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51.
52.
为比较杆状病毒表达的猪瘟病毒(CSFV)E2抗原在不同酶标板上的包被效果,本研究应用2 Rg/mL的CSFV E2分别包被Nunc Maxisorp,Cosar StripWell和JET FEP-101-896 3种酶标板,以Flyer Liquid Plate Sealer(FLPS)进行封闭,通过比较猪瘟阳性血清的OD_450值,筛选包被性能最佳的酶标板.对FLPS、含10%FCS的PBST和含1 % BSA的PBST的封闭效果进行比较.并比较 FLPS在相同抗原条件下重复使用2次和3次对于CSFV阳性血清检测结果的影响.结果显示,在CSFV E_2抗原包被的3种酶标板上,CSFV阳性血清的OD_450nm,值均存在显著差异(p<0.05),其中以Cosar酶标板OD41,值最高;在Costar板上,3种封闭液间及FLPS重复使用对于CSFV阳性血清的检测结果无显著差异(p>0.05). 相似文献
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1、打顶抹权打项的时间要根据地力和烟株生长情况确定。应保证顶叶开片。达到平项。一般可留16120片有效叶。打顶1周后就要进行抹权。目前。烟农多采用手抹的方法,一般可3~5天抹1次,做到权不过寸。去年我地烟农使用25%抑芽敏乳油。效果比较好。具体方法是:在烟田50%的烟株上部花蕾处于伸展至始花期进行打项,打掉这一半之后,其余的也应一到花蕾伸长期便陆续进行。打顶后24ih 时内施药。可用毛笔蘸液涂抹或用小杯浇淋腋芽部。无论采用哪种方法必须使每个腋芽接触药液。现将25%抑芽敏乳油兑水配成350~700倍药液。毛笔涂用药液为每株烟5~10毫升,杯淋法是用小杯盛药液15~20毫升。 相似文献
57.
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双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)的真核表达、纯化及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]获得真核表达的Flag-PKR融合蛋白,以用于流感病毒相关的PKR信号通路调控机制研究。[方法]以RT-PCR方法扩增PKR目的基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0-Flag中。将所构建的重组质粒pcDNA3.0-Flag-PKR转染293T细胞,利用Flag抗体偶联的琼脂糖凝胶(anti-Flag M2-Agarose)纯化Flag-PKR融合蛋白,所得产物进行SDS-PAGE、Western blot及体外活性鉴定。[结果]重组质粒转染293T细胞,Western blot显示表达出的融合蛋白能够被抗Flag的抗体特异性识别,其相对分子量约为69 kDa,与Flag-PKR融合蛋白大小相符;体外磷酸化试验表明,Flag-PKR融合蛋白能够发生自动磷酸化。[结论]在293T细胞中表达、纯化了有活性的Flag-PKR融合蛋白,为PKR信号通路的研究奠定了基础。 相似文献
59.
为评估狂犬病弱毒SRV9对狂犬病街毒暴露小鼠的治疗效果,首先将SRV9通过脑内和肌肉接种3周龄ICR小鼠检测其安全性,然后应用狂犬病街毒接种小鼠,随后在暴露后不同时间用SRV9治疗,研究其保护率.结果显示,SRV9对3周龄ICR小鼠安全,在街毒暴露后1、2、3d,SRV9的保护率分别为70%、60%、30%,而相同暴露时间下单剂量灭活疫苗联合免疫球蛋白的保护率分别是30%、20%、10%.对应用SRV9治疗而成活小鼠的中和抗体检测,发现所有小鼠的抗体水平均达到0.5 IU以上,这些数据初步显示活弱毒SRV9具有用于暴露后治疗的潜力. 相似文献
60.
为比较不同狂犬病病毒株糖蛋白信号肽序列的差异,测定了2株固定毒(CVS、3aG株)及2株街毒(Sx、PB3)的糖蛋白核苷酸序列,并推导了氨基酸序列.DNAstar软件分析表明:2株街毒糖蛋白信号肽同源性为100%,2株固定毒株同源性为84.2%,街毒株与CVS、3aG的同源性分别为78.9%和73.7%;2株街毒的信号肽序列与NCBI收录的我国近年来分离的街毒株的序列完全相同;街毒株与常用疫苗株间的同源性介于68.4% ~ 84.2%,疫苗株PV与SRV9、PV与ERA、PV与SAG同源性均为100%.对糖蛋白信号肽疏水区(-15位到-4位)的二级结构预测和疏水值计算显示,街毒株信号肽的二级结构和疏水值均与常用疫苗株和固定株存在明显差异;在N2A细胞上效价测定显示,2株街毒的效价明显低于2株固定毒. 相似文献