中药多糖对体外培养猪脾脏淋巴细胞转化功能的影响

为选择具有免疫增强活性的中药多糖及其最佳作用剂量,用淋巴细胞转化试验测定了不同浓度的紫锥菊多糖(EPPS)、板蓝根多糖(IRPS)、黄芪多糖(APS)、山药多糖(CYPS)和牛膝多糖(ABPS)等5种中药多糖对体外培养猪脾脏淋巴细胞增殖功能的影响.结果表明,EPPS,IRPS,APS,CYPS,ABPS均能显著地直接或协同LPS,ConA诱导的猪脾脏淋巴细胞增殖(P<0.05);5种多糖促进猪脾脏淋巴细胞增殖的作用与多糖浓度密切相关,且不同多糖促进淋巴细胞增殖的最佳剂量不同.     

7种中草药提取物对猪链球菌的体外抑菌试验

为了观察中草药对猪链球菌的体外抑菌效果,将所选中草药按常规法制备水提取物、醇提取物,用试管2倍稀释法检测中草药水提物、醇提物对猪链球菌的体外抑菌作用。结果表明,所选7种中草药对猪链球菌均具有一定的抑菌作用,其中黄连醇提物的抗菌活性最强,仙鹤草、地锦草醇提物抗菌活性较强,板蓝根、马齿苋醇提物抗菌活性较弱。     

PCR技术在畜禽疾病诊断中的应用

综述了PCR技术的原理、类型、优缺点及其在兽医诊断中的应用,并叙述了其在实际应用中存在的问题.     

4种中药多糖对猪脾淋巴细胞增殖的影响

为筛选免疫活性较好的中药多糖和研制新型猪用免疫增强剂,用MTT比色法比较了不同浓度的板蓝根多糖(IRPS)、牛膝多糖(ABPS)、山药多糖(CYPS)和黄芪多糖(APS)等4种中药多糖对猪脾脏淋巴细胞增殖的影响。结果表明,IRPS,ABPS,CYPS,APS均能显著刺激ConA或LPS诱导的猪脾淋巴细胞增殖(P<0.05),且4种多糖促进猪脾淋巴细胞增殖的作用与多糖浓度有关。     

一株乳酸杆菌的分离鉴定及其体外抑菌和抑制伪狂犬病毒增殖的研究

旨在研究乳酸杆菌能够抑制一些病原菌生长和抗病毒方面的作用,为制备乳酸杆菌类微生态制剂提供参考。本试验从泡菜中分离出乳酸杆菌,通过革兰染色镜检、生化试验以及对菌株16S rRNA基因序列进行分析,鉴定分离细菌为植物乳酸杆菌(Lactobacillus plantarum),对分离到的菌株采用琼脂扩散法,以大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌为指示菌检验其抑菌效果;利用荧光定量方法检验其对伪狂犬病毒的抑制作用。结果表明分离的植物乳酸杆菌(Lactobacillus plantarum)对大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌有较高的抑制作用,抑菌圈直径平均分别为18. 3 mm、18. 0 mm、19. 0 mm;荧光定量方法检验其具有一定的抗伪狂犬病毒活性作用,抑制病毒复制作用明显。综上表明,分离的乳酸杆菌抑制大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌以及伪狂犬病毒效果明显,丰富了乳酸杆菌资源,同时为其在微生态制剂中的应用及功能性产品的生产提供依据。     

棉花免整枝配套栽培技术

棉花简化栽培管理技术,尤其是免整枝技术是棉花由传统栽培管理向现代栽培管理的技术变革,亦是棉花种植发展的必然趋势.河间市国欣农研会经多年试验、示范,摸索出一套成功经验,1999年6000多亩规模种植棉田亩产皮棉90kg,其中2000多亩亩产达100kg以上.     

不同毒株鸡传染性支气管炎病毒与鸡新城疫病毒接种鸡胚联合培养相互作用研究

本实验目的在于探讨不同毒株鸡传染性支气管炎病毒和鸡新城疫病毒混合接种同一鸡胚尿囊腔培养时二者之间的相互作用。分别将按２００倍、５００倍、１０００倍不同浓度稀释的鸡传染性支气管炎病毒Ｆ３株、肾型Ｊ株、Ｈ１２０２８／８６株,Ｈ５２和Ｈ１２０株和１００倍稀释的Ｌａｓｏｔａ鸡新城疫病毒联合接种到１０日龄鸡胚尿囊腔,同时设单独培养作对照,９６小时后收取尿囊液,用对流免疫电泳法检测鸡传染性支气管炎病毒效价,用血球凝集试验检测尿囊液鸡新城疫病毒效价。结果表明,鸡新城疫病毒对鸡传染性支气管炎病毒增殖无明显促进作用,但无抑制现象;鸡传染性支气管炎病毒浓度过大时,对鸡新城疫病毒有一定抑制作用,在适当浓度时二者之间无干扰作用。以ＮＤＶ１００倍ＩＢＶ１０００倍稀释混合作用后联合接种培养对二者效价均无明显干扰,ＮＤＶ血凝效价可达１１ｌｏｇ２,ＩＢＶ对流免疫电泳沉淀效价可达９ｌｏｇ２,效果最佳。联合培养省时、省力、节约鸡胚损耗。     

鸡IL-18重组真核表达载体的构建及其对ND灭活苗的佐剂作用

从pGEM-ChIL-18克隆质粒扩增获得鸡IL-18(ChIL-18)全基因片段,并将其重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18(简称pChIL-18).经PCR、酶切和基因测序证实,所获重组质粒含有目的片段,且连接、构建正确.pChIL-18转染Cos7细胞,转染细胞中含ChIL-18基因的mRNA,表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用.pChIL-18对ND灭活苗免疫增强作用的研究表明pChIL-18能够提高ND灭活苗诱发的细胞免疫应答,为后续基因疫苗的研究奠定基础.     

黄牛传染性肠炎的病原鉴定与防治研究

以郸城、鹿邑、沈丘、商水、唐河等县为基点,对豫东、西、南部及皖西广大地区流行的以腹泻为特征的黄牛传染性肠炎进行了全面深入地调查研究。结果表明,成年黄牛发病率为5.3%,犊牛发病率达61%,致死率为7.1%。经采集542份病料作细菌学检验证实,致病性大肠杆菌(E·Coli)感染率为25%,沙门氏杆菌(S·typhimurium)感染率为24%,肺肠型多杀性巴氏杆菌(P.multocida)感染率占9.5%。在此基础上又采集341份病料,经电子显微镜、免疫电泳等形态及血清学鉴定,结果发现牛病毒性腹泻病毒(Bo-vine virus diarrhea virus)感染率为45%,轮状病毒(Rotavirus)感染率占67%,冠状病毒(Coronavirus)感染率占11%,并可导致混合感染和继发感染。从而首次在我省发现黄牛传染性肠炎是由致病性大肠杆菌、沙门氏杆菌、轮状病毒、冠状病毒等犊牛腹泻病原和牛病毒性腹泻病毒两类病原所致的综合性感染症。依据类属抗原交叉免疫的原理,试用并推广了用猪瘟兔化弱毒疫苗代替BVD 疫苗对孕牛进行预防接种以减少犊牛发病率和中西结合的综合疗法,对于控制本病的发生和蔓延起到了决定性作用。     

板蓝根多糖对PRRSV-JXA1株体外增殖的影响

为研究板蓝根多糖(Radix isatidis polysaccharide, IRPS)体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)增殖的作用方式、复制环节和途径,通过荧光定量PCR进行了最佳计量和给药方式的筛选,确定了IRPS作用于病毒复制的环节,通过荧光定量PCR、间接免疫荧光、蛋白质印迹等试验探讨了TLR4/NF-ΚB途径对IRPS抑制PRRSV-JXA1株增殖的影响。结果显示,IRPS抑制PRRSV-JXA1株增殖的最佳剂量为0.015 625 g/L,最佳给药方式和最佳阻断环节为预防作用和吸附环节,分别使病毒载量减少了91.34%(P<0.000 1)和88.83%(P<0.000 1);IRPS在多个时间点促进了PRRSV感染细胞TLR4表达;当TLR4/NF-ΚB途径被阻断时IRPS不能抑制PRRSV的增殖作用,反而促进其增殖(P<0.0001)。结果表明,IRPS主要作用于PRRSV-JXA1株感染的吸附环节,TLR4下游NF-ΚB信号通路是IR...