全文获取类型
收费全文 | 59篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
林业 | 49篇 |
农学 | 1篇 |
综合类 | 10篇 |
园艺 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有61条查询结果,搜索用时 125 毫秒
41.
PCR技术广泛用于分子标记、基因工程等领域,是植物系统发育及种群遗传结构等研究的基础。通过对影响PCR体系扩增的主要因子进行单因素试验,得出南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)叶绿体DNA(cpDNA)最优体系(30μL)为3μL 10×PCR buffer,1μLDNA模板(60 ng),4.2μL MgCl_2(3.5 m M),8.4μLdNTPs(0.7 m M),0.9μL引物(0.3μM),0.8μL Taq DNA聚合酶(2 U),10.8μL去离子水。利用该体系筛选出叶绿体DNA非编码区通用引物4对,分别为atp I-atp H、psb J-pet A、trn H-psb A和trn L-trn F。 相似文献
42.
火炬松(Pinus taeda)作为重要的速生工业用材树种,已被广泛引种栽培。在我国,火炬松属于外来树种,相关工作者对其进行了大量研究,但其遗传基础仍然较窄。我们从遗传变异、遗传测定、良种繁育以及分子辅助育种等方面对国内外火炬松遗传改良的情况进行了综述,并针对火炬松育种周期、基因型与环境互作、种子园经营等进行了展望。 相似文献
43.
为了开辟银杏种质保存新途径,以中南林学院经济林研究室选育的湖南梅核Ⅰ号变异类型为材料,对银杏种胚超低温保存进行了研究.结果表明:银杏胚对脱水不太敏感,但胚含水量(胚中水的质量与胚干物质质量的百分比)低于12%时,试管苗生长发育异常;简单无菌风干燥脱水后的胚,液氮保存后恢复生长时,仅观察到子叶有限伸长、胚根生长、胚轴处产生大量白色的愈伤组织;无菌风干燥后的胚再经高浓度冰冻保护剂处理,超低温保存后再接种于培养基上,可产生再生植株. 相似文献
44.
45.
以南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)的4个微卫星位点为例,通过等位基因长度和序列变异分析,对各位点等位基因的变异特点、变异来源和进化关系进行研究。结果表明:这4个位点在南方红豆杉种内表现出丰富而复杂的变异特点,既有SSR重复区突变形成的等位基因,也有因侧翼序列插入/缺失(Indel)形成的等位基因,还存在同一长度形态的同形异源等位基因(allelic homoplasy),同时,在1个mtSSR位点中检测到了线粒体基因的异质性(heteroplasmy)。SSR重复序列和侧翼序列突变的共同作用是引起等位基因长度异常的主要原因。等位基因分布及其进化关系研究表明,4个位点的序列突变更符合逐步突变模型(SMM),常见等位基因在进化上具有原始性。 相似文献
46.
47.
48.
南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)为我国I级保护植物。在我国,主要分布于长江流域、东南沿海及台湾等地区。本研究从南方红豆杉种群生态学特征、种群生殖生物学特性、种群遗传进化潜力等方面,综合分析其濒危的可能原因。结果表明,南方红豆杉种群生殖能力弱,适应能力差是其濒危的主要内因;生境破坏和不合理砍伐导致其生境片段化、异质性,是其濒危的直接外因。维持南方红豆杉种群遗传多样性,培育南方红豆杉良种人工林,是科学保育和合理开发南方红豆杉资源的重要措施。 相似文献
50.
以火炬松(Pinus teada)幼嫩针叶为材料,采用单因素试验设计分析各组分对SSR-PCR扩增结果的影响,并进一步应用正交试验设计,从DNA模板、引物、d NTPs、Mg2+和Taq酶5个因素3个水平对SSR扩增效果进行研究,确定火炬松SSR-PCR的最佳反应体系。结果表明:各因素不同水平浓度对SSR-PCR反应结果均有影响,火炬松SSR-PCR优化后的反应体系为:DNA模板80 ng、引物0.3μmol/L、dNTPs 0.20 mmol/L、Mg~(2+)2.0 mmol/L、Taq酶1.00 U、1×PCR Buffer,总体积25μL。运用该体系从60对引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物8对,并用不同火炬松家系进行了检验,证明该体系稳定可靠。 相似文献