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牦牛养殖是红原县主要产业发展的重要部分,该县牦牛养殖的规模较大,已经成为大部分牧民群众的主要收入来源,随着养殖密度的不断增加,养牛业也逐渐暴露出一些问题,尤其是牛疫病的发生越来越严峻,给牦牛养殖造成较大的经济损失。其中牛包虫病是牛常发的一种寄生虫病症,其会寄生在牛的肺、肝等部位,导致牛出现严重的感染,导致机体消瘦、呼吸困难等症状,最终导致牛的死亡,因此危害较大,已经成为当前牦牛养殖重点防控的病症之一。但实际上还有不少牧民对该病的认知程度较低,在养殖过程中没有加强防治,使得牛包虫病的发生比较严峻,造成的损失也比较大。基于此,本文就牛包虫病的危害和防治措施进行了研究。 相似文献
642.
边巴卓玛 《排灌机械工程学报》2022,40(4):398-403
为了探明不同施肥组合对高寒旱作区域苦荞产量的影响,实现最佳苦荞产量目标下的最优施肥方式和施肥组合,一方面提高苦荞的产量,另一方面降低肥料的施用量,进而减少农田的面源污染.结合拉萨河谷区域的苦荞种植和肥力特征,采用“3414”肥料效应试验,建立肥料效应方程,探索苦荞的最佳施肥模式和最优肥料配比.研究结果表明:不同施肥方式下对苦荞产量表现的差异极具有统计学意义,其中,施肥方式为N2P2K3(氮、磷、钾含量分别为34.5,36.0,30.0 kg/hm2)下苦荞的产量最高;肥料互作效应分析显示氮、磷互作效应最高,土壤养分限制产量分析显示其提高顺序从大到小为 N,P,K;采用一元二次肥料效应模型进行分析,推荐苦荞最佳施肥量尿素施用量 44.50 kg/hm2、过磷酸钙用量256.17 kg/hm2、硫酸钾 40.82 kg/hm2. 相似文献
643.
644.
为筛选出适宜阿里地区栽培种植的紫花苜蓿品种,该试验引进国内外13个紫花苜蓿品种(金皇后、中兰2号、陇东1号、三得利、公农1号、中苜1号、前景、北极熊、阿尔冈金、驯鹿、皇冠、WL168-HQ、WL712),在西藏阿里地区草业工作站牧草试验基地进行品种比较试验,分别测定株高、产量、越冬率等指标。结果表明,参试的13种品种中三得利、陇东1号的抗旱性强、越冬能力强、产量高,可以在阿里高寒地区种植;驯鹿、皇冠、中兰2号、公农1号、中苜1号、阿尔冈金、金皇后等在株高、产量和越冬率等方面表现中等,需进一步研究其适应性;WL712、北极熊、WL168-HQ品种在种植的第1年具有较好表现,但第2年具有抗寒性能差、返青及越冬率低等特点,为淘汰品种,不建议进一步在该地区试种和示范。 相似文献
645.
为了诊断引起内蒙古羊场怀孕母羊流产的病原因素,通过对流产母羊血清、流产胎儿和胎衣等样本进行抗体检测、病理剖检、PCR扩增、核苷酸序列比对、同源性分析和构建系统进化树等方法进行检测分析。结果布鲁氏菌检出率最高(34.28%),流产衣原体次之(28.57%),伯氏柯克氏体与布鲁氏菌的混合感染和3种病原体的混合感染检出率最低(2.86%)。说明检测羊场中均存在流产衣原体、伯氏柯克氏体和布鲁氏菌单独感染或混合感染的情况,且3种病原体保守性较高,为检测羊场及周边其他羊场疫病防控提供了科学依据。 相似文献
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樊世杰 索朗白姆 央吉 欧普琼 旦增普尺 扎西 罗布央珍 扎西卓玛 次旦普尺 索朗普赤 旦增曲宗 卓玛次仁 德吉 边巴普尺 旦平 旦巴 扎西多吉 边巴卓玛 夏晨阳 黄思扬 赵霞玲 《中国预防兽医学报》2023,(9):905-909
为调查西藏部分地区羊棘球蚴感染情况并分析其感染的危险因素,本研究利用剖检法和PCR法对西藏部分地区的281只羊的各组织样品进行羊棘球蚴检测,通过SPSS 27软件对281只羊组织样品的检测结果进行卡方检验分析,将有统计学意义(P<0.1)的因素建立二元Logistic回归模型,分析羊棘球蚴感染的危险因素,并以优势比(OR值)判定这些因素引发感染的危险性。结果显示,本次调查区域内羊棘球蚴均为细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus),其感染率为37.01%(104/281),其中仲巴县感染率最高,达62.26%(66/106),其中4个县区感染率均在20%~30%。年龄差异和海拔因素与羊棘球蚴感染率均呈正相关,不同采样地点和不同羊的(绵羊、山羊)棘球蚴感染率均差异显著,不同采样时间羊感染率差异不显著。其中,羊年龄差异是西藏部分地区棘球蚴感染的危险因素。应当针对危险因素进行合理干预,以降低感染风险。本研究对西藏部分地区羊棘球蚴感染情况进行调查研究,为家畜包虫病的防治提供参考。 相似文献
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本研究利用叠氮溴化丙锭(PMA)与多重荧光定量PCR(qPCR)技术相结合,建立了一种可以实现非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染性与非感染性(活/死病毒)鉴别的检测方法。通过对ASFV p72、CD2v、MGF110-14L基因保守序列设计特异性引物及探针,建立p72、CD2v、MGF110-14L基因的多重qPCR检测方法。结果显示,本研究建立的多重qPCR检测方法具有较强特异性,与其他常见猪病毒性原无交叉反应;同时,该方法具有较高灵敏度,p72、CD2v、MGF110-14L基因的重组质粒标准品最低检出限均为102copies/μL。为弥补qPCR技术不能有效区分样品中活/死病毒的缺陷,本研究将构建的多重qPCR与PMA技术相结合。当加入PMA终浓度为10μg/mL、暗孵育10 min、光照强度40 W、光照15 min时,PMA能够抑制灭活病毒基因的扩增且对活病毒基因的扩增无影响;对比普通qPCR与多重PMA-qPCR的灵敏度可知,两者的灵敏度均为102 copies/μL;将多重PMA-q... 相似文献