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71.
为研究冷休克蛋白Y-box基因在青虾应答环境胁迫过程中所起的调控作用,实验应用RACE PCR技术首次克隆了青虾的冷休克蛋白Y-box基因全长c DNA序列,并利用在线软件对其序列特征进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术对其在青虾不同组织及环境胁迫过程中的表达变化特征进行分析。青虾冷休克蛋白Y-box基因c DNA全长1501 bp,包括84 bp的5′末端非翻译区(UTR),876 bp的开放阅读框(ORF),541 bp的3′UTR,开放阅读框编码291个氨基酸。氨基酸相似度比对显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因富含高度保守的冷休克结构域。系统进化树分析显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因与水蚤等节肢动物冷休克Y-box聚类一支,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,冷休克蛋白Y-box基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在肝胰腺组织中最高,使用荧光定量PCR检测青虾冷休克蛋白Y-box基因在低温胁迫和恢复条件下在肝胰腺中的m RNA时空表达情况,结果显示,与对照组相比冷休克蛋白Y-box在肝胰腺中的表达量分别在低温和低氧胁迫3,6和12 h出现了显著上调,而在恢复刺激后其表达量与对照组差异不显著。此外,本实验对Y-box进行了原核表达,为进一步研究Y-box基因的功能奠定了基础。  相似文献   
72.
一种实用型工厂化养殖水处理技术报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用人工湿地与功能性滤料相结合的方式对工厂化养殖污水进行处理,测试结果显示处理后水质各项指标都达到甚至高于国家规定的养殖用水的指标要求,养殖水NH4+-N由最高3.0 mg/L降到0.2 mg/L,NO2--N由最高4.0 mg/L降到0.2 mg/L。测试结果说明该项水处理技术是一个投资少、能耗低、水质改良效果理想的实用技术。  相似文献   
73.
中国水产学会第五届科普工作委员会第四次全体委员会议在云南召开中国水产学会第五届科普工作委员会第四次全体委员会议于1995年12月2日在云南景洪市召开.这次会议是在深入贯彻中共中央、国务院《关于加强科学技术普及工作的若干意见》和中共中央、国务院《关于加...  相似文献   
74.
75.
硬骨鱼补体系统的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了各种硬骨鱼物种具体的补体成分的特点,以及鱼类补体在调理、吞噬、免疫应答、炎症介导及病原体的防御和清除中的作用,并从生理角度评估了影响补体活性水平及其组分的因子,此外,笔者还提出了一些硬骨鱼补体系统未来的研究方向。  相似文献   
76.
研究旨在探讨响应面法优化漳州芽孢杆菌液态发酵桑叶粉的工艺及发酵之后产物的营养品质。以桑叶粉为原料、漳州芽孢杆菌为发酵菌种,以粗蛋白含量为响应值,通过响应面优化桑叶粉的液态发酵工艺。结果表明,漳州芽孢杆菌液态发酵桑叶粉的最优条件为料水比5.8%、装液量11.7%、发酵时间61 h、发酵温度34℃。在此条件下,漳州芽孢杆菌发酵桑叶粉所得产物中,分子量在1000 Da以下的肽百分比为97.4%。与原桑叶粉相比,漳州芽孢杆菌发酵桑叶粉所得产物的粗蛋白含量为17.456%,比原桑叶粉粗蛋白含量(14.029%)显著提高24.4%,小肽含量显著增加21.61%,必需氨基酸及总氨基酸含量显著升高,单宁含量显著降低34.71%,抗氧化活性显著增强。总体而言,漳州芽孢杆菌在优化的液态发酵条件下所制得的发酵桑叶粉,营养成分和品质、抗氧化活性显著提高,单宁含量降低,适口性提高。  相似文献   
77.
由于翘嘴红鲌对药物十分敏感,用药须慎之又慎,因此,对于翘嘴红鲌病害的防治比养殖其他鱼类更应做到防重于治,采取综合预防措施进行预防。  相似文献   
78.
采用多因素正交(4因素3水平)试验法,以粗蛋白(29%、32%、35%)、粗脂肪(4%、5%、6%)、可消化糖(20%、25%、30%)、维生素E(75、125、175 mg/kg)为影响因素,设计9种三角鲂试验日粮.通过10周的饲养,对三角鲂的生长性能、鱼体生理代谢和机体免疫机能进行综合评价,得出可能适用于三角鲂日粮的营养水平为:32%~35%粗蛋白、4%~5%粗脂肪、20%~25%可消化糖、175 mg/kg维生素E.  相似文献   
79.
′96申国国际渔业博览会在青岛举行金秋十月,由中华人民共和国农业部主办,青岛市人民政府、中国国际贸促会农业行业分会、农业部渔业局承办,美国海洋展览公司作为海外协办的′96中国国际渔业博览会在青岛举行。10月29日上午十时在国旗招展、彩球飘舞、鼓乐齐鸣...  相似文献   
80.
翘嘴红鲌PEPCK基因的克隆和序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RT-PCR和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)法,分离和克隆翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因的全序列,得到2 564bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括111bp5′非翻译区,1 911 bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的542 bp3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码636个氨基酸,计算的分子量为69.65 kD.该序列含有PEPCK特有的结合草酰乙酯的结构域以及与GTP三磷酸链和Mg^2+结合的激酶1和2基序.与其他鱼PEPCK的相似性高达83%~96%,和爪蟾、变形虫等其他动物的相似性为50%~69%.[中国水产科学,2006,13(3):389 396]  相似文献   
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