板栗疏雄增产原因的研究

板栗疏雄增产原因的研究封志强，焦志耕，张东升（河北省林业技术推广总站，石家庄０５００８１）（河北省迁安县林业局）１９８８－１９９０年在河北省迁安县连续进行板栗人工疏雄增产试验，疏雄９０％－９５％，３年平均疏雄树比对照树增产４７．２％（１９８８年增产４...     

草除·精喹禾对油菜的安全性及除草效果

17.5 %草除·精喹禾乳油是合肥久易农业开发有限公司开发的一种防除油菜田杂草的混配除草剂。为明确该药在油菜田使用对油菜的安全性、除草效果和使用剂量 ,我们于 2 0 0 2年 12月至 2 0 0 3年4月在浙江省嘉兴市秀洲区新塍镇二里桥对该药剂进行了田间小区试验。1　材料与方法1 1　供试药剂17.5 %草除·精喹禾乳油 (有效成分为草除灵和精喹禾灵 ,合肥久易农业开发有限公司提供 ,以下称合肥久易草除·精喹禾乳油 )、17.5 %草除·精喹禾乳油 (浙江天丰化学有限公司生产 ,以下称浙江天丰草除·精喹禾乳油 )。1 2　试验设计试验设合肥久易 17.5 %…     

猪传染性胃肠炎病毒检测基因芯片的构建

采用PCR扩增制备TGEV的靶基因并进行纯化,对基因芯片的最佳靶基因点样质量浓度、探针质量浓度、杂交温度、杂交时间进行筛选,选择构建检测芯片的最适靶基因,进行基因芯片探针最佳标记方法试验.结果表明,质粒PCR扩增和采用异丙醇沉淀纯化的靶基因质量好,基因芯片最佳靶基因点样质量浓度为200mg/L,最佳探针质量浓度为3 000 μg/L,预杂交时间为1 h,杂交时间为3～6 h,杂交温度为48℃,以S、S3、sM、M、N、ORF7、POL等7个靶基因为构建TGEV检测芯片的最适靶基因,确定了多重PCR扩增标记TGEV探钟的最佳体系,Cy3-dCTP标记浓度为2.5 μmol/L,构建的TGEV检测芯片与标记的混合探针杂交效果好.     

鸡网状内皮细胞增生病的诊断试验

本试验将PCR扩增与核酸探针斑点分子杂交特异性诊断检测技术相结合,对部分疑似REV感染患病鸡群进行了外源性核酸特异性交叉检测诊断试验,提高了REV感染诊断的准确性。应用鸡REV地高辛核酸探针斑点分子杂交特异性诊断检测方法,对860余份血液DNA样本进行了REV感染特异性检测试验。结果表明,贵州地区鸡REV阳性感染率为:高产蛋鸡40.05%(164/390)、杂交肉鸡42.91%(106/247)、绿壳蛋鸡34.97%(57/163)、地方土鸡11.7%(7/60)。     

规模猪场防疫中存在的问题及对策

从生产实际出发,将规模猪场防疫中存在的问题进行了分析,并提出了相应的措施。     

肾型传染性支气管炎的诊断

<正> 仪征化纤养殖场种鸡场饲养的25周龄艾维茵父母代肉鸡2446只和55周龄艾维茵父母代肉鸡3019只,在92年2月中旬后大约40天的时间内,两批鸡几乎同时发生了以排白色稀粪,伴有轻度呼吸道症状,产蛋率较大幅度下降,沙壳蛋、软壳蛋和畸形蛋明显增多的疾病。病死鸡剖检以肾肿大呈花斑状为典     

加速沙门氏菌繁殖的增菌培养基

对于标本中数量较少的沙门氏菌的分离,一次直接作选择培养,常不易成功。特别对生长速率缓慢的沙门氏菌,如鸡白痢沙门氏菌和鸡沙门氏菌更是如此,因而常常先作增菌培养。亚硒酸盐M是常用的伤寒沙门氏菌增菌液。作者经过研究比较,将亚硒酸盐M改良而成亚硒酸盐亮绿甘露醇增菌液(SBM),效果满意,现介绍如下。     

PRRSV SX-1株的分离与NSP2和ORF5基因的克隆及变异分析

从山东莘县恒顺猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒（SX—1株）。用RT—PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSVSX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98．8％、94．9％、88．9％,氨基酸同源性分别为99．0％、93％、87．5％。基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS／ReproMLV等毒株处于不同分支。     

阿维菌素对藏猪胃肠道寄生线虫的驱杀试验

将自然感染的藏仔猪12头随机分为2组,第1组用阿维菌素注射液治疗,第2组用盐酸左旋咪唑治疗作为对照.结果表明：注射阿维菌素试验藏仔猪用药5 d后对线虫虫卵减少率为84.6%,10 d后对线虫虫卵减少率为100%;注射左旋咪唑试验组用药5 d后对线虫虫卵减少率为8 3.7%,10 d后对线虫虫卵减少率为98.0%.二者差异不显著（P＞0.05）。