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131.
据报道,国外一些学者利用热分析法发现杏(prunus ameniaca)、桃(prunus persica)、苹果(Malus pumlla)、糙皮核桃(Carya ovata)等经低温驯化的枝条具有低温二次放热峰,它与果树的低温伤害密切相关。并且认为低温二次放热峰来自某些细胞的胞内水分结冰,从而导致细胞因低温死亡。 相似文献
132.
133.
以温州蜜柑为试验材料,应用同位素示踪技术对磷的吸收机理进行了研究.结果表明,柑桔无论是根部还是叶面施用~(32)P,其吸收运转速率在7月和9月有两个吸收高峰,8月份较低,根外喷施的~(32)P 以两条途径进入果实,一是通过果皮吸收直接进入果实,一是经叶片吸收后再转运至果实.7月份以果皮直接吸收为主,8月份二者相当,9月份则以叶吸收后转运为主,果皮吸收的~(32)P大多以蛋白质和核酸的形式滞留于果皮中.果皮和叶于喷施~(32)P1周以后.其累积吸收率均达90%以上. 相似文献
134.
135.
民猪排卵时间在发情开始允许爬跨后的24小时以后,36小时以前。交配组排卵快整齐,不交配组拖延较长时间才排完,说明交配可促进排卵。9月龄民猪不配组排卵14.86±0.609个,交配组13.88±1.072个,哈白猪不配组排卵13.9±0.001个,交配组14.5±0.499个。9月龄后备母猪卵裂时间在交配后24小等以后,各时期所处发育阶段:24小时虽有二细胞胚胎,但大部在合子阶段,48小时为3—5个细胞阶段,72小时达3—7个细胞。民猪卵母细胞直径为158.9微米,哈白猪为164.22微米,透明带厚度民猪为16.51微米,PVS为18.21微米,哈白猪分别为16.27与19.0微米。 相似文献
136.
番木瓜茎尖超低温保存过程中的细胞超微结构 总被引:12,自引:1,他引:12
采用透射电子显微镜对番木瓜(Carica papaya L. ) 茎尖超低温保存过程中细胞超微结构变化进行观察。结果表明: 细胞在经过预培养、60% PVS2 预处理和PVS2 脱水处理, 细胞质壁分离程度逐渐加重,细胞的抗冻力增加。细胞严重伤害主要发生在液氮保存的降温及解冻的过程中, 一部分细胞的细胞壁、细胞膜以及细胞核膜均有不可逆的损伤, 可能是导致部分细胞致死的原因之一。也有部分细胞结构完整, 虽然细胞结构发生了变化, 但是程度不深, 是可逆的伤害, 在恢复培养3 d时可自动修复, 然后再生出植株。 相似文献
137.
基因工程与猕猴桃种质改良 总被引:1,自引:0,他引:1
利用植物基因工程进行猕猴桃遗传改良潜力很大,目前已建立有效的基因转化体系,并获得了转基因植株。猕猴桃转基因主要包括果实发育、成熟与衰老及其抗逆性等有关的目的基因。总结了猕猴桃目的基因分离与克隆、基因转化方法和影响因素以及基因工程在猕猴桃种质改良中的应用等方面的研究进展,并对猕猴桃基因工程研究中存在的主要问题及应用前景进行了讨论。 相似文献
138.
139.
番木瓜茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生 总被引:12,自引:3,他引:12
研究了番木瓜( Carica papaya L. ) 茎尖玻璃化法超低温保存的一些影响因素。结果表明: 无菌试管苗在MS + BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA3 1.0 mg/L 的培养基上生长较好。番木瓜茎尖超低温保存较佳体系是: 3~5 cm的茎尖在含有5 %二甲基亚砜(DMSO) 培养基上预培养3 d , 解剖镜下剥取含1~2 个叶原基的茎尖(1.5~2.5 mm长) , 先在室温下于60 %的玻璃化溶液(PVS2) 中装载40~50 min , 再用PVS2于0 ℃下处理30 min , 换1 次PVS2 溶液后迅速投入液氮。保存24 h 后, 在40 ℃水浴中化冻, 用1.2 mol/L 的蔗糖培养液洗涤两次, 转入继代培养基上再培养, 成活率和再生率分别达53.7 %和52.6 %。再生植株生根后可移栽成活。 相似文献
140.