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171.
仔猪黄痢又称为早发性大肠杆菌病,由致病性大肠杆菌所引起。是初生仔猪的急性致死性肠道传染病,以下痢,脱水,排黄色、白色粪便为特征。1病原本病的病原体为致病性大肠杆菌,它在室温下可生存数周,在水和土壤中生存可达数月。常用的消毒药可迅速杀灭大肠杆菌。大肠杆菌有很多血清型,引起仔猪黄痢的血清型与仔猪白痢、仔猪水肿病(均由大肠杆菌所引起)不尽相同。2临床症状本病主要发生在1周龄以内的乳猪,1~3日龄多发。带菌母猪为本病的传染源,仔猪大多通过吮乳或舔食污染的物体、饲料而经消化道传染。猪群中一旦发病,往往一窝一窝发生,很快传播… 相似文献
172.
斜纹夜蛾〔Spodoptera litura(Fabricius)〕,别名莲纹夜蛾、斜纹夜盗蛾,属鳞翅目夜蛾科。该虫食性很杂,是一种暴食性害虫,已知可为害的寄主植物达100 余科400 余种,其嗜好的寄主植物多达90 余种,在蔬菜寄主中,主要为害甘蓝、大白菜、小白菜、花椰菜、芥蓝、藕、芋、蕹菜、苋菜、马铃薯、茄子、甜椒、番茄、豆类、瓜类及大葱、韭菜等,在国内各地都有发生,主要发生在长江流域的江西、江苏、湖南、湖北、浙江、安徽以及黄河流域的河南、河北、山东等省区,盛发期为7~10 月。该虫在广东、广西等南方地区常暴发为害,给农业生产带来严重威胁。斜纹夜蛾各个发育阶段的形态识别特征详见《中国蔬菜》2009 年第19 期。 相似文献
173.
茶产品的包装是企业宣传品牌特点的重要方式。好的包装设计能够迅速吸引消费者注意,加深消费者对产品的印象。茶在我国具有特殊的意义,茶产品的包装在传达企业文化同时也担负着传播中国传统文化的责任。茶产品包装的设计要素包括物质和精神两个方面:包装的材料、色彩、文字、图案设计和包装的文化赋予。企业在进行包装设计时,需要充分把握各个要素之间的关系。基于此,笔者在文中对茶产品包装设计要素进行分析,以期赢得消费者的青睐。 相似文献
174.
近年来,一些养殖户为了追求鱼产量,盲目地加大放养密度,致使池内残饵、粪便等有害物质逐渐增多,水体越来越富营养化,进而产生大量的有害藻类,造成水质恶化,影响鱼类的生长,严重者更引起鱼类中毒死亡。笔者经多年的养殖生产实践总结出了清除鱼塘中有害藻类的有效途径。1、放养前,用生石灰进行干法清塘。用量为每亩70kg-80kg。对底质差的池塘,可施有机肥,每亩150kg-250kg,培养优势种群的藻类,以 相似文献
175.
176.
犬蠕形螨病是由蠕形螨寄生于犬皮脂腺或毛囊而引起的一种顽固性寄生虫性皮炎。本病的发生多是真菌细菌和蠕形螨的混合感染,一般治疗顺序是先杀细菌和真菌,然后再除螨,通过症状与实验诊断的方法诊出的病犬31只,用伊维菌素和辅助“二合一”,“抗真菌Ⅰ号”外洗综合治疗方法,痊愈28只,治疗效率很好。 相似文献
177.
为评定引入青海省湟源县良种肉羊繁育基地的陶赛特羊和小尾寒羊两个绵羊品种的生态适应性,对其18个生理生化指标进行了系统测定分析,结果表明:①引入的陶赛特羊和小尾寒羊两个绵羊品种大多数生理生化指标在品种内或不同品种间的不同性别、不同年龄个体间以及同性别、同年龄个体间差异不显著(P〉0.05)。②两绵羊品种所测血浆CO2结合力远超出本地藏绵羊水平;体温(T)、呼吸频率(R)、脉搏(P)和瘤胃蠕动频率以及白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)的测定结果均大致在本地藏绵羊的各生理指标测定范围之内。③与已引入青海牧区的小尾寒羊大多数生理生化指标相比,本次引进的小尾寒羊在经过一段时间的适应性饲养后,其大多数生理生化指标已与其基本接近或一致;同时,引入的陶赛特羊和小尾寒羊与原产地相应品种在基础生理指标上相比较接近。 相似文献
178.
179.
本研究为初步明确引起青贮玉米(Zea Mays L.)叶斑病的蠕形菌种类,采集疑似病斑叶片样本,对病原菌进行分离纯化,形态特征观察,ITS-rDNA序列和GADPH基因序列系统发育分析及致病性测定。形态学和分子生物学鉴定结果表明分离得到的142株病原菌为3属6种真菌,其中麦根腐平脐蠕孢(Bipolaris sorokiniana)和玉米生平脐蠕孢(B.zeicola)为优势病原菌,分别为77株和48株;其次为大斑病菌(Exserohilum turcicum)9株,疣状弯孢(Curvularia verruculosa)2株,新月弯孢(C.lunata)3株,穗状弯孢(C.spicifera)3株。致病性测定发现麦根腐平脐蠕孢和玉米生平脐蠕孢对青海省8个主栽青贮玉米品种均有致病性,其余4种病原菌的致病性各有差异。本研究初步明确引起青贮玉米叶斑病的蠕形菌种类及其致病性,为后续开展病害诊断及其综合防控奠定了基础。 相似文献
180.
半定量RT-PCR法分析猪肝脏中铜锌超氧化物歧化酶mRNA表达水平 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞内铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)是动物体内一种重要的抗氧化酶。本实验室构建了优化的半定量RT-PCR法,以18S rRNA为内标,研究猪肝脏组织中CuZnSOD基因mRNA表达水平。提取猪肝脏组织总RNA,经反转录后进行扩增,先寻求PCR线性扩增范围,确定RT.PCR的最佳循环数和Mg^2+浓度。扩增后用VDS摄像系统扫描PCR扩增产物的电泳条带灰度。通过CuZnSOD PCR产物的灰度与18S rRNA PCR产物的灰度之比,即可计算出CuZnSOD mRNA的相对含量。 相似文献