致辞

~~致辞@成卓敏$中国植物保护学会!第八届理事长、中国农业科学院植物保护研究所所长、研究员     

西藏地区小麦黄条花叶病调查报告

近年来,西藏自治区农业生产有了较大的发展,粮食产量逐年提高。 但是在小麦、青稞上出现了一种新的危险性病毒病害,严重威协小麦和青稞的生产。据了解,此病于1977年在穷结县白纳公社,桑日县吉荣公社的部分生产队首先发现,发病面积不足千亩。1978在在仁布、达孜县相继发生,发病面积达4,000多亩。1979年则在达孜、贡噶县,澎波、林周农场等地大发生。据这次调查不完全统计,仅上述两县和两场的部分社队发病面积达53,000多亩,一般减产20—30％,严重地块减产50—70％。达孜县反映,1979年因病减产达200万斤;澎波农场反映,冬作物至少减收200—300万     

利用酵母的Pac I基因获得抗类病毒转基因植物

文章简要介绍了类病毒复制和反义RNA、核酶、Pac I在类病毒上的作用重点 ,阐述了Pac I基因介导的广谱抗性的应用前景和存在问题     

中4无芒小冰麦对小麦黄矮病毒的抗性研究

小麦黄矮病是世界性病害,凡种植小麦、大麦和燕麦的国家与地区均受其害。自6O年代以分,我国已先后发生7次中度至中度以上大流行,严重影响小麦生产。本病病毒是由麦蚜以持久性方式传播,治蚜防病很难达到预期效果,因而筛选鉴定麦类种质资源,选育抗病品种是防治小麦黄矮病经济有效途径。据国外报导,大麦具抗性基因,而小麦没有。因此试图把大麦抗性基因转移到小麦上,但至今尚未成功。我们自1983年以来,用堆测法在田间筛选鉴定了15000多份麦类资     

铁皮石斛毛状茎分化和生根试验

以铁皮石斛毛状茎为外植体,研究不同激素配比和不同外源添加物对铁皮石斛毛状茎分化和生根的影响。结果表明,铁皮石斛毛状茎最适宜分化培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.03 mg·L-1,最适宜分化培养基的添加物为10%土豆提取液,最适宜生根培养基添加物为熟香蕉皮。     

苹果锈果类病毒新疆分离物的核苷酸序列分析

苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)属于Pospiviroidae科(Hashimoto et al.,1987),主要侵染苹果和梨(陈炜等,1988a,b),是我国苹果产区的一种重要病害。刘福昌等(1985)和陈炜等(1988a、b)对ASSVd进行了研究。     

桃树上啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid)的检测及序列分析

 2005年8月和2006年2月从中国北京、陕西、河北、山东、广西等地共采集76个无明显症状的桃树样品,经斑点杂交、RT-PCR以及生物学鉴定检测,来自北京和陕西的11个样品中检测到啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid,HSVd),总感染率达14.5%。上述3种方法检测桃树上的HSVd具有一致性。将5个样品中的HSVd进行克隆测序,得到12条不同HSVd核酸序列,与GenBank中D13764序列(日本桃果实HSVd分离物)同源性为93.29%~100%。可以看出,国内桃树HSVd分离物核酸序列变异比较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。这是首次比较系统地检测中国桃树上HSVd发生情况的报道。     

应用基因枪法获得抗大麦黄矮病毒转基因小麦

 以我国特有的大麦黄矮病毒GPV株系的外壳蛋白(CP)基因为材料,设计合成了分别含有Act启动子或Emu启动子的植物表达载体pPPI2、pPPI3和pPPI5。采用基因枪法分别转化小麦幼胚和愈伤组织。诱导成苗后进行PCR检测,T₀代阳性率为18%。对转基因苗的后代进行进一步检测,部分转基因苗阳性株至T₃代PCR检测阳性率为100%,PCR结果CP探针杂交呈阳性反应,序列测定结果与GPV CP基因序列一致,表明GPV CP基因已整合到小麦基因组中。室内抗病性鉴定结果,虽然转基因植株全部发病,但对大麦黄矮病毒GPV株系具有一定的延迟发病作用。