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苎麻高效脱胶菌T85—260纯培养过程中的胞外酶系研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本研究采用SDS-PAGE法,系统研究了苎麻脱校高效菌株T85-260纯培养过程中的胞外酶系,初步得出如下结论:能在不同的培养基中组成型产生41种胞外蛋白(含胞外酶或亚基),分子量为10.0KD-120.0KD;可能能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶,分子量为28.6KD的果胶酶,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生,分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶;T85-260嗜好甘露糖。上述酶类需要在苎麻脱胶过程中作进一步的研究。 相似文献
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不同脱胶菌株胞外酶系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用SDS—PAGE法,通过系统研究T85—260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外酶系,初步明确了T85—260的胞外酶为组成型,而其它两种菌株的胞外酶为诱导型,T85—260存在较多种类脱胶关键酶,表达量多,而其它两种菌脱胶关键酶种类和表达量都少。T85—260的快速脱胶机理也作了分析。 相似文献
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红麻是一种能生产多种纸产品的非木材造纸原料之一.我们发现全杆及韧皮红麻硫酸盐浆分别相当于阔叶木和针叶木硫酸盐浆.本实验的全杆红麻分别用两种白腐菌Ceriporiopsissubvermispora及Phlebiasubserialis,红麻韧皮则只用P.subserialis处理.其纸浆的漂白性能分别用DED,DEDED及DEDP等漂白方法检验与评价.结果发现,真菌处理的全杆红麻生物硫酸盐浆的物理性能与对照相近;韧皮硫酸盐浆(真菌处理与否)则比全杆浆的撕裂指数显著提高.DED三段漂白或DEDP四段漂白时,真菌处理者白度较对照增加8%,红麻全杆浆及韧皮浆的白度范围86~88%,而对照只有78~81%,当Kappa值17~22时,全杆红麻浆的制浆得率为42~44%,而当kappa值为12~14时,韧皮浆得率为50~52%.这意味着红麻浆漂白时需要的漂白剂比针叶木的低得多.红麻浆,特别是韧皮浆的机械性能与针叶木浆接近,但比阔叶木浆好得多. 相似文献
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采用改良鸟枪法构建了草本纤维精制高效菌种Erwinia carotovora CXJZ95-198的基因组文库,结合透明圈法,筛选到了8个甘露聚糖酶基因阳性克隆,并采用PCR方法对它们进行了分析鉴定,结果表明它们含有同一个甘露聚糖酶基因. 相似文献
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麻类生物脱胶与生物制浆酶系 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对麻类生物脱胶与生物制浆的三类主要酶类,即果胶酶、半纤维素酶(甘露聚糖酶、木聚糖酶)和木质素降解酶进行了比较全面的总结,对其应用前景也进行了评论. 相似文献
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本研究采用SDSPAGE法,研究了高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系,基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现即组成型产生41种胞外蛋白(含胞外酶或亚基),分子量为10.0KF—120.0KD;能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶,分子量为28.8KD的果胶酶,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生,分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶。 相似文献
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