竹材不同尺度单元纵向拉伸性能研究进展

竹类植物属于禾本科竹亚科,竿形圆锥状、中空、壁厚、多节、高大。竹材具有优良的力学性能,是集高强度、高韧性、高延展性于一体的生物质复合材料;竹材由纤维、薄壁组织以及输导组织细胞所构成,其中纤维细胞起承载作用,竹材的拉伸强度主要由纤维所提供;薄壁组织细胞起运输和存储养分并传递载荷的作用;输导组织细胞主要起运输养分、水分和无机盐且起到一定的应力支撑作用。研究对竹材宏观、组织、细胞和细胞壁不同尺度纵向拉伸性能研究成果进行了综述,分析了不同尺度力学性质存在特征、差异性,以及对工程应用的意义,为竹材多尺度拉伸力学性能进一步研究提供借鉴。     

板栗整形修剪技术

一、板栗树的树体结构特点 1.干高度和树冠.树冠大小与成形的快慢是幼树结果早、成年树稳产高产的基础,而树冠的大小与树干的高度直接有关,栗树的树干高度以80厘米左右较为适宜.板栗树树冠的层次性明显,有利于立体结果.在修剪时应注意培养层次性,使树冠上下内外都结果,同时各层的主枝与主干的分枝角度大小直接关系到枝条的长势.一般分枝角度在50°～60°之间较为适宜.侧枝角度应大于主枝角度.     

牛病毒性腹泻病毒弱毒活疫苗免疫持续期的研究

为检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)弱毒活疫苗在免疫牛体内抗体产生及其消长规律,评价弱毒疫苗的保护效力,并确定免疫持续期,本试验对免疫试验牛每头颈部肌肉接种BVDV SM株弱毒疫苗104.5TCID50,监测血清抗体效价,进行免疫持续期的确定。在疫苗免疫后的6个月、9个月和12个月,分别抽取5头免疫组和5头对照组牛,采用BVDV-JL强毒株进行攻毒试验,每头牛攻毒剂量为6×107.0TCID50/mL。结果显示疫苗免疫后12个月时血清中和抗体效价仍维持在1∶1048以上。攻毒结果显示,在3个不同时间点进行强毒攻击后,免疫组所有动物白细胞数量都没有下降也没有分离到病毒,而对照组动物白细胞数下降均超过30%,6个月和9个月时动物血清中均能分离到病毒,而12个月对照组动物由于年龄大,没有分离到病毒,因此暂定此疫苗的免疫持续期为9个月。     

水貂肺炎克雷伯菌的分离鉴定及耐药性分析

【目的】 肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌, 是引起水貂肺炎的常见病原菌之一。试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析, 为指导临床合理用药提供依据。【方法】 通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定, 应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型。通过感染小鼠了解菌株的致病性, PCR检测血清型及毒力基因的携带情况; 运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性, 并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况。【结果】 分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌; MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型, 分别为: ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661。致病性分析结果显示, 6株菌株均可引起小鼠死亡, 共检测出6种毒力基因, 未检测到毒力较强的血清型。药敏试验结果显示, 6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感, 对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药。耐药基因检测结果显示, 6株菌株共检测出bla_SHV、bla_TEM-1、bla_CTX-M-1G、aadA1、aac(3’)-Ⅳ、aac(3’)-Ⅱc、aph(4’)-Ⅰa、aph(3’)-Ⅶ、aph(3’)-Ⅳ、aph(2’)-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-1 18种耐药基因。【结论】 分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化, 并具有较强的致病性和耐药性, 为临床用药治疗带来困难。     

牛FOXM1基因特异性siRNA干扰效率的分析

为了筛选到有效干扰牛叉头框M1(forkhead box M1,FOXM1)基因特异性siRNA,试验设计并合成3个靶向干扰牛FOXM1的5-羧基荧光素(FAM)标记siRNA,对siRNA转染剂量进行优化,筛选出干扰效果较好的siRNA,并检测干扰FOXM1后MDBK细胞中LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白的表达水平。结果表明:siRNA的最佳转染剂量为1.5μL(20μmol/L),3个特异性siRNA的干扰效率分别为34.2%、52.0%及72.5%,干扰牛FOXM1基因效果最好的siRNA是siRNA-929,它能够阻止细胞中LC3-Ⅰ型向LC3-Ⅱ型的转化,使自噬过程受到抑制。说明试验成功筛选到干扰牛FOXM1基因的特异性siRNA。     

肉食兽细小病毒阳性血清的制备与应用

为了研制用于检验肉食兽细小病毒相关制品的阳性血清,试验采用猫细小病毒(FPV)-A株对健康易感狐狸进行基础免疫,再用具有致病性的水貂肠炎病毒(MEV)-ZJ1株攻毒免疫的狐狸进行加强免疫,攻毒后第14天无菌采集血液,分离血清,并参照《中华人民共和国兽药典》中的方法对该血清进行细菌、支原体和外源病毒检验及中和抗体效价测定。通过观察细胞病变情况和进行免疫荧光检测测定中和指数,并用阳性血清对3个不同批次的水貂犬瘟热和细小病毒性肠炎二联活疫苗进行外源病毒检验和鉴别检验。结果表明：所制备的血清无细菌、支原体和外源病毒污染。对不同动物来源的肉食兽细小病毒均具有良好的中和作用,中和抗体效价为1∶2 330。对不同动物来源的肉食兽细小病毒的中和指数均大于1×10^4.7。3个批次的水貂犬瘟热和细小病毒性肠炎二联活疫苗顺利通过复合检验。说明试验制备的阳性血清能够用于肉食兽细小病毒相关生物制品的外源病毒检验和鉴别检验。     

南丰蜜桔生态化栽培试验（原编号：20210202018）（同意编辑删改）

探索适合潜山市优质高产柑桔栽培技术措施,推进潜山柑桔产业优质高效发展,引入弘毅生态农场的“六不用”生态栽培技术,于2016年6月至2020年12月在安徽省潜山市余井镇长春柑桔园内进行南丰蜜桔生态化栽培试验。试验表明,生态化试验措施能明显提高南丰蜜桔单位面积产量、含糖量和风味,并对综合指标(总体平均值)产生显著影响,其中生态化栽培措施与常规栽培措施相比,平均单位面积产量提高10.0097%,平均单果重增加3.5093%,平均含糖量增加46.2260%,平均风味评价好评占比提高138.1552%。     

马传染性贫血病毒受体选择性剪接异构体的鉴定与分析

马慢病毒受体1(ELR1)是马传染性贫血病毒(EIAV)唯一受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族。为研究ELR1 mRNA选择性剪接的状况,本研究从EIAV靶细胞的巨噬细胞中提取RNA,经RT-PCR扩增并克隆测序。结果显示,ELR1 mRNA具有不同形式的选择性剪接异构体,主要表现为插入和缺失形式。插入片段为153 bp,位于序列的786 nt～787 nt之间,而缺失型异构体丢失了ELR1序列的415 nt～478 nt。不论序列的插入或缺失,均导致该基因编码框移位。特别是插入型异构体,编码框在跨膜区之前遇到终止密码子,造成翻译的提前终止,推测产生截短的可溶性ELR1。这些剪接异构体的鉴定为研究EIAV与机体的相互作用提供了新的研究方向。     

优质高产多抗玉米新品种通育100的选育研究

1选育经过通育100是通化市农科院与吉林省农科院玉米所联合选育而成的高产优质玉米新品种。通育100是以C8605-2为母本,吉853为父本,于1997年杂交育成。该品种具有产量高、品质好、抗倒伏、耐低温,活秆成熟等特点。2003年通过吉林省品种审定委员会审定,同年通过国家农作物品种审定委员会审定,获国家新品种保护权。2005年被评为吉林省名牌产品,2006年为吉林省主导品种。通育100适宜在吉林省、辽宁省、黑龙江省、内蒙古通辽本育九品种种植区推广种植,前景广阔。