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201.
1999年 3月至 5月 ,重庆动物园小熊猫爆发流行了一种急性传染性疾病 ,经采用先锋霉素Ⅳ、Ⅵ ,干扰素和犬瘟热、细小病毒、猫瘟热、副流感、犬传染性肝炎五联血清进行治疗 ,未见明显效果 ,病猫全部死亡 ,死亡率达 1 0 0 %。经病理学和微生物学诊断认为本次疾病流行为犬瘟热病毒感染 ,现作报告如下。1 病史及症状本次小熊猫发病病程约 2月左右 ,传染性强 ,病猫生前有不食、精神萎顿、弓腰、拉血便和粘液性粪便等临床症状 ;血液学检查红血球减少 ,白细胞无明显增多。2 病理学诊断2 .1 病理解剖对 2只患病死亡的小熊猫解剖发现 :口腔粘膜苍白… 相似文献
202.
203.
根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)的基因序列,在PRVgE基因阅读框外的上、下分别设计一对引物P1和P2,在引物的 5’端分别加上 KpnI和 EcoRI位点。以 PRV Fa株的 DNA为模板成功地扩增得到一条长的 1.7kb的片段,经酶切鉴定,初步确定为gE基因。将此PCR产物经KpnI、EcoRI消化后与同样酶切的PUC18质粒连接、转化,得到了明显大于载体的重组质粒PPgE。重组质粒PPgE经酶切鉴定确定为含有PRV 的 gE基因,测序PpgE得到完整的gE基因片段,并与4株不同来源的毒株进行了比较分析。在对 PRV Fa(来自福建)、Rice(来自俄国)、TNL(来自台湾)、Ea(来自武汉)、SH(来自上海)的gE同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达97%,这一定程度上也体现gE基因组的保守性。分析还表明Fa与TNL同源。同时99%的高同源性也显示 Fa、Ea、SH可能是同一毒株。本实验认为 gE序列在 1040- 1410碱基的高同源性区域作为PCR检测或核酸探针是非常有用的。 相似文献
204.
猪Ⅱ型圆环病毒-伪狂犬重组病毒活疫苗SA215(C)株的构建(初报) 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank发表的PCV2序列设计一对特异性引物,采用PCR方法,扩增PCV2 ORF2基因,将ORF2基因插入到含有EGFP报告基因的转移载体质粒pPI-2.EGFP,获得重组中间转移质粒pPI-2.EGFP-ORF2。采用脂质体介导法,将重组中间转移载体pPI-2.EGFP-ORF2与伪狂犬病毒SA215株基因组共转染真核ST细胞,通过空斑纯化得到了表达猪Ⅱ型圆环病毒ORF2基因和绿色荧光蛋白基因的重组伪狂犬病毒SA215(C)。经检测,重组病毒能表达具有生物活性的ORF2基因蛋白和绿色荧光蛋白。并且重组病毒及亲本株在同一细胞上的增殖滴度基本相同,表明EGFP和PCV2 ORF2基因的插入不影响PRV SA215的增殖。该重组病毒可作为猪Ⅱ型圆环病毒和伪狂犬病毒候选疫苗毒株。 相似文献
205.
近年来,在我国广大农村,许多地方政府、部门和养猪农户都在积极引进和推广DLY,但也出现了推广难、推广成功率不高的情况,主要表现为许多农户养不好、卖不好,甚至不愿养。深刻分析这一现象的发生不只是单纯的技术问题,而是与农村现阶段养猪方式有着必然联系。 相似文献
206.
207.
【目的】为了解四川省猪源呼吸道疾病支气管败血波氏杆菌的流行情况及菌株生物特性。【方法】采集56份病料进行支气管败血杆菌的分离纯化、药敏及相关耐药基因和毒力基因的筛选。【结果】分离到10株支气管败血波氏杆菌,分离率为17.86%。分离菌对青霉素、氨苄西林、羧苄西林、林可霉素、复方新诺明和头孢氨苄的耐药率为100%,对新霉素、氯霉素、氧氟沙星和左氧氟沙星高度敏感。共检出耐药基因9种,其中gyrA、sul1和tetC的检出率超过50%;共检出毒力基因6种,其中fla、dnt、prn和fhaB的检出率高达100%。小鼠致病试验结果显示大部分菌株具有较强的致病性。【结论】四川省主要流行的支气管败血波氏杆菌多重耐药情况严重,耐药机制复杂,耐药基因和耐药表型符合率较低,毒力基因检出率较高,且对小鼠呈现较强的致病性。研究结果可为四川省支气管败血波氏杆菌的防控和治疗提供参考。 相似文献
208.
为探究猪塞内卡病毒A(SVA)感染、干扰素(IFN-α)处理对猪肾细胞(PK-15)微RNA(microRNA,miRNA)转录谱的影响,本研究分别构建SVA感染的PK-15(PK-15/SVA)、IFN-α处理的PK-15 (PK-15/IFN),SVA感染再经IFN-α处理的PK-15细胞(PK-15/SVA/IFN),通过荧光定量PCR(qPCR)分别检测各组细胞中SVA VP1及IFN-αm RNA的转录水平。结果显示,与PK-15相比,PK-15/SVA及PK-15/SVA/IFN细胞中SVA VP1基因的转录水平极显著升高(P<0.001),PK-15/SVA/IFN中IFN-α的转录水平显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01)。通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析各组细胞mi RNA的转录谱,采用Spss软件统计各组细胞中转录差异miRNA的数量;利用基于负二项分布的DESeq2筛选各组细胞中转录显著差异mi RNA;采用miRanda、PITA和RNAhybrid 3个软件预测各组细胞转录显著差异miRNA的靶基因,通过miREvo和mird... 相似文献
209.
政府作为新型城镇化政策的制定者和执行者,其功能越位或缺位都会对涉及其中的农业转移人口产生深远影响。在应对人口转移相关的系列涉农问题时,政府应该选择性地有所为有所不为:在面对种地主体缺失问题时不宜直接扶持外来规模经营主体,而要立足本地中农群体的培育;在面对小农生产方式落后问题时,不能简单消灭,而应壮大农业现代服务业对其改造升级;在面对农村家庭破碎化问题时不能将“以人为本”留驻口头,而应结合人口转移路径,做好保障政策供给;在面对村庄空心化问题时,不能只注重政策制定,而要从土地流转制度细化、公共精神塑造等多方面强化落实。 相似文献