临泉县姜瘟病的发生规律及防治措施

阐述了姜瘟病的发病症状、发病规律及其主要传播途径,从农业和化学防治两方面介绍了其防治措施,以期为临泉县姜瘟病的防治提供参考。     

国营种子公司改制后种子销售方式的研究与应用——以襄樊市良种良法配套送科技下乡为例

针对种子进入大市场、大流通出现的新情况、新问题,为响应国家送科技下乡、服务"三农"的号召,我们自选《国营种子总公司改制后种子销售方式的研究与应用》——良种良法配套送科技下乡项目,聘请有丰富实践经验的农技人员,深入田间地头指导农民科学种田,促进农业增产,农民增收。     

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。     

果园士壤质量提升与果树高效施肥技术

2010年7月29日,山东省59个县首次通过竞争立项、公开评审的方式,初步择优确定了39个现代农业生产发展资金项目县（市）,包括12个果菜项目县,12个渔业项目县和15个奶业项目县,全省公示无异议后予以实施。据统计,39个项目县（市）三年项目期总投资将超过30亿元。     

桃花源景区植物资源种类调查

为了摸清桃花源景区植物资源的种类、分布及利用情况,为充分利用和保护景区内自然资源提供参考.通过野外考察、标本采集、分类鉴定和资料考证,对桃花源景区的植物物种资源进行科学详细的调查和分析.结果表明,景区内现有维管束植物125科,332属,542种.其中,木本植物163种,占30.1%;草本植物379种,占69.9%.植被类型有阔叶林、针叶林、竹林3种.桃花源景区内植物资源丰富,种类繁多,具有较高的观赏、经济价值.     

绿豆夜蛾虫害防治新技术

<正>近几年,绿豆虫害主要有豆天蛾、盲蝽象、蚜虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等,尤其是甜菜夜蛾、斜纹夜蛾在临泉县发生较为严重,绿豆叶片被咬成网状,豆荚和花也被咬食。8月中下旬到9月初这两种害虫世代交替,暴食危害,抗药性较强,一般药剂难以彻底防治。     

3种动物源性膜芯片检测方法的构建

斑点杂交技术具有通量高、灵敏度高、检测时间短等优点,且操作方法简单、成本较低、对试验场所和设备要求不高,是适用于广大基层机构的检验技术。目前对于膜芯片的使用和推广还不是特别广泛。本文利用膜芯片技术构建一种肉及肉制品源性食品检测方法,分别设计猪、鸡、兔3种动物的肌细胞线粒体基因的特异性引物,并对3种动物基因组进行PCR扩增,用地高辛对扩增产物进行标记作为膜芯片的标记探针,对标记后的探针进行梯度稀释,选择最适浓度探针与6种动物特异性扩增产物进行斑点杂交试验。结果表明：标记探针在浓度为1pg/μL时仍然显点,与6种动物特异性扩增产物杂交结果显示,标记探针只与对应扩增产物发生显点,不与其他扩增产物反应。说明本研究设计的标记探针灵敏度高、特异性好,可用于猪、鸡、兔3种动物源性膜芯片检测。     

适宜水稻花粉萌发的液体培养基的优化

花粉萌发率是检测花粉活力的一个重要指标,但实践中还缺少便捷、可靠的水稻花粉萌发率测定方法。本研究在前人研究基础上,采用液体培养基对相关培养条件进行了优化。结果表明,采用155g/L蔗糖+20mg/L H3BO3+40mg/L CaCl2+5 mg/L VB1相配合的培养基较适合两系杂交中稻两优818花粉的萌发,萌发率最高可达63.78%。此外,该培养方法具有培养条件要求不高、发芽结果稳定性好、培养基分布均匀等优点。     

麒麟菜与贝类混养体系净化富营养化海水的研究

研究了热带亚热带类型双壳贝类沟纹巴非蛤(Paphia exarata Philippi) 和热带大型海藻异枝麒麟菜 (Kappaphycus striatum Schmitz) 净化富营养化海水的效果。发现沟纹巴非蛤和麒麟菜混养能有效地清除富营养化水体中的N、P和chla。影响综合评价指标、N清除率、P清除率和chla清除率的因素均为麒麟菜﹥贝;其中麒麟菜对各指标的影响均为极显著(P﹤0.01);贝对N清除率、chla清除率的影响为极显著(P﹤0.01),对综合评价指标、P清除率有一定影响,但不显著。最佳混养组合为：麒麟菜养殖量6Kg/m3、沟纹巴非蛤养殖量60只/m3（40g±2g/只）。     

南方根结线虫延长因子2基因cDNA全长克隆和序列分析

以南方根结线虫为材料,根据同源序列法分别进行3′末端和5′末端的RACE,获得延长因子基因2 cDNA全长。此cDNA全长序列为2434 bp,包括2334 bp的完整ORF,编码一含777个氨基酸的多肽。该基因命名为Mi-eft2,其推导蛋白MI-EFT2的编码氨基酸与秀丽隐杆线虫的Ce-eft1,Ce-eft2,Ce-eft3,Ce-eft4基因的推导蛋白的同源性分别为26.7%、86.9%、13.8%和8.9%。蛋白功能分类预测MI-EFT2是一种在蛋白质延长过程中起作用的GTP水解酶,与真核生物的延长因子2功能相同。