全文获取类型
收费全文 | 1600篇 |
免费 | 26篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
林业 | 132篇 |
农学 | 95篇 |
基础科学 | 77篇 |
58篇 | |
综合类 | 544篇 |
农作物 | 82篇 |
水产渔业 | 42篇 |
畜牧兽医 | 518篇 |
园艺 | 77篇 |
植物保护 | 35篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 56篇 |
2021年 | 66篇 |
2020年 | 43篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 64篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 68篇 |
2014年 | 120篇 |
2013年 | 88篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 60篇 |
2009年 | 57篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 80篇 |
2006年 | 61篇 |
2005年 | 44篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 6篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有1660条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
布鲁氏菌病(以下简称布病)是以动物为传染源的人畜共患病。我县牛羊布病防治工作在各级政府和上级业务部门的领导和支持下,经过30多年的积极防制,取得了显著成效。牛羊布病阳性率分别由防制前的38.8%、34.14%,至1996年降为0.12%和0.27%,分别下降了38.68个百分点和33.87个百分点。流产病料分离布氏菌,结果均为阴性,达到了农业部、卫生部规定的“控制区”标准。我县牛羊布病防制工作从1965年开始,在摸清疫情的基础上,采取以免疫为主的综合性防制措施,先后用S2号菌苗、M5号菌苗,采用气雾、饮水、注射等方法进行免疫,至1… 相似文献
12.
1吃足初乳
羔羊出生后1-3d内,一定要使羔羊吃上初乳。初乳系指母羊分娩后1-3d内分泌的乳。初乳不同于正常的乳,黄色浓稠,含丰富的蛋白质、脂肪,氨基酸,维生素较为齐全和充足,含矿物质较多,特别是镁多.有轻泻作用,可促进胎便排除,含抗体多,是一种自然保护品,具有抗病作用,能抵抗外界微生物侵袭。初乳对羔羊的生长发育和健康起着特殊而重要的作用。初乳没吃好,将带来羔羊一生中难以弥补的损失。 相似文献
13.
14.
15.
16.
构建并筛选针对干扰绵羊NYD-SP27基因的shRNA慢病毒载体。使用RNAi Target Sequence Selector软件设计并合成针对绵羊NYD-SP27基因的4条shRNA表达序列(shRNA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4)及1条阴性对照序列(NC),分别将其连接到载体pLentiLox3.7(PLL3.7)中,得到4个shRNA干扰载体NYDSP27-shRNA及1条阴性对照载体NC-shRNA,同时将构建好的干扰载体及辅助质粒瞬时共转染至HEK-293FT细胞中,收集病毒液纯化后感染SP27-21细胞,48h后用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测NYD-SP27相对表达量,将干扰效果最好的载体用于进一步的研究中。结果表明,构建了重组慢病毒干扰载体,并成功包装成干扰慢病毒NYDSP27-shRNA-LV以及用来感染BHK-SP27-21细胞,48h后用实时定量PCR筛选出高效干扰绵羊NYD-SP27的片段NYDSP27-shRNA-1。为进一步研究NYD-SP27基因表达下调对绵羊精子发育的影响奠定了基础。 相似文献
17.
克隆动物胎盘发育缺陷是造成动物克隆效率低下的一个重要原因。目前认为克隆胎盘发育异常通常是由于一些基因表达的异常所致,与表观遗传修饰有关。microRNA是一种重要的表观遗传修饰方式,对动物胚胎发育和胎盘的形成有着重要的调控作用。为研究miR-127和miR-136在克隆动物胎盘中的表达情况及其与克隆动物发育缺陷的关系,本实验运用荧光定量PCR分析了死亡克隆绵羊胎盘和同期普通绵羊胎盘组织中miR-127和miR-136的相对表达量,并鉴定了miR-127和miR-136的靶基因及靶基因在胎盘中的表达情况。结果显示,miR-127和miR-136在克隆绵羊胎盘中的表达量分别增加了3.1和2.8倍。EGFP荧光敲除实验证实,胎盘发育相关基因Rtl1是miR-127和miR-136的靶基因,同时定量PCR分析发现Rtl1基因在克隆绵羊胎盘中的表达量降低了3/5。结果说明,miR-127和miR-136在克隆胎盘中的异常表达可导致Rtl1基因的低表达,这很可能是导致克隆动物死亡的一个重要原因。 相似文献
18.
本文简要介绍了塔什库尔干羊品系的建设及不同阶段的饲养及管理方案,最后强调了塔什库尔干羊作为当地优良品种具有的发展潜力。 相似文献
19.
青海省草原鼠害综合治理的回顾与展望 总被引:2,自引:0,他引:2
长期以来,人类一直在同危害草原的害鼠等进行较量.随着科学技术的进步和社会生产力的发展,防治草原鼠害的技术和手段不断得到提高和改进,而草地鼠害的发生危害规律也在不断地发生变化,以适应新的条件,继续危害草原. 相似文献
20.
为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×1010 CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,观察并记录免疫牛的健康状况,并采集免疫后15 d、20 d、30 d、90 d和180 d牛血清,按照国家标准规定布病虎红平板凝集和试管凝集试验,完成免疫抗体水平监测,对免疫后180d布病阳性血清,采用布病iELISA鉴别诊断方法,区分标记疫苗免疫抗体与布病自然感染抗体。对免疫后3d、7 d以及15 d牛采集阴道拭子并提取基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)方法,开展布病病原学检测。免疫后7 d犊牛均未出现不良反应,免疫抗体在15d达到最高,阳性率为98.36%,随后逐渐下降,免疫后180 d抗体阳性率为21.67%,阳性血清经iELISA方法检测,结果均为标记疫苗免疫抗体。免疫后3 d、7 d以及15 d牛阴道拭子提取基因组DNA经Realtime-PCR检测均未检出布鲁氏菌阳性。牛... 相似文献