人参多糖的抗氧化活性研究

采集我国人参主产地长白山区的人参,煎煮法提取人参根中与茎叶中的粗多糖,再进一步分离出酸性多糖和中性多糖,并用苯酚-硫酸法测定人参多糖的含量;DPPH法测定人参多糖的抗氧化活性。结果表明:地上部分的多糖抗氧化活性高于地下部分的多糖;地上部分的多糖抗氧化活性表现为:总多糖高于中性多糖高于酸性多糖;地下部分的多糖抗氧化性表现为:总多糖高于中性多糖,酸性多糖没有抗氧化性。     

鹿源牛病毒性腹泻病毒敏感中药筛选的研究

为筛选鹿源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)敏感中药,试验采用组织细胞培养方法测试了4种中药在牛肾细胞(MDBK)体外培养中的最大安全浓度和对鹿源BVDV敏感性。结果表明:4种中药对MDBK细胞无损伤的最大安全浓度分别是黄芪25、鱼腥草28、莪术油27、双黄连27;4种中药抗梅花鹿源BVDV作用由强到弱的顺序为莪术油、鱼腥草、黄芪、双黄连。     

长白山区西洋参规范化栽培技术研究

西洋参 (ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ .)又名花旗参 ,为五加科人参属植物 ,原产北美洲五大湖地区 ,与人参同属五加科人参属 ,多年生草本植物。西洋参味甘、微苦、性凉 ,具有滋补强壮 ,养阴补气 ,降压解热等作用。为中国《药典》(2 0 0 0版 )品种 ,是珍贵补品。我国从 1975年引进种植 ,已在中国安家落户 ,在北起黑龙江 ,南至云南的广大地区均有种植 ,面积已达 40 0万 ,吉林省靖宇县是西洋参的主产区。吉林省西洋参集团有限公司种植面积占全国西洋参种植总面积的 30 %以上 ,近年来在科研、生产两个方面取得了多项成果。随着中药…     

人参生理性病害——花叶病的研究(Ⅰ)

人参花叶病是近些年来引起人们重视的一种病害。随着人参生产面积和栽参区域的不断扩大,人参花叶病的发展有加重趋势。目前各人参产区均有发生,严重者达80％以上,现已成为影响某些地区人参生产发展的限制性因子,是参业生产中亟待解决的问题。 人参花叶病迄今在国内外未见报道。我国以往的史料中亦未见记载,近年国内虽有少量研究,但主要集中在病因探讨方面,缺少依据和系统性。为此我们对人参花叶病的病因、发病规律及其对人参生长发育及体内代谢的影响、防治技术进行了系统研究,现报告如下。 一、人参花叶病的症状及发病规律调查 明确人参花叶病在不同发展时期的典型症状及发病规律是探讨人参花叶病致病原因和制定有效防治措施的重要前题。为此,我们首先对人参花叶病在不同时期的表现及田间发病规律进行了调查。 (一)人参花叶病在不同发展时期的症状特征     

吉林省绿豆品种形态性状分析

对吉林省21个绿豆品种的16个形态性状进行了分析,结果表明所有绿豆品种的生长习性、荚色、粒色无多样性,单株产量的多样性指数最高为1.520,荚形的多样性指数最低为0.736。基于形态性状的聚类分析可划分为6大组群。吉林省绿豆品种亲缘关系较近,群体遗传基础狭窄,应拓展亲本来源,改善群体结构。     

人参锈腐菌侵染参根后防御酶变化的分析

对3年生农田人参根部喷洒锈腐菌悬液后,分别在5d、10d、15d、20d、25d、30d后取人参根和叶,测定其中SOD、PAL、POD、PPO和CAT5种防御酶的活性。结果表明：5种防御酶活性在处理后的人参根和叶中均高于对照。在根中,SOD和PPO在第20天达到活性最高峰,PAL和POD活性在15天达到最高峰,CAT在第10天即出现活性最高峰。叶中SOD和PAL活性在第15天达到最高峰,POD和PPO活性分别在第15和20天出现2个最高峰,CAT在第10天出现活性最高峰。     

RP-HPLC法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸的含量

建立RP—HPLC法测定关木通不同方法炮制品中马兜铃酸的含量。结果表明：马兜铃酸I浓度在0．2875～4．6000μg／mL范围内（r=0．9999）呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．00％,RSD为0．6141％。关木通经炮制后马兜铃酸含量均有不同程度降低．以碱制、醋炙效果最为显著。     

立枯丝核菌毒素对人参PAL活性及细胞膜透性的影响

用不同浓度的立枯丝核菌粗毒素处理一年生人参幼苗,检测24h内人参幼苗叶片内苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和细胞膜相对透性变化。结果表明:经立枯丝核菌粗毒素处理后人参细胞中PAL的活性呈现先升高后后降低的变化趋势,而细胞膜相对透性的变化则呈现持续上升的趋势。     

紫外可见光分光光度法测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量

建立一种测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮含量的方法。以α-倒捻子素为标准品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统,采用紫外可见光分光光度法在370nm测量波长测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量。紫外可见光分光光度法符合精密度、准确度、线性(r=0.999)的基本要求,加样回收率为100.38%,RSD为2.49%。该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量测定。     

RP—HPLC—UVD法测定莽吉柿胶囊中alpha—mangostin的含量

建立一种测定莽吉柿胶囊中α-倒捻子素（alpha—mangostin）含量的方法。采用反相高效液相色谱-紫外检测法测定。色谱条件：Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（83：17）,流速为1．0mL／min,柱温：25℃,紫外检测波长：317nm。在选定的色谱条件下,反相高效液相色谱-紫外检测法符合精密度、准确度、线性（r=0．9995）的基本要求,加样回收率为100．9％,RSD为1．82％。该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于莽吉柿胶囊中alpha—mangostin的含量测定。