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湖南岳阳地区柑橘黄龙病PCR检测 总被引:1,自引:1,他引:0
为确诊近年在湖南岳阳部分柑橘产区发生的一种使柑橘叶片斑驳、果实变小及全株矮化,甚至枯死的传染性病害,摸清病源来源,采用多聚酶链式反应(PCR)技术对该地区出现的柑橘黄龙病疑似症状植株进行了检测。结果表明,岳阳华容县南山乡、华容胜峰乡、华容西湖乡从福建黄龙病疫区引进的琯溪蜜柚,PCR扩增带谱为563 bp,与阳性对照一致,存在柑橘黄龙病病菌;在岳阳麻糖春风同一果园中以宫本为基砧高接了琯溪蜜柚(福建引进)的植株,PCR扩增带谱为563 bp,与阳性对照一致。未高接换种宫本无扩增带谱,与阴性对照一致,无柑橘黄龙病病菌;由岳阳本地繁殖的苗木椪柑、脐橙、未高接宫本无扩增带谱,与阴性对照一致,无黄龙病危害。通过本研究可知,湖南岳阳地区存在柑橘黄龙病危害,并为首次发现,但病源主要来源福建黄龙病疫区调进的未脱毒琯溪蜜柚植株,目前传播方式主要是高接放种。 相似文献
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水分胁迫对柑橘叶片和根系细胞超微结构的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以枳壳、枳橙、纽荷尔、山下红、沙田柚为试材,应用JEM-1010型透射电镜观察研究了不同水分胁迫下柑橘叶片和根系细胞超微结构的变化.结果表明,柑橘叶肉细胞及叶绿体超微结构随水分胁迫强度的增加而受损加剧.在正常灌水条件下,叶片结构完整,叶绿体片层排列均匀、整齐;60%土壤含水率处理下,枳橙和枳壳叶片大部分细胞刚开始质壁分离,但纽荷尔、山下红、沙田柚大部叶肉细胞已经开始质壁分离,叶绿体变形,片层紊乱,排列发生变化,淀粉粒数量减少;40%土壤含水率处理下,绝大部分叶片细胞已经质壁分离,叶绿体形状发生变化,结构被破坏,基粒片层排列紊乱;20%土壤含水率处理下,枳橙、枳壳叶片绝大部分细胞已经质壁分离,叶绿体形状发生变化,叶绿体的双层膜损坏,结构解体,基粒片层结构被破坏,而纽荷尔、山下红、沙田柚叶片绝大部分细胞结构已经被破坏,叶绿体与其他细胞器向细胞中心漂移并缩于细胞中心,结构被完全破坏.水分胁迫对纽荷尔,山下红,沙田柚叶肉细胞及叶绿体超微结构的破坏程度比枳壳、枳橙严重,说明枳壳,枳橙的抗旱能力比栽培品种纽荷尔、山下红、沙田柚强.柑橘根系细胞的超微结构亦有类似的变化,随水分胁迫强度的增加而受损程度加剧. 相似文献
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67.
美味猕猴桃基因组DNA的高效提取 总被引:5,自引:0,他引:5
为了从富含多糖和多酚等次生代谢物质的猕猴桃叶片及野外采集保存的叶样中分离出高质量的基因组DNA,以美味猕猴桃幼叶为试材,对4种不同的DNA提取方法与3种不同的样品保存处理的DNA提取效果进行了试验研究,并首次采用CTAB区室法提取猕猴桃基因组DNA。结果表明,CTAB区室法与硅胶脱水干样保存处理所提取的DNA效果最佳,其OD260/OD280值为1.8以上,能完全被EcoR I酶切消化,1%琼脂糖凝胶电泳谱带明亮清晰,并能获得条带清晰、多态性好的PCR扩增图谱。 相似文献
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小体积网箱高密度无公害养殖草鱼试验 总被引:2,自引:0,他引:2
利用3个体积均为4m^3的小体积网箱设置在横县西津水库莲塘库区作为试验养殖场所.每立方米投放体重为198g的草鱼种100尾进行养殖试验。试验过程全部投喂由美国大豆协会提供的豆粕型膨化饲料,不使用任何药物。探索草鱼从鱼种养至商品鱼的生长性能和经济效益技术指标,为广西无公害养殖草鱼提供理论依据。 相似文献
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四季柚净光合速率与生理生态因子间的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
用简单相关分析、偏相关分析、通径分析和多元逐步回归等不同方法分析四季柚净光合速率与多元相关变量间的关系,并用多元逐步回归分析了生理生态因子间的相互关系.结果表明:多元逐步回归方法最优.通径分析次之;影响净光合速率的因子主要是气孔导度、胞间CO2浓度、叶面水汽压亏缺和光照. 相似文献
70.
南岭山脉宽皮柑橘近缘野生种亲缘关系鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
采用AFLP技术,对湖南省宽皮柑橘类野生资源莽山野橘、道县野橘、江永野橘及印度野橘、立花橘等23个材料进行了DNA多态性鉴定.从64对引物组合中,筛选了8对引物组合,共得到334个扩增位点、4612条带数据,其中多态性位点294个,多态性位点比率88%.采用DICE相似系数UPGMA方法聚类,进行亲缘关系分析,23个材料多态性带比率为0.729-0.850,相似系数为0.68~0.91.根据聚类结果和亲缘关系分析,莽山尖叶和圆叶型野橘、道县粗皮小果型野橘、江永粗皮小果型野橘与印度野橘、立花橘亲缘关系较远,是完全不同的宽皮柑橘近缘野生种.道县野橘与江永野橘亲缘关系较近,应是同一种的不同地域类型. 相似文献