普洱市猪伪狂犬病的流行病学调查与分析

本研究旨对当前普洱市猪伪狂犬病流行、分布及危害现状,对全市10县(区)的194个养猪场(户)监测3 219份猪血清,进行全面、系统地流行病学调查和自然病毒感染抗体的监测,界定了猪伪狂犬病是当前对普洱市养猪业危害严重的重要疫病之一,发现现阶段猪伪狂犬病流行的主要临床表现形式以繁殖障碍综合征和疫病发生引起一定数量新生仔猪发病、死亡为特点。监测中型养猪场、小型养猪场、散养户,其猪伪狂犬病阳性率分别为48.82%、33.33%、17.85%。掌握猪伪狂犬病的发病时间、空间及群间分布现状及流行病学特点,认识其对疫情控制所产生的重大影响,分析疫病成因,发现总体上猪伪狂犬病主要发生于中型和小型猪场,该疫病的阳性率可能与种猪的饲养时间长短以及养殖规模有关。在此基础上,进一步研究建立当前形势下及时、快速、有效防控猪伪狂犬病的综合防制模式是——重点加强中、小型猪场饲养管理和引种检疫;定期监测,扑杀淘汰野毒感染猪;经常性消毒和严格按免疫程序进行预防接种;猪场周围经常性灭鼠为主要内容的综合防制措施。     

新化县村级动物防疫员队伍现状及对策

村级动物防疫员是指乡镇聘用,承担着行政村动物防疫工作的人员。本文结合新化县村级动物防疫员现状,查找存在的问题,提出了解决对策和建议,以供参考。     

NO对细胞凋亡的影响

NO对不同细胞的凋亡影响不同。NO诱导凋亡可通过氧化应激、干扰能量代谢、直接损害DNA、激活多聚ADP－核聚聚合酶或使胞液Ca^2 调节紊乱。另一方面，通过cGMP依赖途径，抑制细胞色素C释放、降低半胱天冬酶活性等，NO也可以抑制细胞凋亡。     

梅花鹿焦虫病的诊治

梅花鹿的焦虫病是一种血孢子虫病,该病具有很强的季节性(5～8月)和地方流行性,发病率高、死亡率大、多呈急性经过。本地区1999年7月某养鹿场饲养的217头梅花鹿有39头发病,死亡5头,经临床诊断和血液检查,确诊为鹿花梅焦虫病,采取紧急防治措施后,疫情得到控制。1　发病情况该鹿场地处山脚下,三面环山,环境幽静,加之严格的饲养管理制度,故从1995年建场以来,从未发生过大的疫情。1999年6月份,发现有个别鹿有跛行现象,未引起重视(圈地为砖地面),随后发现有的便秘或腹泻,体温升高40～42℃,精神明显萎顿,食欲锐减,反刍迟缓,用抗菌药物治疗效果不明…     

对麻鸭不同致病力H5N1亚型禽流感病毒的鉴定

禽流感病毒（avain influenza virus,AIV）根据其HA和NA蛋白分为不同亚型,目前16种HA亚型和9种NA亚型均已从水禽中分离到。2002年之前的研究表明,H5N1亚型AIV对水禽不致病,在宿主体内呈相对稳定的“静止”状态进化。自2002年香港首次出现大量野生水禽和家养水禽感染H5N1亚型AIV后,相关报道越来越多。以上均提示,高致病性H5N1亚型AIV对水禽的致病力已经明显增强。     

7种鸭源细菌的分离与16S rDNA测序鉴定

从病死鸭的脏器中无菌分离细菌.根据培养特性、菌落形态、革兰染色和生化特性,鉴定出7种细菌分离株.以分离株的基因组DNA为模板,用16S rDNA试剂盒扩增其DNA片段,测序后NCBI网站进行BLAST搜索比对,鉴定出细菌种类,分别为鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌、铜绿假单胞杆菌、施氏假单胞菌、浅绿气球菌和麦氏棒杆菌.前3种为鸭的常见分离菌,其余的较为少见.因此在鸭病控制过程中应注意可能存在一些不常见细菌的混合感染.     

马病毒性动脉炎的研究现状

马病毒性动脉炎(Equine viral arteritis,EVA)又叫马传染性动脉炎,是由马动脉炎病毒(Equine arteritis virus,EAV)引起的,在马属动物之间通过呼吸道和生殖器官传播的一种急性传染病.该病曾被笼统的包括在"马流感"之内[2].1953年,首先在美国俄亥俄州发现本病,Doll等人从马流产胎儿中分离出病毒,并定为Bucyrus株.本病目前在世界许多国家存在.已报道分离出病毒的国家有瑞士、波兰、奥地利、加拿大,其抗原性均与Bucyrus株一致.还有一些国家如英国、日本、法国、西班牙、爱尔兰、葡萄牙、前南斯拉夫、埃及、埃塞俄比亚、摩洛哥、墨西哥、前苏联、德国、瑞士、伊朗、丹麦、荷兰、澳大利亚、新西兰、意大利等国经血清学调查证实有本病存在[4～9]. EVA为二类传染病[10],世界各国在马匹的进出口检疫中十分重视.我国尚未见有本病的报道[1],但我国出口到韩国的马匹,被对方的检疫机关检出EAV抗体阳性[15].     

PCR扩增TK基因检测鸡传染性喉气管炎病毒的研究

根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）TK基因全长核苷酸的1259bp引物，对2株ILTV强毒和1株ILTV疫苗毒进行PCR扩增，均能扩增出预期大小的目的片段，酶切分析证实了目的片段的特异性，而其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为75pg。此方法检测人工接种鸡的气管棉拭样品，均能检测到ILTV，因此可用于临诊样品鸡传染性喉气管炎病的检测和诊断。