水曲柳与红松混交造林技术的研究

林冠下水曲柳与红松栽植的混交林生长效果显著,不但促进水曲柳生长,而且对红松生长有利。纯林与红松、水曲柳混交林相比,蓄积量分别提高20.3%,73.2%;无论与单层纯林,还是复层混交林相比,群落较稳定,林木高生长,单株生长材积处于上升阶段,增加了土壤表层的孔隙度、持水量和通气度。     

鸡马立克氏病的诊治

鸡马立克氏病是由马立克病毒引起的一种淋巴组织增生性疾病。以病鸡的外周神经、性腺、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤发生单核细胞浸润,形成淋巴肿瘤为特征,是禽类常见传染疾病之一,死亡率高,严重影响养殖效益。     

根据幼犬生理特点科学饲养管理幼犬

吉林省舒兰市开原乡赵家村李志于2011年5月6日从五常市买回出生50日龄的幼犬15只（每只50元）,放在三个圈内饲养。经过挑选于7月2日将不适合种用的6只公犬去势,转入育肥圈饲养。2012年5月1日屠宰卖肉收入900余元,留下的两只公犬兑换“藏獒”和“松狮犬”参与7只母犬配种,到7月21日已有5只犬产仔26只,全部成活．其余2只孕犬于8月10日和15日分娩。     

羊的繁殖技术要点

山东招远市养羊历史悠久,连续20多年奶山羊、青山羊、波尔肉羊、小尾寒羊和洼地绵羊的饲养量保持20万只以上,最多达30多万只,羔羊的成活率均在98%以上,在烟台市居首位.笔者根据多年经验,针对羊繁殖中的关键技术问题进行阐述.     

不同世代玉米诱导率与加倍率研究及DH系配合力分析

以Lancster类群的玉米自交系PH 5 AD和PH 4 CV进行杂交组配,连续自交4代,形成S₀、S₁、S₂和S₃四个世代,利用诱导系H-4对四个世代进行杂交诱导。结果表明,不同世代诱导率间呈极显著差异,诱导率最高的是S₀世代,为10.66%。采用浸芽法,用纯度为0.6%的秋水仙素处理不同世代的单倍体种子,结果显示,不同浸芽时长对单倍体加倍率的影响显著,其中浸芽8 h的加倍效果最佳,加倍率为19.91%;对四个不同世代选育的20个DH系与Reid类群的5个测验种形成的双列杂交组合进行研究,发现DH系产量平均配合力较低的是S₀世代;DH系产量一般配合力较高的是S₂和S₃世代,且S₂和S₃世代产量变化幅度比较接近;诱导产生DH系的最佳世代是S₂代。     

不同遗传基础玉米自交后代的诱导率和加倍率

以Reid群、Non-Reid群和DOM群骨干自交系PH6WC、郑58、PH09B、J9D207、PHB1M、PH4CV、A87、S122和丹340为材料,按群体间与群体内共组配9个基础材料,并分别自交形成S_0、S_1、S_2和S_3 4个世代,用于单倍体诱导率及加倍率的研究。用高频诱导系JS96对骨干自交系及4个世代自交材料进行了单倍体杂交诱导,用秋水仙素对不同世代的单倍体种子进行了加倍处理。结果表明:不同类群骨干自交系诱导率差异显著,Reid群、Non-Reid群诱导率较高。群体间组配的基础材料的诱导率和加倍率高于群体内组配的基础材料。群体间组配的基础材料的诱导率高低依次为郑58×J9D207S122×PHB1MPH6WC×A87;加倍率依次为郑58×J9D207PH6WC×A87S122×PHB1M。群体内组配的基础材料的诱导率依次为Reid群Non-Reid群DOM群;加倍率依次为Reid群DOM群Non-Reid群。不同自交后代的平均诱导率,S_0代最高,S_3代最低;不同自交后代的平均加倍率,S_2代最高,S_1代最低。     

面向市场 发挥优势 努力把河南建成全国重要的优质小麦生产和加工基地

一、优质小麦生产和加工基地建设取得的主要成效 几年来,我们始终按照省委、省政府提出的“以优质化、专用化、多样化的市场需求为导向,以促进农民增收为目的,以提高优质小麦市场竞争能力和市场占有率为目标,以优化品种、品质结构和提高精深加工能力为重点,依靠科技进步,大力推广优质高产品种和保优节本规范化栽培技术,实施区域化布局、规模化生产、产业化经营,努力把我省建成全国重要的优质小麦生产和加工基地”的指导思想,因地制宜,合理布局,多策并举,扎实工作,取得了明显成效。     

试论林工商综合经营

中共中央、国务院指出:“林工商综合经营是建设我国现代化林业的方向。”科学地揭示了林业生产建设的客观规律,为我国林业现代化指明了方向。现就林业生产的现状,林业的客观经济规律和自然规律,并结合我区试办几种形式林工商综合经营的实践,谈谈我们对林工商的肤浅认识。一、林业生产的现状我国是一个少林国家,森林复被率只有百分之十二点七,比世界平均水平低一半,而且分布极不均匀,在世界一百六十个国家和地区中,我国森林复盖率和平均每人占有森林面积,居一百二十位。但是另一方面,森林资源和木材浪费情况却相当严重。近几年来,全国     

犬猫冠状病毒研究进展

犬冠状病毒（canine coronavirus,CCoV）与猫冠状病毒（feline coronavirus,FCoV）同属于冠状病毒科冠状病毒属α属,与其同属的病毒还有猪传染性胃肠炎病毒（porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）、猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）等。遗传进化分析表明,该种属不同基因型病毒通过基因重组能产生新型变异毒株,为疾病的诊断与防控造成了很大的阻碍。β属冠状病毒包括牛冠状病毒（bovine coronavirus,BCoV）、犬呼吸道冠状病毒（canine respiratory coronavirus,CRCoV）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV）等,其中CRCoV与BCoV同源性较高,该类病毒与α属冠状病毒在基因组结构、致病机制、感染症状等方面差异较大。CCoV与FCoV在全球范围内广泛传播,具有发病率高、死亡率低的特点。由于RNA病毒本身的特点和环境选择压力的影响,这两种病毒不断变异进化,新的强致病力毒株相继出现。经FCoV基因突变演化而来的猫传染性腹膜炎病毒（feline infectious peritonitis virus,FIPV）毒力大大增强,病毒基因组中某些特异性的点突变使得针对宿主的细胞嗜性发生改变,该病毒的致病机制主要依赖于病毒感染后诱导机体产生的抗体依赖性增强作用（ADE）。针对犬猫冠状病毒的流行病学调查及防控不能仅依赖于疫苗免疫单一因素,还应综合考虑病毒毒力、环境条件、宠物自身免疫抵抗力状态等。针对犬猫冠状病毒的诊断应根据临床症状,结合常规血液学检查、血清生化检查和实验室诊断技术来进行全面的鉴定,防止出现假阳性及假阴性结果。