种子细菌化防治蔬菜苗期病害

从植物根围和根表筛选的拮抗细菌,以种子细菌化方法测定其列蔬菜苗期猝倒病病害立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuehn)和腐霉(Pythium spp.)的桔抗效果,从实验室、盆栽到田间小区实验结果表明 以P_5和E_(21)(Pseudomonos,fluorescens),及B(Bacilltis spp.)的效果较好。其中P_5不但具拮抗作用,且具有明显刺激植株生长的效应。     

白肋烟草雄性不育系的过氧化物酶同工酶和游离氨基酸分析

通过对白肋烟胞质雄性不育系的同工酶和游离氨基酸分析表明，不育系和保持系过氧化物酶同工酶酶谱和活性在营养器官中基本相同，在生殖器官中出现出明显的差异；不育系幼蕾中酶带数和活性显著增大，盛花却显著变小，保持系则与之相反；不育系花器中严重缺乏游离脯氨酸，而保持系中却大量积累；不育系中游离氨基酸总含量也显著降低，其它氨基酸含量变化也极无规律。     

现代科技企业规范化管理之探索

现代科技企业规范化管理之探索张炳欣，林琪（莱州市种子（集团）总公司莱州２６１４００）随着社会主义市场经济体制的建立和企业经营机制的转换，提高经济效益成为企业所面临的中心任务。提高经济效益的根本途径有两个：一是提高技术水平，二是加强管理。技术高新才能进...     

植物根围促生细菌（PGPR）的分离筛选及对黄瓜土传病害的防治

为获取防治黄瓜土传病害的植物根围促生菌（PGPR）并明确其防效，采用促生筛选法与大田小区试验法，对黄瓜根围的促生细菌进行了筛选并对其田间防效进行了研究。结果表明，通过盆栽测定结合平皿初筛，筛选到的三株PGPR菌株，CH1，CH2和CH3都能显著地促进黄瓜生长。此外，离体拮抗试验发现，CH1和CH2对黄瓜枯萎病菌都有拮抗作用，而对瓜果腐霉均无拮抗作用，CH3对两种病原菌都有拮抗作用。盆栽防病效果测定，证实了这三株PGPR对黄瓜枯萎病和猝倒病都有较好的防治效果，田间试验进一步验证了其防效，并且发现PGPR间的亲和与非亲和性组合的促生与防病效果都显著好于单株的。这些试验结果为三株PGPRs的进一步研究和产业化奠定了坚实的基础。     

铜绿假单胞菌株CR56在黄瓜和番茄根围的定殖能力

铜绿假单胞菌株Pseudomonas aeruginosaCR56作为种子处理时，能有效地防治由腐霉Pythiumspp.和茄丝核菌Rhizoctonia solania引起的黄瓜和番茄的苗期猝倒病，利用该菌的抗利福平突变菌株CR56R9和lacZY标记菌株CR56RL4，研究其在黄瓜和番茄根围的定殖能力、种群动态和在根区的分布。研究表明，黄瓜根围比番茄根围更适合于该菌的定殖，其种群数量下降的幅度在番茄根围比在黄瓜根围更快。播后28d，菌株CR56R9和CR56RL4在黄瓜根围种群数量分别由7.63×107CFU/粒和4.88×107CFU/粒下降到9.85×106CFU/株和8.87×106CFU/株，在番茄根围则分别由3.0×107CFU/粒和2.13×107CFU/粒下降到4.48×105CFU/株和4.37×105CFU/株；该菌主要分布在猝倒病的发生部位——根基部，在根尖处检测不到该菌的存在。lacZY标记菌株CR56RL4与抗利福平突变菌株CR56R9，两者在黄瓜根围和番茄根围的存活能力基本一致。     

引入黄瓜根围的2株生防菌株的生态效应

通过对土壤中可培养微生物的种群计数和土壤酶质量分数变化的测定，研究了引入黄瓜Cucumis melo根围土壤2株生防菌株Brevibacillus brevis ZJY-1和Bacillus subtilis ZJY-116的环境生态效应。结果表明，生防菌株的施入对土壤中细菌的种群数量有短期影响，但随着黄瓜生育期的延长，施入生防细菌土壤的细菌数最终与对照土壤中细菌数持平；生防细菌的施入对土壤中真菌和放线菌的种群数量影响不大，在取样各时期，经外源菌株处理的土壤中真菌和放线菌数量与对照相比差异均不显著。土壤酶质量分数的测定结果表明，除过氧化氢酶外，在植株生育期，2株生防细菌的引入对土壤中蔗糖酶、脲酶和脱氢酶的质量分数均有不同程度的影响。酶活性普遍高于对照，可见，外源细菌的引入可提高土壤的肥力水平。图4表1参15     

转PAL基因水稻抗稻瘟病性和过氧化物酶活性的研究

 用PAL(苯丙氨酸解氨酶）基因正义和反义转化水稻，获得了70株转基因植株。选择正义转化植株(1s)和反义转化植株(4a)进行稻瘟病菌([i]Magnaporthe grisea[/i])接种，针对病原物侵染，1s的PAL活性上升更快，幅度更大。观察水稻叶片超微结构发现，1s的细胞具有更强的抵抗病原菌入侵的能力，其过氧化物酶活性也比对照和4a要高。     

甲霜灵代森锌混合拌种防治蔬菜苗期病害

分别用含不同浓度的甲霜灵（２５％可湿性粉剂）与代森锌（６５％可湿性粉剂）的混合物（９：１ｗ／ｗ）和单用甲霜灵培养基对致病腐霉进行测定，从 １１种致病腐霉菌丝生长被抑制的状况发现在同样条件和合同样浓度的甲霜灵情况下，甲霜灵与代森锌混用（９：１ｗ／ｗ）时，抑制能力强，单用则抑制能力弱。其中致病性较强。出现频率较高的４种致病腐霉（Ｐｙｔｈｉｕｍａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ，Ｐ.　ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ，Ｐ. ｓｐｉｎｏｓｕｍ，Ｐ．ｕｌｔｉｍｕｍ）在甲霜灵与代森锌混用时抑制作用几乎达 １００％，但在甲霜灵同样浓度单用时，上述４种腐霉抑制作用显著下降，代森锌则无效。     

德里腐霉对黄瓜苗侵染过程的研究

 腐霉属(Pythium)真菌是植物的重要病原菌之一,引起植物幼苗猝倒病,根腐病和瓜果腐烂病。为探明这类真菌的侵染方式和侵染过程,利于正确选择这类病害的防治方法,作者以光学显微镜和扫描电镜的手段研究了德里腐霉对黄瓜苗的侵染过程。     

植物内生蜡样芽孢杆菌M22 Mn-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达

 通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1 322 bp和1 395 bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和AY468485),分别含657 bp和627 bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46%,均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn-SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn-SOD基因。分别将2个基因的开放阅读框插入载体pET-22b (+)构建表达质粒pET-sodA,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达。SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量分别为28 kD和27 kD。转入pET-sodA的SOD缺陷型大肠杆菌QC779转化子恢复在10μmol/L paraquat的LB平板上生长的能力。活性电泳显示,M22的Mn-SOD在QC779中成功表达。