目前宠物临床治疗、急救用药及供给营养的重要途径。本文介绍了宠物静脉留置针穿刺操作技术,对宠物静脉留置针穿刺失败的原因进行了分析并提出了解决的办法,对宠物静脉留置针穿刺的主要注意事项进行了阐述。在宠物疾病治疗过程中,静脉输液是使药物快速进入发病宠物体内促进宠物康复的一项重要措施,宠物犬、猫由于体型较小、血     

薄荷醇对经皮给药后皮肤角质层的结构观察

研究用中药促透剂薄荷醇对小鼠及家兔皮肤的组织学影响,初步了解薄荷醇的促透机制.将自制的含有薄荷醇及不含薄荷醇的两种透皮剂涂抹于小鼠及家兔脱毛部位,给药后一定时间在给药部位取样,处理制成组织切片后置于显微镜下观察皮肤角质层变化.在一定时间段内,薄荷醇组皮肤角质层排列紊乱,部分区域角质层脱落;溶剂组皮肤角质层出现疏松.     

鸽圆环病毒Cap基因的克隆与进化分析

应用PCR方法对采集的144份血清样品进行鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PiCV)检测,随机选择6份阳性样品进行Cap基因的扩增、纯化,并克隆至pMD18-T载体.测序结果与已知参考毒株进行序列比对和系统进化分析.结果显示:PiCV阳性检出率为75％(108/144),说明PiCV的感染比较严重.自测的6株Cap基因核苷酸的同源性为74.0％～100.0％,与GenBank上登录的国内外14株的Cap基因的核苷酸同源性为72.1％～100.0％.通过进化树分析6株阳性样品分成两大分支:5株位于一大分支,亲缘关系较近;但HBLF株单独位于另外一大分支,与其它5株亲缘关系远.