新城疫病毒F蛋白结构域基因原核表达与抗原表位分析

以含新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因的重组质粒为模板,设计特异引物进行重叠-延伸PCR扩增获得F基因的抗原结构域基因片段Fa、Fb和Fa-l-Fb,经SalⅠ和NotⅠ酶切后,定向插入原核表达载体pGEX-6P-1,获得重组质粒pGEX-Fa、pGEX-Fb和pGEX-Fa-l-Fb;用定点突变方法获得重组质粒pGEX-Fa-mut.将重组质粒转化大肠杆菌BL21,转化菌经IPTG诱导、提取表达产物进行蛋白电泳和免疫印迹分析.结果表明:Fa-mut、Fb和Fa-l-Fb结构域基因均获得了融合表达,表达产物与NDV阳性血清具有免疫反应性;与pGEX-Fa-mut不同,pGEX-Fa重组质粒在大肠杆菌中未能表达,且转化菌在IPTG诱导过程中未见生长,提示未经突变的Fa片段可能为毒性蛋白.三维结构预测结果显示,目的蛋白片段中均保留F蛋白中原有相应的抗原表位.     

复合果醋研制中酶解工艺的研究

目的]对复合果醋研制中的酶解工艺进行研究,为对后续果醋的乙醇和醋酸发酵研究提供参考。[方法]以苹果、番木瓜和柑橘为原料,通过测定产酒率和透光率的方法,对此复合果汁酶解特性进行系统研究。[结果]确定了苹果、柑橘和番木瓜原汁的最佳体积配比为7：2：1;酶解的最佳工艺参数为：果胶酶的用量为0.08%（V/V）,酶解时间为2.5 h,酶解温度为45℃,酶解pH为4.0。[结论]果汁的酶解作用对果醋质量的提高起到很关键的作用。     

精细化管理在园林养护中的有效应用

伴随着社会经济的飞速发展和城市化进程的不断加快,园林景观成为城市中最重要的景观要素。园林养护工作与其它的养护工作不同,其不仅承担着美化城市的重要职责,更是实现可持续发展美好愿景中的一项重要任务。园林养护需要一个漫长且持久的过程,必须要严格遵循植物的自然生长规律,在此基础上进行科学养护和管理。精细化管理更是成为了当前园林养护工作中的一种必然发展趋势。本文将就精细化管理在园林养护中的有效应用进行深入的分析与探究。     

营养对猪肉质性状的影响

<正>影响猪肉品质的因素很多,主要包括遗传、营养、环境、屠宰与加工等,因此,对肉质的改良也应从这些方面着手采取综合措施。本文主要从营养的角度总结     

黄瓜新品种耐寒绿美的选育

耐寒绿美是2009年从北京井田农业科技有限公司引进的黄瓜杂交种。该品种为早熟密刺型。主蔓结瓜,瓜条长棒形,腰瓜长24~26cm,节成性好,刺瘤密,瓜条顺直,瓜把短、瓜色深绿油亮、无瓜棱,瓜腔小,果肉淡绿色,口感清香,平均产量80439.5kg·hm^-2左右。适宜在黑龙江省日光温室春抢早栽培。     

和田玉枣产业现状、存在问题与发展对策

和田玉枣是新疆和田地区重要的经济作物.随着玉枣产业化水平的提高,逐步形成基地标准化、龙头带动、市场拉动的发展模式,但在产业化发展过程中仍存在着诸多问题.本文阐述了和田玉枣的发展现状,分析了其产业化发展存在的问题,提出玉枣在生产、销售、加工不同层次的发展对策,以期为加快和田玉枣的产业化建设提供理论依据.     

乌骨鸡日粮蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸需要量的研究

单因子试验设计,将1日龄丝毛乌骨鸡雏200只,随机分为10组,每组20只,逐只带翅号,研究0～12周龄乌骨鸡对日粮蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸的营养需要。以乌骨鸡生产性能和经济效益为判断依据,乌骨鸡几种氨基酸营养需要(%)为:0～4周龄蛋氨酸0.32,赖氨酸0.90,苏氨酸0.87;5～8周龄蛋氨酸0.29,赖氨酸0.77,苏氨酸0.78;9～12周龄蛋氨酸0.28,赖氨酸0.76,苏氨酸0.77。     

北方园林养护中植物冬日防寒技术

众所周知,在我国北方地区,冬季气候寒冷干燥,长时间的低温常常会导致一些耐寒性比较差的园林植物受到不同程度伤害。因此,要想确保这些园林植物平安度过寒冬,就必须要给予它们充足的防寒保护。本文就北方园林养护中植物的冬日防寒技术进行深入的分析与探究。     

以退耕还草为契机建立稳定的饲草料基地

1　饲草料基地建设现状西部大开发是以生态环境建设和基础设施建设为主 ,农牧民减地不减收为目标的一项综合工程。根据大通县的实际情况 ,到 2 0 0 1年底 ,因地制宜地建立了以紫花苜蓿 (Ｍｅｄｉｃａｇｏｓａｔｉｖａ)、老芒麦(Ｅｌｙｍｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ)、垂穗披碱草 (Ｅ .ｎｕｔａｎｓ)等优良牧草为主的集生态和发展畜牧业为一体的人工草地 2 733.33ｈｍ2 ,其中紫花苜蓿 2 0 60 .0 1ｈｍ2 ,老芒麦、垂穗披碱草 381 .0 2ｈｍ2 ,同时还引进试种了鲁梅克斯Ｋ - 1、菊苣、俄菜、阿尔岗金、中间冰草、高狐草、紫羊茅、高羊茅等优良品种 ,…     

小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化

SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。