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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,蓝耳病病毒)引起的一种传染性疾病,以母猪繁殖障碍、仔猪和育成猪发生呼吸道疾病和高死亡率为主要特征.该病于1 987年首次在美国发生,后迅速在全球蔓延.我国于1 996年由郭宝清等首次报道已分离出PRRSV,证实了PRRS已经在中国大陆流行.2006年夏秋之季,我国部分地区发生以高发病率和高死亡率为特征的高致病性蓝耳病,该疫病给我国的生猪养殖造成了巨大的经济损失.随后被证实该病主要是由PRRSV变异毒株引起,与之前在中国流行的毒株相比,高致病性PRRSV在遗传变异、毒力和致病性等方面发生了较大变化,并成为当前猪场发病的流行毒株. 相似文献
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水稻育种中杂种组配计划书自动编写系统 总被引:1,自引:0,他引:1
手工编写杂种组配计划书需要分别查阅不育系母本与恢复系父本的计划书。这不仅费时、费力,而且易出错。自动编号系统只需要简单输入杂交袋上父母本的田间号即可完成计划书的编写,简单、方便且错误率低。 相似文献
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针对临夏地区花椒病虫害呈现出多发、突发、频发、局部暴发等特点,为明确临夏地区花椒病虫害的发生规律,从而建立和推广病虫害绿色防控技术体系,以期为临夏花椒病虫害诊断和绿色防控技术提供参考和科学指导,推进花椒产业绿色可持续发展。调研总结了临夏花椒黑胫病、干腐病、炭疽病、煤污病、黑斑病、木腐病、锈病、白粉病等8种主要病害的病原及症状、传播和发病条件,以及棉蚜、山楂叶螨、铜色跳甲、红胫跳甲、瘿蚊、蚱蝉等6种主要虫害的形态特征、生活习性以及对枝梢、果实等的为害症状,提出了临夏花椒病虫害综合防控措施。 相似文献
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大棚草莓无公害栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
草莓具有适应性强、结果早、繁殖迅速、易管理等特点,果实色泽鲜艳且香味浓郁,体现出较高的经济价值。文章重点介绍大棚草莓的无公害栽培技术,包括整地施肥、定植管理、田间管理、病虫害防治及畸形果的处理等几个方面,旨在与广大同行共同交流、沟通,指导生产实践。 相似文献
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优质高产啤酒大麦新品种陇啤1号是从匈牙利品种Jaxana中选择优异的变异单株培育而成,为二棱皮大麦,春性,生育期110 d左右,株高70~85 cm,穗长7.7 cm左右;穗粒数22粒左右,绝干千粒重43~45 g,绝干蛋白质9.7%~11.0%,2.5 mm筛选率在91%以上,浸出物(以干基计)达到81.8%、α-氨基氮为160 mg/100 g、糖化力为355.5WK,库尔巴哈值为42.4%,在两年甘肃省多点试验中,陇啤1号平均产量577.6 kg/667 m2,较对照品种甘啤4号、甘啤5号产量522.54 kg/667 m2,增产55.06 kg,增幅达10.54%,居参试品种第1位。与甘啤5号、甘啤4号相比较,具有丰产、抗逆、优质和广适等特点,不仅适宜甘肃省河西、"沿黄"、"引大"灌区和中南部雨养旱作区种植,也适宜于北方同类大麦种植区种植。 相似文献
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在自然保护区内适度地进行资源和环境合理利用的生态旅游开发,是正确处理自然保护区生态保护和发展利用相互融合的有效途径。文章探讨了鹰嘴界国家级自然保护区依托其独特的资源,探索开展绿色发展模式的生态旅游,实现自然保护区的健康可持续发展。 相似文献
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【目的】植物品种分子标记鉴定标准只抽检了基因组上部分标记位点,存在抽样误差,鉴定结论常常因此被质疑。估计植物品种分子标记鉴定位点的抽样误差与鉴定结论的可靠性,为品种分子鉴定标准的应用提供科学依据。【方法】以2个品种间观察到的差异位点的数目为条件,根据贝叶斯公式建立品种间真实差异位点数目的条件概率模型。根据观察到的差异位点的数目服从于二项分布,且真实差异位点数的先验概率近似于均匀分布的特点,实现条件概率模型的计算。根据概率模型获得的概率保障的大小,将品种间的关系划分为红区、绿区和黄区,对应相同或近似品种、不同品种和待定品种。利用8个水稻品种的3 205个SSR分子标记位点的分型结果,估计2个品种组合间的真实差异水平,进而判定品种间关系的真实值。对每一对品种进行10 000次的分子标记位点的模拟抽样,每次抽取48个SSR标记位点。根据每次模拟抽样的结果,按概率模型计算概率并判定品种间的关系,将判定结论与真实值比较,验证概率模型的准确性。最后,利用概率模型为近期的西瓜品种侵权案的判决结论提供概率支持。【结果】在模拟抽样的验证试验中,每个品种组合有4 295-10 000次随机抽样在95%的概率保障下,判定为不同品种。与品种间的真实关系比较表明,利用概率模型鉴定的水稻品种间关系的正确率为100%。最后,利用概率模型为最近的西瓜品种侵权案的判决结论的正确性提供了95%以上概率保障,败诉方对抽样位点不足导致判决不可靠的质疑理由并不充分。【结论】构建了一个评估品种间关系、判定结论可靠性的概率模型,为品种间关系的分子鉴定结论赋予了概率保证,提高品种间关系判定结论的准确性,避免因检测位点不足导致的争议。 相似文献
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靶向测序基因型检测(GBTS)技术及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
借助于分子标记进行基因型检测的技术在生物遗传改良等领域发挥着重要的作用。国际跨国种业公司凭借其高通量、自动化、大规模的共享检测平台,基因型检测技术得到广泛应用。随着从3G时代的高成本固相芯片和随机测序式基因型检测(genotyping by sequencing,GBS)发展到成本低、对检测平台要求较低、基于靶向测序基因型检测(genotyping by target sequencing,GBTS)的液相芯片,基因型检测技术完成了向4G时代的转变。在本文中首先介绍了两项最新的GBTS技术(基于多重PCR的GenoPlexs和基于液相探针捕获的GenoBaits)及其原理。同时,发展了可以在单个扩增子内检测多个SNP,称之为多聚单核苷酸多态性(multiple single-nucleotide-polymorphism cluster,mSNP或multiple dispersed nucleotide polymorphism,MNP)的技术,极大地提高了目标位点(扩增子)内变异的检测效率。与GBS和固相芯片相比,GBTS技术具有平台广适性、标记灵活性、检测高效性、信息可加性、支撑便捷性和应用广谱性。同一款标记集(例如玉米40K mSNP),可以获得3种不同的标记形式(40K mSNP、260K SNP和754K单倍型);并可以根据应用场景的需求,通过控制测序深度获得多种不同的标记密度(1—40K mSNP)。GenoPlexs和GenoBaits 2种技术相结合,可广泛应用于生物进化、遗传图谱构建、基因定位克隆、标记性状关联检测(全基因组关联分析——GWAS和混合样本分析——BSA)、后裔鉴定、基因渐渗、基因累加、品种权保护、品种质量监测、转基因成分/基因编辑/伴生生物检测等领域。目前,已经在20余种主要农作物、蔬菜以及部分动物和微生物中开发了GBTS标记50余套,并已广泛应用于上述领域。最后,展望了与未来GBTS应用相关的几个问题,包括便携式、自动化、高通量、智能化检测平台;根据用户需求定制的可变密度、多功能分子检测;GBTS与其他技术(KASP、高密度芯片、BSA策略等)的整合;基于资源共享的开源育种等。这些将推动GBTS技术在动物、植物和微生物遗传改良等领域的广泛应用。 相似文献