超级凤仙‘桑蓓斯’颜值与实力齐飞

<正>如果想选出几个景观花卉,既有高颜值又有较强的抗性,既容易种植又应用广泛,超级凤仙‘桑蓓斯’一定榜上有名。作为一个“多才多艺”的花卉选手,能在凤仙前面冠上“超级”两字,就彰显出它的不凡。‘桑蓓斯’是百年育种企业日本坂田公司的一个知名品牌。近年来,它的身影频繁出现在世界各地的景观应用中,国内的粉丝群体也在日益扩大,‘桑蓓斯’热潮持续攀升。     

保尔园艺 “迷你厨房”大有可为

<正>种下一粒包含多个品种的大丸粒种子,就能长出几种颜色、形态各异的沙拉用菜,既美味又美观,保尔园艺的蔬菜组合一经推出便受到家庭种菜爱好者的欢迎。像这样的“黑科技”蔬果产品在保尔园艺还有很多。一直以来,保尔的家庭蔬果产品将观赏性、趣味性与食用性结合,以缤纷的颜色、多变的果实、丰富的口感赢得了家庭消费者的青睐。     

宝翠香莲 睡莲元素无处不在

<正>对很多人来说,也许听过莲花宴,但莲花小火锅或许还是第一次听说。将莲花放入小火锅中,在煮沸的汤水中莲花缓缓绽放,香气逐渐进入汤汁之中,不仅为火锅提供了独特的香味,还给食客带来了美的观感和享受。这道美味的莲花小火锅,是“香莲主屋”的特色莲花美食之一,品尝过的人都赞不绝口。     

用对流免疫电泳试验检测鸡传染性法氏囊病血清抗体

利用自制传染性法氏囊病抗原,采用对流免疫电泳试验检测鸡ＩＢＤＶ抗体。结果表明,该方法能在３０－６０ｍｉｎ内使阳性血清和抗原之间出现明显的沉淀反应,且能被特异性抗原阻断;用ＮＤＶ,ＩＢＶ和ＥＤＳ７６Ｖ等血清代替ＩＢＤＶ血清无交叉反应,对同一批样品进行两次检测,结果具有良好的重复性,同琼脂免疫扩散方法比较,ＣＩＥ法需时短,敏感性高。     

一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立

建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低。     

非洲猪瘟自然弱毒株演变进程

自2018年非洲猪瘟(African swine fever,ASF)传入中国以来疫情得到了有效控制.但2021年以后,我国的ASF流行情况出现了新的变化,临床中出现了"自然变异株".这些毒株可能导致感染后临床症状不典型,容易与其他疫病混淆等问题.这与国外的流行演变规律一致,即当ASF在一个国家或地区流行较长时间后,其...     

我国植物青枯菌的生化型和其他生理差异

作者比较研究了采自我国13个省(市、区)14种寄主植物上的80个青枯菌株对3种双糖和3种已醇的作用,并对其中44个有代表性的菌株进行了各种生理和生化特性测定,结果表明我国存在有4种生化型。大部分菌株属生化型Ⅲ和Ⅳ,其分布地区和寄主范围都相当广泛,是我国占优势的生化型。生化型Ⅱ主要分布在马铃薯上,同时在番茄上也有发现。桑菌株绝大部分属生化型Ⅴ,也发现有属于生化型Ⅲ的。有一马铃薯菌株 Po10除能使3种双糖产酸外,还能使甜醇产酸,但它的其他特性与生化型Ⅱ相同,因此把它当作生化型Ⅱ的一个亚型,定为生化型Ⅱ—1。生化型Ⅲ的青枯菌株在氧化海藻糖和肌醇方面、在脱氮作用和耐盐性方面,有明显生理分化。除生化型Ⅱ的菌株外,属生化型Ⅴ的桑菌株和生化型Ⅲ中的龙葵菌株亦适宜于27℃下生长。青枯菌引起含脂石蕊牛奶的酸碱反应似与细菌对乳糖的氧化产酸能力有关,亚洲变种的命名似不能成立。     

幸福

幸福从前,一个富人和一个穷人谈论什么是幸福。富人望着穷人破旧的茅舍和朴素的穿着,轻蔑地说：“你怎么能叫幸福？我有百间豪宅、千名奴仆、万两黄金,那才叫幸福呢！”后来,一场大火把富人的豪宅烧得片瓦不留,痛恨他的奴仆们抢了他的财物各奔东西。一夜间,富人沦为...     

研究“神犬”藏獒的河南人

藏獒是举世公认的最古老、最稀有的犬种，产于中国西藏、青海、甘肃等高原3000-5000米的高寒地带．是世界猛犬的祖先．被誉为“东方神犬”、由于种种原因，这种犬种已濒临灭绝，河南农民王占奎为了藏獒的保护、繁衍和优化，10多年来70余次奔赴青藏高原，足迹踏遍了青海、西藏、甘肃和四川的阿坝、甘孜等州的每一个角落。     

犬细小病毒高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用

为建立灵敏、快速的犬细小病毒(CPV)检测方法,本研究针对CPVVP2基因保守序列设计一对能扩增574bp片段的特异性引物,对纳米PCR的退火温度、引物浓度等反应条件进行了优化,并对其特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,所建立的纳米PCR特异性和灵敏性良好,最低核酸检出量为2拷贝·μL^-1,其敏感性比常规PCR高1000倍。分别采用纳米PCR和常规PCR,对广西、北京、吉林送检的75份疑似CPV的临床样品进行检测,CPV阳性率分别为89.3%(67/75)和70.7%(53/75),表明该方法具有更高的敏感性,适用于CPV低含量临床样品的检测。本方法的建立为CPV感染的早期快速、灵敏、准确的诊断提供了新方法,为CPV的防控奠定基础,具有重大的临床应用意义和价值。