家蚕温汤处理无性繁殖性状的遗传分析

为阐明家蚕无性繁殖性状的遗传规律 ,测定了该性状的杂种优势率、狭义遗传力和基因数 ,并利用世代平均值多元回归方法 ,对其基因效应进行了分析。结果表明 :无性繁殖性状的杂种优势率为 2 0 71% ,狭义遗传力为74 0 2 % ,由 1对以上的多基因所控制 ;无性繁殖性状符合加性 显性遗传模型 ,主要受加性效应控制 ,其次是显性效应 ,两者占总遗传变异的 97 0 5 % ,起决定性作用。     

蓖麻蚕滞育与过氧化氢代谢的关系

为了探讨蓖麻蚕滞育的机理,研究了蓖麻蚕蛹H2O2代谢的变化,并比较了在5℃冷藏滞育条件下的差异。结果表明,常温环境蓖麻蚕蛹期的H2O2含量呈减少趋势,第3~5天急速变化,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性在第5天出现活性峰,故蛹期第3~5天是蓖麻蚕生理变化的一个敏感时期。第3天开始蛹滞育条件5℃冷藏,雄蛹在30 d前后、雌蛹在80 d左右H2O2含量出现快速改变;SOD和CAT活性一直呈下降趋势,但自30 d开始CAT活性出现快速下降过程,5℃冷藏30 d是蓖麻蚕蛹H2O2代谢的临界期生理时间,这与蚕蛹的30 d冷藏阈值时间吻合。     

家蚕的RAPD及其品种间差异

采用ＲＡＰＤ技术对家蚕基因组ＤＮＡ进行多态性研究，分析了各供试品种材料之间的遗传差异。结果表明，ＲＡＰＤ能反映各基因组之间丰富的多态性，聚类分析所得的各供试品种材料之间的亲缘关系和常规遗传分析的结论相一致。因此，认为ＲＡＰＤ可以作为家蚕分类及系统学研究的一种方法。     

家蚕五龄后部丝腺蛋白质构成与茧层量的关系

家蚕 5龄期是后部丝腺细胞大量合成并分泌蚕丝主要成分丝素蛋白的时期 ,对这一时期后部丝腺细胞的蛋白质构成进行研究 ,有利于发现丝腺细胞分泌丝素蛋白有关的功能蛋白质 ,阐明蚕茧高产的机理。采用蛋白质双向电泳和图像分析技术 ,研究发现家蚕同一品种的不同个体 ,或同一个体不同部位的后部丝腺细胞蛋白质的构成基本一致。该结果反映了家蚕同一品种不同个体后部丝腺细胞的新陈代谢水平基本没有差异 ,家蚕品种个体间茧层量差异 ,可能是个体生长发育和后部丝腺细胞数的不同等原因造成 ,而与每一个体后部丝腺细胞的新陈代谢关系不显著。该结果也说明在目前双向电泳技术和染色技术的条件下进行家蚕后部丝腺蛋白质组研究时 ,从家蚕同一品种的任一个体、任一部位提取后部丝腺细胞的蛋白质样品 ,所得的蛋白质双向电泳结果基本相同     

家蚕无性繁殖性状的基因效应分析

利用世代平均值分析的多元回归程序，分析了家蚕无性繁殖性状的基因效应。结果表明，各世代间无性繁殖发生率水平存在显著差异，无性繁殖性状符合加性－显性遗传模型，表现为部分显性遗传，主要受加性效应所控制，显性效应比例较小，不存在上位效应。     

春蚕新品种春试3号、春试4号性状介绍

春试3号×春试4号是一对好养、优质、高产的春蚕新品种,经1979年浙江省农村8个鉴定点鉴定,1980年海宁、临安、新昌3个点试养证明,该新品种孵化齐一、眠起齐快,上蔟齐涌、饲养容易,张产茧量也不低于华合×东肥及杭7×杭8,张产值较高,茧丝质优良,特别是解舒比较稳定、丝长较长、净度优良。不同品种有不同的性状特点,良种需有良法才能充分发挥增产潜力,为此,我们将该品种的原种及一代交杂种性状作一简要的介绍,以供饲养单位参考。     

家蚕吐平面丝性状的品种间差异

为探明家蚕品种间吐平面丝性状的遗传性差异，对现行夏秋用蚕品种薪杭、丰１、白云、５４Ａ以及育成的适合吐平面丝的ＺＡＵ２号等５个品种进行了折蔟营茧和吐平面丝的对比试验。结果表明ＺＡＵ２号的平面丝吐出率与对照相仿，薪杭等４品种则分别为对照的７０％一９０％左右，通过对蛹期生命率及产卵性状的调查表明，残存在蚕体内的丝物质使正常代谢紊乱，造成化蛹率和羽化率低，造卵数和产卵数减少。     

夏秋用蚕四元杂交种“新丰×青云”的选配和试养

选用现行夏秋用蚕品种薪杭×白云和丰一×５４Ａ的４个原种，选配四元杂交种新丰×青云．通过实验室一代杂交种比较试验，蚕种场试繁和一代杂交种的农村试养，发现该四元杂交种的杂交原种具有强健好养、产卵量多、克蚁单产比现行品种提高３０％以上的优点．一代杂交种具有体质强健、抗高温和抗氟性较强、产量稳定等优点，其生产性能与浙江省现行夏秋蚕当家品种薪杭×科明相仿或略高     

5龄期的叶质与食桑量对茧丝纤度性状表达的影响

调查了５龄期给与不同叶质的桑叶及控制不同给桑量与食桑坚茧生状表达的影响。结果表明，５龄期食下桑叶的质量和数量直接影响丝蛋白的合成和分泌量，进而影响叶出茧丝的纤度，可通过营养条件的调节，在一定范围内控制茧丝纤度。