几种中药在鸡胚上对鸡常见病毒的作用效果试验

本实验用水煎法从中药桑叶、茵陈蒿、马齿苋中提取全成分,用醇提法从中药野菊花中提取有效成分,并以其为实验药物,观察在10--12日龄鸡胚上对禽流感病毒（AIV）、新城疫病毒（NDV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）的作用效果。结果表明,在安全浓度范围内,几种中药对以上病毒均具有一定的阻断和抑制作用。其中,茵陈蒿全成分提取液对AIV和NDV的阻断和抑制作用较为突出。     

黄颡夏花鱼种培育模式的优化研究

黄颡隶属于淡水温水性鱼类,除西部高原外,全国各水域均有分布。20世纪末我国将黄颡作为名特优水产养殖品种进行推广,许多学者在黄颡人工繁殖和成鱼养殖技术方面做了大量的研究工作,突破了黄颡人工繁殖的难题,实现了黄颡全价人工饲料的生产。     

沼液浸泡小麦种子技术

利用沼液浸种是近年来开发的一项小麦生产实用新技术,是发挥沼气发酵系统多功能效益的重要途径之一。沼液是有机物质厌氧发酵的副产物,用于种子处理,不但能催芽和刺激农作物生长,还能有效杀死或抑制种子表面的病菌和虫卵,可提高农作物的抗病能力。小麦在利用沼液浸种中表现出发芽率高、发芽齐、出苗早、     

板蓝根多糖在3D4/21/CD163细胞上对PRRSV感染过程的影响

以永生化的传代猪肺泡巨噬细胞(3D4/21/CD163)作为靶细胞,研究板蓝根多糖(IRPS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体外抗病毒效果.研究IRPS的最佳给药方式及其抑制病毒增殖的环节,分别以预防作用、直接杀灭作用和治疗作用来测定IRPS抑制PRRSV增殖的最佳作用方式和药物浓度;从IRPS对PRRSV的...     

鸡球虫病与鸡霍乱混合感染的诊治

鸡球虫病是由艾美尔球虫引起的一种原虫病,鸡霍乱则是由巴氏杆菌引起的一种急性败血性传染病,当这两种病混合感染时,鸡的死亡率比较高.     

板蓝根多糖对PRRS弱毒苗免疫猪抗体和T细胞亚群的影响

研究板蓝根多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。35日龄断奶仔猪16只随机分为4组,将多糖分别以高、低两个剂量和猪PRRSV弱毒苗同时注射,于免疫后不同的时间点采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化。弱毒苗免疫后7d,板蓝根多糖高剂量组即可检测到PRRSV阳性抗体,而其它组在免疫后14d,均可检测到PRRS阳性抗体,板蓝根多糖对PRRS弱毒苗产生抗体的影响是和剂量密切相关的,高剂量能提高抗体水平,低剂量会阻碍PRRSV抗体的产生。板蓝根多糖和PRRS弱毒苗联合使用对猪外周血CD3^＋和CD4^＋细胞数量的影响不显著,在早期可促进猪外周血CD8^＋细胞的增殖。合适剂量的板蓝根多糖可以作为免疫增强剂与PRRSV弱毒苗联合使用。     

枯草芽孢杆菌微胶囊制剂对中华绒螯蟹免疫机能及抗病力的影响

在基础饲料中分别添加0(对照)、1、5 g/kg的枯草芽孢杆茵海藻酸钠微胶囊冻干粉(活菌含量为2.2×1011 CFU/g),制成颗粒饲料后投喂中华绒螯蟹7 d,然后将两个试验组改投喂对照组饲料.在停喂试验组饲料后第0、1、2、3周,分别测定中华绒螯蟹血细胞呼吸爆发活性、血清酚氧化酶(PO)、溶茵酶(LSZ)和酸性磷酸酶(ACP)活性,并在停喂试验组饲料后第2周,以1.2×107 CFU/kg体重的剂量,体腔注射致病性嗜水气单胞菌CL99920菌株,记录接种10 d后中华绒螯蟹的累计死亡率.结果显示:在停喂试验组饲料后0周,5g /kg组的血细胞呼吸爆发活性显著高于对照组和1 g/kg组(P＜0.05);在多数采样时间点,5 g/kg组的血清PO和LSZ活性显著高于对照组(P＜0.05);在一些采样时间点.1 g/kg组的血清PO和LSZ活性也显著高于对照组(P＜0.05);两个试验组的血清ACP活性与对照组无显著差异(P＞0.05);试验组蟹对嗜水气单胞茵的抵抗力明显增强.本研究表明,饲喂5 g/kg饲料剂量的枯草芽孢杆茵微胶囊制剂可增强中华绒螯蟹的免疫力和抗病力.     

波尔山羊链球菌病的诊治

郑州东开发区某羊场饲养波尔山羊438只,其中成羊226只,羔羊212只,于2003年9月下旬发病,成羊发病26只,死亡5只,羔羊发病38只,死亡12只,经诊断为链球菌病,报道如下:1临床症状病羊病初体温升高到41℃以上,精神萎靡,垂头,弓背,呆立,不愿走动。食欲减退或废绝,反刍停止。眼结膜充血,流泪,随后出现浆液性分泌物。鼻腔流出浆液性脓性鼻汁。咽喉肿胀,咽背和颌下淋巴结肿大,呼吸困难,流涎,咳嗽,粪便有时带黏液或血液。最后衰竭倒地,多数窒息死亡,病程2～3天。2剖检变化剖检新死亡的病羊两只,可见各个脏器广泛性出血,淋巴结肿大、出血。鼻、咽喉和气管…     

特异性中和抗体终止猪体内猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）美洲型标准株（VR-2332）的ORF6及ORF7部分保守序列，设计合成1对特异引物，通过优化RT—PCR反应条件，建立了从血清中检测PRRSV RNA的RT—PCR诊断方法。60日龄仔猪经鼻腔接种1mL 10^5.6TCID50/／mL PRRSV强毒液，7d后肌肉注射中和效价为1：64的特异性高免血清，每隔1周利用RT—PCR检测猪体内PRRSVRNA，5周内PRRSV RNA检测均为阴性，表明高滴度特异性中和抗体完全终止了PRRSV感染猪体内的病毒复制。