赫章县野生重楼资源的种类及分布

为给重楼属药用植物资源的保护和合理开发利用提供依据,采用实地调查与查阅资料相结合的方法,对贵州省赫章县25个乡镇的野生重楼属植物资源种类、分布区域及资源现状进行调查。结果表明:在25个乡镇中只有9个乡镇有野生重楼属植物分布,且个体多在8株以内;主要分布在海拔1 600~2 100m的针阔混交林下,种类有狭叶重楼、七叶一枝花、滇重楼、毛重楼及黑籽重楼等5种,以狭叶重楼和七叶一枝花的数量居多;首次发现黑籽重楼分布。赫章海拔1 600m以上、水资源和腐殖层丰富的针阔混交林下较适宜重楼属植物生长,但野生重楼资源减少严重,人工种植迫在眉睫,需对野生资源进行合理保护。     

抗病、优质、高产马铃薯新品种—晋薯11号

1　选育过程晋薯 11号 ,原代号为 9341 14 ,该品种利用Ｈ319 1作母本 ,ＮＴ/ＴＢＵＬＫ作父本杂交选育而成 ,经实生苗单株筛选 ,于 1992年得到杂交种子 ,1993年育苗并从中选出单株 ,1994年进入选种圃再经区域试验和生产试验 ,繁殖而成 ,该品种于2 0 0 0年 12月 2 8日山西省农作物品种审定委员会第四次会议审定通过 ,命名为晋薯 11号。2　特征特性9341 14即晋薯 11号为中晚熟品种 ,出苗到成熟 110ｄ左右 ,株型直立 ,分枝较少 ,株高为 70～ 10 0ｃｍ ,茎紫色 ,茎秆粗壮 ,生长势强 ,叶淡绿色 ,复叶大小中等 ,开花多 ,花冠白色 ,天然结实性中等 …     

不同施肥量对马铃薯生育及产量的影响

马铃薯茎叶和块茎中的氮、磷等元素,主要通过根系从土壤中吸收并转移到各器官;母薯的矿质元素有一部分也被转运到新的器官中去.马铃薯在不同生育期对氮、磷、钾的吸收是以出苗到块茎增长期是逐渐增加的.幼苗期至块茎形成期增长速度最快,到块茎增长期达到高峰.在该试验条件下,当肥料和密度达到适宜时,参试因素对马铃薯产量影响的大小程度依次为K肥＞N肥＞P肥.     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因以极性超显性的方式遗传。它的表达直接影响肌肉的数量。钙蛋白酶抑制蛋白的活性。本文综述了Callipyge基因的遗传方式、道传效应及其作用机理的研究进展，并进一步探讨了Callipyge绵羊的肉质改良技术。     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因以极性超显性的方式遗传。它的表达直接影响肌肉的数量,钙蛋白酶抑制蛋白的活性。本文综述了Callipyge基因的遗传方式、遗传效应及其作用机理的研究进展,并进一步探讨了Callipyge绵羊的肉质改良技术。     

南部县水稻颖枯病大发生原因及防治对策

南部县位于四川省东北部,属中稻区,常年种植水稻20000hm2以上。水稻颖枯病2007年曾在全县大面积发生,2009年再次发生,造成水稻结实率、千粒重下降,产量明显降低。如此高频率大发生颖枯病,给本县的水稻生产带     

川东北地区2009年水稻稻纵卷叶螟大发生因为及防控对策

川东北地区是水稻稻纵卷叶螟常年轻发区,2007-2009年该虫在南部县大发生,特别是在2009年大面积暴发,其根本因为是大量迁入的虫源、适宜的气候条件、优质丰富的饵料、化学农药施用不当等.在此提出水稻稻纵卷叶螟的防治时策.     

国审马铃薯新品种“同薯23号”选育报告

“同薯23号”寒区作物研究所选育。2004年10月经第一届全国农作物品种审定委员会第三次会议审定通过,命名为“同薯23号”。1选育经过1989年用8029-[S2-26-13-(3)]×NS78-4作母本,用荷兰7号作父本,配制杂交组合,获得杂交实生种子。1990年培育实生苗,1991年进入无性繁殖系选种圃,经过田间观察及各性状调查,筛选出其编号为90-7-23的单株,1992年升入品鉴试验,1993年和1994年2年品比试验,1995￣1996年2年参加山西省区域试验,产量平均比对照品种增产13.5%,后因故山西省区域试验停试3年,故该品系的第3年区试和生产试验末能继续完成。2001年提供参…     

用于表面装饰的木纹纸与PVC贴面纸的光变色规律

采用分光光度计分析用于表面装饰的木纹纸与PVC贴面纸分别受自然光和紫外光辐照后,其色品指数的变化规律。结果表明,木纹纸颜色基本没有变化;深浅两种PVC贴面纸都发生颜色改变,但色品指数变化有所不同,颜色的改变与辐照时间呈非线性变化规律,且短波成分对黄蓝轴色品指数b＊影响较大,特别是浅色PVC贴面纸,积累到一定程度会发生显著变化。     

绵羊IGFBP-1基因的克隆及序列分析

试验以凉山半细毛羊为研究对象,采用RT-PCR方法克隆了IGFBP-1基因的CDS全序列,生物信息学方法深入分析其序列。结果表明,IGFBP-1基因的CDS序列为792 bp,编码263个氨基酸,与牛、人、鼠的CDS同源性分别为97%、76%和74%,氨基酸序列同源性分别为97%、69%和71%,Gen Bank登录号为FJ589639.1;IGFBP-1基因的氨基酸分子量为27.8 k D,理论等电点(p I)为5.99;进化分析显示与牛、山羊等哺乳动物关系较近,与鸡、鱼类等亲缘关系较远;IGFBP-1基因存在明显的疏水性区域和亲水性区域,有一个信号肽、一个跨膜区、16个磷酸化位点、6个N-糖基化位点和8个O-糖基化位点;二级结构分析显示无规卷曲、α-螺旋和β-折叠区域分别为61.98%、24.33%、13.69%;三级结构分析显示存在IGFBP_N和甲状腺球蛋白-Ⅰ型功能域。为进一步研究绵羊IGFBP-1基因的功能奠定基础。