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【目的】为了明确紫娟茶自然杂交后的种子所萌发的实生苗与紫娟母株的遗传差异。【方法】采用28个ISSR引物对15份紫娟茶实生苗和紫娟原种基因组DNA进行PCR扩增,并采用紫外分光光度计法检测它们的花青素含量。【结果】16份紫娟茶共扩增出92条DNA条带,其中多态性条带72条,占78.3%,基因多样性指数(H)为0.31,Shannon信息指数(I)为0.45,遗传相似范围在0.53~0.79之间,平均为0.66;聚类分析发现,在0.66水平上16份紫娟茶样可分为3组,SS14的遗传相似水平与紫娟原种最高,其花青素含量与紫娟原种最接近。【结论】紫娟茶的实生苗在经ISSR鉴定、花青素含量测量,且遗传相似水平较高的前提下,可以用于构建种质群;后续在利用紫娟实生苗时,可使用区分度较高的ISSR引物855进行筛选。 相似文献
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为探究江苏省水环境安全及未来演变趋势,选取水资源、社会、经济、生态环境4个维度作为水环境安全预警指标体系,采用AHP-熵权法确定指标权重,基于SD模型设计4种方案模拟2010~2030年江苏省水环境安全预警变化趋势。结果表明,现状趋势下,江苏省水环境时空分布不均且承载不足,2010~2019年警度介于“中警-重警”之间,其中2017年警度等级处于“重警”状态,预警综合指数为0.3977;绿色节水和综合协调为最优方案,两种方案下水环境安全警度等级为“无警”,可有效解决江苏省水环境承载力不足问题。 相似文献
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在新农科的大背景下,推进基于文化交往视角的课程教学是实现大学立德树人根本要求的重要举措。当前课程教学主要以知识传递为主,不能较好地实现高等教育“立德树人”的总体目标。从课堂教学的本质来看,要打破对于教学活动的传统认知赋予师生平等的教学主体地位,以实现“教”与“育”并举的目的。茶文化作为中国优秀传统文化的重要组成部分,《茶文化学》课程天然具有开展文化育人的优势,能够通过文化引导学生树立当代主流价值观。笔者在基于文化交往视角的教学要素分析及“文化交往”视角下《茶文化学》课程教学意义的基础上,探讨并提出基于文化交往视角下的教学活动实践路径,以期给《茶文化学》等课程教学的新模式提供有效参考。 相似文献
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淡水浮游硅藻对氮磷的最适需求量 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了淡水浮游硅藻所需的最适氮磷值 ,试验分 2个阶段。第 1阶段将氮定为 0 .5 0 μg/ g,把氮磷比设为 6 / 1,7/ 1和 8/ 1,溶于自来水进行 5 d培养后用碘液固定 ,然后稀释 10倍用浮游植物计数框记数 5 0个视野 ,根据结果进一步试验得出最适的氮磷比为 7.3/ 1。第 2阶段在第 1阶段的基础上 ,首先将氮的浓度设为 0 .34 ,1.17及 2 .0 0 μg/ g,培养后固定、稀释、计数 ,根据结果进一步预试验得出氮的最适需求量在 1.5 9~ 1.80 μg/ g;氮为 1.5 9,1. 70及 1.80 μg/ g时 ,淡水浮游硅藻的数量分别为 (2 80± 9.3) ,(30 4.7± 4.8)及 (2 90 .0± 5 .6 )个 ,对照组为(188.5± 9.5 )个。结果表明 :氮为 1.70 μg/ g,磷为 0 .2 33μg/ g是淡水浮游硅藻的最适需求量。 相似文献
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为探究耕地多功能耦合协调演变规律及其驱动因素,该研究依据2000-2018年中国30个省级行政区统计数据,综合评价耕地“生产-生活-生态”三维功能水平并采用核密度估计和可视化制图刻画耕地多功能时空特征,进而采用耦合协调度模型分析耕地多功能耦合协调关系,最终采用地理探测器识别耕地多功能耦合协调演变的驱动因素并解析其驱动机制。研究结果表明:1)耕地生产功能水平、生活功能水平和生态功能水平分别处于[0.030,0.608]、[0.042,0.672]和[0.058, 0.897]范围,生产功能呈现上升-下降-上升波动变化,生活功能水平先上升后下降,生态功能水平则整体小幅提升,各项功能均具有极化特征。耕地生产功能、生活功能和生态功能空间格局分别呈现“东高西低”“北高南低”和“西高东低”分布特征。2)耕地多功能耦合协调水平处于[0.093, 0.554]范围,整体稳步提升但水平仍然较低,多数省份耕地多功能仍为失调状态。耕地多功能耦合协调空间格局逐渐呈现集聚提升的演化特征,东北地区、京津冀地区和长三角地区耕地多功能耦合协调水平较高,西北地区则处于较低水平。3)耕地多功能耦合协调度演变受经营主体条件... 相似文献
90.
以茶树[Camellia sinensis(L.)O. Kuntze]品种‘迎霜’为试验材料,采用 PCR 技术扩增出与茶树低温胁迫相关转录因子 CsICE 的开放阅读框,长度 783 bp。采用荧光定量 PCR 分析 CsICE 的表达量,结果表明 CsICE 在根、茎、叶、花和果中都有表达,在叶中表达量最高,是根、茎、果中表达量的 4 倍;在 500 μmol L-1ABA 处理下,幼叶中 CsICE 表达峰值是对照的 40 倍,在 4 ℃低温处理下,最高值是对照的 20 倍,在 10%聚乙二醇 6000 处理的干旱条件下表达量最高值只有对照的 5 倍。亚细胞定位结果显示 CsICE 定位在细胞核上。 相似文献