猪流行性腹泻病毒CH-HeNXX-2017株全基因组序列测定与分析

为了解猪流行性腹泻病毒在河南流行毒株全基因组遗传进化水平,应用RT-PCR方法从疑似猪流行性腹泻病毒感染的病料中扩增出全基因组序列,并将PCR产物纯化后连接pMD20-T载体,转化JM109感受态细胞,挑选单克隆进行测序,获得的序列经过DNA STAR中Edit Sequence软件对全基因组序列进行拼接。结果表明,猪流行性腹泻病毒CH-He NXX-2017株全长28 038 nt(除去poly A);进化树分析显示,该毒株与IA1,USA Colorado2013,MN和PC22A等毒株亲缘关系较为接近,与国内外早期分离株如CV777,LZC,DR13等毒株亲缘关系较远。揭示猪流行性腹泻病毒一直处于不断的进化中,需要一直密切监控病毒进化趋势,为临床诊断以及疫苗研发等提供理论参考。     

蛋用雏鸡曲霉菌病的诊治

曲霉菌病是家禽的常见病，各种家禽都可感染，尤以雏鸡最为严重。该病主要侵害家禽呼吸系统，发病率和死亡率较高，经济损失较大。现将一例蛋用雏鸡曲霉菌病的诊治报道如下：     

河南省规模化猪场支气管败血波氏杆菌的流行病学研究

为了解河南省规模化猪场支气管败血波氏杆菌的流行病学情况,2015—2017年应用染色镜检、生化试验和PCR检测等方法进行支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)的分离与鉴定,从全省规模化猪场有明显萎缩性鼻炎症状猪的1 022份样品中,共分离鉴定到82株Bb,总分离率为8.0%。其中,有30份组织病料只分离出波氏杆菌,52份共感染病料以S.suis,HPS,E.coli,Pm居多,且鼻拭子分离率低于肺脏组织。说明Bb在河南省猪群的感染十分普遍,且与其他细菌协同感染情况非常普遍,在猪萎缩性鼻炎的发生中具有重要作用。     

猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立与应用

为了建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)快速、特异的检测方法,减少猪流行性腹泻(PED)给养猪业带来的损失,根据PEDV的S基因序列设计1对引物,优化扩增条件,建立了针对PEDV的RTPCR检测方法。结果显示,建立的检测方法可特异地检测出PEDV。应用建立的检测方法对2016年河南地区38家发生腹泻的猪场的256份病料进行检测,结果表明,阳性猪场为30家,阳性样本为157份,检出率高于试纸条检测方法。可见,建立的检测方法特异性强,可用于PEDV感染疑似病例的诊断及流行病学调查。     

猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌血清3型分子鉴定及药敏试验

为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的血清型及耐药情况,本研究根据GenBank数据库设计1对引物,特异性的扩增950 bp核苷酸片段,对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验。结果显示,所得PCR产物经过测序,与GenBank已发表的血清3型APP的同源性达99%以上,所分离菌株耐药性较强,大多为多重耐药。通过对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验,为猪传染性胸膜肺炎的鉴定、诊断及防制提供了基础。     

羊繁殖障碍性疾病的发生原因与控制策略

正随着我国养羊业的快速发展,国内活羊交易流通频繁,羊的疾病也日渐增多,其中繁殖障碍性疾病已逐渐成为危害养羊业发展的重要疾病之一。羊繁殖障碍性疾病以妊娠母羊发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎,产出弱仔以及公羊不育、母羊不孕等为主要特征,发病率有逐年上升之势。引起羊繁殖障碍性疾病的因素众多,羊场不规范的引种和配种、粗放的饲养管理成为羊场羊繁殖障碍     

一起副猪嗜血杆菌病的诊断治疗

对焦作市某猪场一起副猪嗜血杆菌病的发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、药敏试验进行了详细介绍,采取了加强饲养管理、隔离与消毒、免疫接种及治疗等措施,控制了病情。     

河南省猪肠外致病性大肠杆菌毒力因子的检测及分布

为探讨河南省猪肠外致病性大肠杆菌的毒力因子及分布情况,试验设计16对引物,分别扩增猪肠外致病性大肠杆菌及其15个毒力因子,2017年1—12月从河南省猪场采集的各种组织病料148份中分离鉴定出52株猪肠外致病性大肠杆菌,进行了小鼠毒力试验和15个毒力因子的扩增。结果表明,河南省猪肠外致病性大肠杆菌感染率较高,分离株均对小鼠有毒力,ompA,traT基因在所有分离株中都含有,其次为fimH,iutA,vat,iroN基因,最少的是usp,kpsMTⅢ基因;分离株含有的毒力基因最多10个,其次为9个,最少的仅含2个。     

PRRSV变异株与普通株二重RT-PCR鉴别方法的建立与应用

参考GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的nsp2基因序列,在nsp2大缺失区下游的保守区设计了1条下游引物,在小缺失区设计1条上游引物,用于变异株的扩增。在大缺失区内部设计1条上游引物,与变异株共用下游引物,用于普通株的扩增,建立了PRRSV变异株与普通株二重RT-PCR鉴别方法。建立的RT-PCR方法用于临床病料的检测,部分阳性结果测序,变异株序列与报道的序列同源性在97%以上。结果表明,该方法特异、快速、简便,可以用于PRRSV变异株和普通株的鉴别。     

A型副鸡嗜血杆菌河南株的分离鉴定

从河南某发生肿头、流泪、流涕等呼吸道症状的蛋鸡发病场分离到1株细菌,结合临床症状、分离培养和PCR实验等,初步确定为副鸡嗜血杆菌。23SrRNA基因测序结果显示该菌与副鸡嗜血杆菌A型疫苗株C-Hpg-8株(CVCC254)99.6%同源,通过血清型凝集试验证实为A型,为本省副鸡嗜血杆菌的防治提供了科学依据。