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IntroductionRAPDisawidelyadoptedmolecularbiologicaltechniqueinmanyfieldsincludingforestry.J.1.Hormazaetsl.(1994)appliedthistechniquetosexrelatedresearchondioecioustreespeciesPistsciaveraL.andresultedverywell.Arandomprimerthatproducesspecificamplificationsolelyforfemaleplantwasscreened.Itwassupposedthespecificamplificationwascloselylinkedtofemafesexcontrolgene.AndtherandomprimerwasprovedapplicabletoseedlingsexidentificationofPiStscisveraL.bysystematicalexperiments.ApreliminarystudyonAcerne… 相似文献
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棉花种间SSR标记遗传图谱的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用已有的棉花种间分子遗传连锁图谱信息,在陆地棉和海岛棉之间筛选具有共显性差异的SSR标记,并用这些标记构建新疆棉花海陆杂交BC1群体的遗传图谱.[方法]使用BioMercator软件比较分析10张不同群体(亲本不同)构建的遗传图谱,选择至少已在3个不同的群体中被定位,且在不同的图谱中被定位在同一条染色体上的SSR标记作为候选标记.将候选标记在多个陆地棉和海岛棉品种间进行多态性检测后,利用具有共显性差异的标记对陆海杂交BC1群体进行基因型分析,使用Joinmap软件构建遗传连锁图谱.[结果]从5 501对SSR引物中初选了763对,经检验具有多态性的引物403对,多态性比例为53;.选用其中77对引物在5个陆地棉和5个海岛棉之间进行扩增,有21对SSR引物在所有的亲本之间均具有多态性.77对SSR引物对BC1群体[(Gh line 565×Gb新海25号)×Gh line 565]的94株材料基因型进行检测,构建了一张由53个SSR标记,16个连锁群组成,全长为643.4 cM的遗传连锁图谱.[结论]利用77个SSR标记构建了棉花种间遗传图谱.为新疆棉花遗传图谱的绘制提供较准确的锚定标记和有育种潜力的共显性差异标记. 相似文献
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海岛棉DREB基因的克隆及植物表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank上公布的棉花GhDREB1基因序列设计特异性引物,从海岛棉中克隆了一个与DREB类基因同源的cDNA序列,命名为XHDREB。序列分析表明,该cDNA序列长度为651 bp,推测含有216个氨基酸,分子量为24.6 kDa,等电点为9.46。同源性分析表明,它与GhDREB1的氨基酸序列同源性为85.19%。所编码蛋白具备DREB1转录因子的特征:含有58个氨基酸组成的AP2 DNA结合域以及两个DREB1/CBF特征氨基酸序列PKKRAGRKKFRETR和DSAWR。然后将XHDREB基因连接到pCAMBIA2300-35SOCS质粒上,构建了植物表达载体。 相似文献
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从新疆天山北坡土壤及昆虫上分离到的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株对鞘翅目害虫具有高毒力,其总DNA约为15 kb,以此为模板,并设计特异引物,扩增出800 bp和550 bp DNA片段,将回收的片段与pBS-T质粒连接,转化大肠杆菌(Escherichia coli),用蓝白斑法筛选,将阳性克隆子(1号-5,700 bp左右、G4号-3,500 bp左右、G4号-4,720 bp左右)测序,与GenBank中已知的序列进行比对,结果表明1号-5与cry3基因家族的杀虫蛋白基因序列同源性可达84%~100%。 相似文献
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安徽省板栗主要病虫害及防治 总被引:3,自引:0,他引:3
安徽省地处暖温带季风气候,气候温暖湿润,地形多样,山区、丘陵面积较为广阔,一般土层较深厚。发展林业自然地理条件较为优越。“八五”期间,板栗面积由不足百万亩增至两万亩,产量47780t,比“七五”增长57.1%。安徽作为板栗的重要产区,由于长期管理粗放,病虫害相当严重。为此我们对安徽省主要板栗产区皖西的金寨、舒诚,皖南的广德等地进行调查研究,结合当地林业站多年来的防治实践经验,对板栗病虫害防治及危害部位特征作如下介绍。1板栗主要病虫害及危害部位特征病虫种类以及病虫危害部位的特征见表1、表2。表l板栗虫各种类及… 相似文献
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张桦 《上海畜牧兽医通讯》1959,(3)
水浮莲是一种高产的水生青饲料,并且貭优味美,猪爱吃,是养猪的一种好青料。但水浮莲是亚热带植物;不耐严寒,因此它不能在上海过冬。去冬,我们试验水浮莲保苗过冬,做到了保温、保湿、施肥、除虫等一系列保养工作,虽数经挫折,终于获得成功。兹将初步体会简述于后:建筑暖房。暖房必须要有充分的光照,可用竹木砖石,因陋就简,但不能有孔隙,以防冷风侵袭。暖房房顶与朝南 相似文献
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棉花黄萎病是制约棉花产业健康发展的一种重要病害,在生产上未发现有效的根治办法,使用现代基因工程技术,从基因库中挖掘抗黄萎病相关基因,为棉花抗黄萎病育种工作的提供理论基础。本研究根据在GenBank中检索到抗黄萎病基因SDAHP(GU479467,1,3-脱氧-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶),从陆地棉基因组数据库中检索到3个同源基因(NM_016893351.1,XM_016849738.1和XM_0168151150.1),根据3个同源基因核苷酸序列设计引物,以陆地棉cDNA为模板进行克隆,获得3个目的基因,依次命名为GhDAHP-1、GhDAHP-2和GhDAHP-3。利用ProtParam和Prot Scale等在线软件对目的基因进行生物信息学分析;RT-PCR分析黄萎病菌诱导后目的基因在陆地棉叶片中的表达量。结果表明:GhDAHP-1序列全长1983 bp,氨基酸总数为539,分子质量约59.45378 kD,理论等电点pI为8.7;GhDAHP-2序列全长1832 bp,氨基酸总数516,分子质量约57.02998 kD,理论等电点pI为7.68;GhDAHP-3序列全长1652 bp,氨基酸总数517,分子质量约56.95491 kD,理论等电点pI为8.52。系统进化树分析,GhDAHP与雷蒙德氏棉(Gossypium raimindii)、木本棉(Gossypium arboreum)的亲缘关系最近。棉花叶片在黄萎病菌的处理下,GhDAHP基因表达量呈现先升高后降低的趋势,推测受到黄萎病诱导后,GhDAHP基因可能参与了黄萎病菌侵染的防卫过程。 相似文献
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应用ELISA和PCR方法对小麦腥黑穗病菌进行检测研究。利用HRP酶标记的第二抗体(羊抗兔抗体)与结合抗原的兔抗小麦矮腥抗体相结合,通过显色反应来区别正常小麦与染病小麦。根据Genbank的DNA的序列设计了特异性引物,通过PCR方法区分小麦矮腥黑穗病、光腥黑穗病和网腥黑穗病。 相似文献