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41.
2002年5月至2003年4月对攀西地区苏铁叶部真菌病害进行了病原鉴定,其主要病害为叶斑病和斑点病,这些病害的发生严重影响了苏铁的观赏价值和经济价值。 相似文献
42.
43.
在沙门菌检测过程中,奇异变形杆菌经常作为一种假阳性菌而出现。为提高沙门菌分离鉴定的准确性,我们制备了奇异变形杆菌的多克隆抗血清。抗血清经protein G抗体纯化柱纯化,与奇异变形杆菌混合后,在扫描电镜下观察二者的相互作用,分析该抗体是否能够在体外特异性的裂解奇异变形杆菌。经扫描电镜分析,制备的多克隆抗体在2h后将奇异变形杆菌裂解。同时,将纯化的抗体分别添加到氯化镁孔雀绿肉汤(MM)和亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)中分析对奇异变形杆菌的抑菌效果。在实际应用中,针对临床的100多份样本,进行改进方法与常规方法的比较,结果显示,改进的方法能够有效排除因奇异变形杆菌带来的假阳性干扰,明显提高了沙门菌分离鉴定的准确性。 相似文献
44.
花生RAPD反应体系的优化及其遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为保护和利用花生种质资源,对花生RAPD反应条件进行了优化及遗传多样性分析.优化后的RAPD总反应体积为20μL,其中,2×Taq PCR Mix 10μL、引物1.6 pmol、模板20 ng.利用优化后的反应条件和筛选出的24个引物在22份花生样品中扩增得到了134条清晰的电泳条带,其中,多态性条带数为112条,多... 相似文献
45.
对虾传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)可感染世界各地养殖对虾,给对虾养殖业造成严重经济损失。本实验首次采用实时定量PCR法对广西地区的84份凡纳滨对虾样品进行检测,同时以常规PCR检测作对照。实时定量PCR检测阳性率为79·8%,常规PCR检测阳性率为40·5%,表明广西地区养殖的凡纳滨对虾IHHNV的感染率较高。将二者检测均呈阳性的30份样品扩增产物进行序列分析测序,测序结果通过DNA STAR软件包进行分析,并通过NCBI Blast与GenBank中的序列进行比对。结果证明,测定的是IHHNV序列。30份样品的IHHNV序列很保守,可以分为4种类型,仅有两个碱基的位置发生变异。实时定量PCR检测IHHNV,快速、灵敏、准确,特异性好,可以作为检测对虾感染病毒的有效方法。 相似文献
46.
为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105~5.0×101拷贝范围内定量PCR均有S型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝。对羊的其他病毒核酸均无扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在MVV的快速检测中具有良好的应用前景。 相似文献
47.
旨在建立一种可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)和猪巨细胞病毒(PCMV)的多重PCR检测方法。参考相关文献及序列比对结果设计6对特异性引物,建立了可同时检测以上6种病毒的多重PCR方法并应用此方法对临床病例进行了检测。结果表明,所建立的多重PCR方法灵敏度高,对6种病毒的最低核酸检测量分别为12.8pg(PRRSV)、46pg(CSFV)、16pg(PRV)、23.5pg(PCV-2)、72pg(PPV)、8.6pg(PCMV),对猪流感病毒(SIV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)无特异性扩增。应用该方法对临床145份样品进行检测,总阳性率为83.45%,2种以上病毒混合感染阳性率为69.66%。说明所建立的多重PCR检测方法敏感,可用于猪群中上述6种猪病病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。 相似文献
48.
为了研究龙芽楤木反季节水培生产技术,以龙芽楤木枝条为试验材料,研究赤霉素浓度、赤霉素浸泡时间及枝条直径对枝条顶芽萌发时间、萌发率、嫩芽长度及鲜重等的影响。结果表明,嫩芽发芽率主要取决于枝条自身的情况,与试验所设3个因素无关。对发芽时间影响最大的因素是赤霉素浸泡时间,其次是赤霉素浓度。对嫩芽长度影响最大的因素是浸泡时间,其次是枝条直径。对嫩芽鲜重影响最大的因素是枝条直径,其次是赤霉素浓度。由此表明,龙芽楤木反季节水培以选取直径1.2 cm的枝条,采用90 mg/kg赤霉素浸泡24 h,培养30 d后采收嫩芽最为适宜。 相似文献
50.
随着甘肃省崇信县畜禽养殖规模化、集约化的发展,污染也逐渐严重,如何根据目前养殖业的发展、污染现状等进行治理,本文根据崇信县养殖污染的调查情况,简述综合治理的一些措施。 相似文献