小环境控制对提高肉鸡孵化成绩的影响

为贯彻落实"一带一路"发展战略,探讨适合吉尔吉斯斯坦气候环境和及其国情的最佳孵化条件和孵化技术,结合吉尔吉斯斯坦亚洲之星股份有限公司肉鸡孵化场的现有孵化设备条件、孵化操作技术与孵化成绩,在温度、湿度、通风、凉蛋等关键技术环节进行调整。通过孵化小环境的控制与调整,连续孵化种蛋20批、入孵种蛋576 000个,孵化成绩大幅提升:受精蛋平均出雏率为95.28%,与改进前相比提高5.53%;健雏率达99.65%;入孵蛋平均出雏率为90.20%,与改进前相比提高8.42%;雏鸡前期成活率与改进前相比提高0.5%。     

山羊霉玉米中毒的诊治

河南省登封市某养羊场饲养山羊225只,于2012年6月中旬相继发生以消化系统和神经系统紊乱为特征的疾病,有143只山羊发病,发病率63.55％,死亡11只,死亡率4.88％.根据发病情况、临床症状、病理变化和实验室检验,综合诊断为霉玉米中毒.现将该病例的诊治报告如下. 1 临床症状 病羊厌食或废绝,反刍减弱或停止,精神委靡,体温下降至35℃～36℃,行走后躯无力,喜卧,角膜混浊,视物不清.少数病羊表现神经症状,表现为兴奋,盲目运动,肌肉震颤,步态僵硬,倒地,四肢划动,呼吸困难,抽搐死亡;多数病羊表现消化道症状,流涎,空嚼虚嚼,腹痛,腹部容积增大,触诊瘤胃有波动感、听诊肠蠕动音低沉,排恶臭黑色油状稀便,最后衰竭死亡.部分母羊发生流产.     

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。     

四君子汤加减颗粒对腹腔巨噬细胞吞噬功能及ND和IBD疫苗免疫效果的影响

为探讨四君子汤加减颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和肉用仔鸡免疫鸡新城疫(ND)疫苗、传染性囊病(IBD)疫苗后血清ND及IBD抗体效价的影响,选取40只小鼠,随机分为4组,对照组正常饮水,试验组在饮水中添加不同浓度的四君子汤加减颗粒,测定各组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;同时以肉用仔鸡为研究对象,考察四君子汤加减颗粒分别与ND Clone-30疫苗、ND油乳剂灭活苗和IBD冻干苗合用之后,肉用仔鸡血清中ND、IBD抗体效价的变化情况。结果显示,试验组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数均显著高于对照组(P<0.05);试验组鸡血清中的ND和IBD抗体效价均高于对照组。表明四君子汤加减颗粒可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性并能显著增强ND、IBD疫苗对肉用仔鸡的免疫效果。     

猪腔前卵泡机械分离研究

本研究以分离到的卵泡数量、分离时间和卵泡在体外培养3 d后的存活率为指标比较了两种机械方法分离猪腔前卵泡的效果。结果表明:用针刮法分离猪腔前卵泡的数量(Φ<50μm:203600±59000;50μm≤Φ≤150μm:29.40±10.34;Φ>150μm:9.30±3.29)极显著(P<0.01)高于剪碎法(Φ<50μm:18900±12000;50μm≤Φ≤150μm:13.95±3.70;Φ>150μm:4.95±1.61),而且针刮法16.16±1.43 min分离时间比剪碎法(20.30±1.48)min短,(P<0.01)。体外培养3 d后,腔前卵泡存活率在两种方法之间没有明显差异。说明应用针刮法分离猪腔前卵泡能有效保护卵母细胞和颗粒细胞的正常形态以及基膜的完整性,从而使分离到的猪腔前卵泡维持正常的生理活性。     

烟曲霉菌感染对雏鸡免疫器官指数及新城疫抗体水平的影响

为了研究烟曲霉菌感染对雏鸡免疫器官指数及新城疫抗体水平的影响,试验选取40只14日龄海兰褐公鸡,随机分成2组,每组20只,试验组用霉菌孢子攻毒3 d,对照组不攻毒,所有试验鸡均按常规模式进行饲养和防疫,并于攻毒后第5天从试验组和对照组中各选10只鸡进行免疫器官指数的测定和血清中新城疫病毒抗体效价测定。结果表明:试验组雏鸡体重降低,法氏囊、胸腺重及法氏囊指数、胸腺指数均低于对照组且差异显著(P0.05);脾脏重和脾脏指数与对照组相比差异不显著(P0.05);试验组雏鸡新城疫血清抗体效价低于对照组,且差异显著(P0.05)。说明烟曲霉菌感染能造成雏鸡免疫抑制,导致免疫器官萎缩、变小,使免疫机能下降,影响疫苗免疫效果。     

分离方法及卵巢状况对猪次级卵泡采集数量的影响

【目的】探讨影响猪腔前卵泡分离的因素,建立有效分离猪腔前卵泡的方法。【方法】以猪次级卵泡为对象,比较4种分离方法和11种卵巢状况对猪次级卵泡采集数量的影响。【结果】针刮法分离猪次级卵泡的数量((14.37±2.29)枚)极显著高于剪碎法((5.62±2.67)枚)、显微分离法((8.28±2.53)枚)和酶消化-机械分离法((8.86±1.91)枚),而且针刮法的处理时间((15.29±1.82)min)较其他3种方法短((20.51±1.99)min(、59.24±4.59)min(、40.59±2.67)min),分离得到的次级卵泡体外培养3 d后,存活率在针刮法(53.29%)、剪碎法(51.08%)、显微分离法(49.87%)之间无明显差异,但均极显著高于酶消化-机械分离法(28.31%)。从不同质量卵巢中采集的次级卵泡数量有较大差异,质量为3.0~≤8.0 g((15.36±2.32)枚)的卵巢得到的次级卵泡数量较≤3.0g((6.31±2.19)枚)和8.0 g((7.83±2.71)枚)多。卵巢有无黄体与次级卵泡的采集数量无明显关系;卵巢上不同大小的可见卵泡数量和分布与腔前卵泡的采集数量相关,卵巢上可见卵泡均衡分布,中、小卵泡较多而无大卵泡,无论黄体存在与否,均可获得较多次级卵泡。【结论】针刮法是分离猪次级卵泡的一种有效方法;在分离卵泡时,要选择质量在3.0~8.0 g,且有可见中、小卵泡均衡分布而无大卵泡的卵巢。     

猪腔前卵泡的体外培养

为确定不同基础培养液和培养方法对猪腔前卵泡体外培养的影响,试验采用了M199和NCSU23两种基础培养液及96孔培养板法、凹窝培养法和颗粒细胞铺层培养法对猪腔前卵泡进行体外培养。结果表明:培养在M199的腔前卵泡生长显著快于培养在NCSU23的腔前卵泡,培养在该2组的猪腔前卵泡前5 d的生长速度都极显著地高于后5 d的生长速度,而腔前卵泡的成腔率和存活率没有明显差异;培养在凹窝培养体系的腔前卵泡生长速度显著低于96孔培养板法,但凹窝培养体系可以显著地增加腔前卵泡的存活率。同时证明,颗粒细胞铺层培养法对腔前卵泡生长没有显著影响。     

豫西脂尾羊CIDEa基因的克隆、序列分析与组织表达

试验旨在对豫西脂尾羊诱导细胞凋亡DNA片段化因子45样效应因子A （cell death-inducing DNA fragmentation factor 45-like effectors A，CIDEa）基因进行克隆及生物信息学分析，并检测其在豫西脂尾羊不同组织中的表达。以豫西脂尾羊脂肪组织RNA为模板，采用RT-PCR方法扩增并克隆豫西脂尾羊CIDEa基因完整CDS区序列，对测序结果进行了相关生物信息学分析，并对CIDEa基因在豫西脂尾羊心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、瘤胃、小肠、背最长肌、皮下和内脏脂肪组织中的表达进行了分析。结果显示，豫西脂尾羊CIDEa基因CDS区序列长660 bp，编码219个氨基酸；豫西脂尾羊与绵羊、水牛、黄牛、藏羚羊、猪和人的CIDEa基因同源性分别为99.1%、96.8%、96.2%、98.8%、85.0%和79.4%。蛋白理化性质分析表明，CIDEa蛋白分子质量为24.38 ku，理论等电点（pI）为9.12，属于碱性蛋白。跨膜结构和信号肽预测分析表明，CIDEa蛋白不含跨膜结构和信号肽。亚细胞定位分析表明，豫西脂尾羊CIDEa蛋白分布在细胞质（47.8%）、线粒体（26.1%）、细胞核（17.4%）、液泡（4.3%）和内质网（4.3%）。蛋白质三级结构预测发现，CIDEa蛋白结构具有2个α-螺旋、4个β-折叠及一些无规则卷曲。实时荧光定量PCR结果表明，CIDEa基因在豫西脂尾羊脂肪组织（皮下和内脏脂肪组织）中表达量较高，其他组织中表达量从高到低依次为小肠、肝脏、脾脏、瘤胃、心脏、肾脏、肺脏、背最长肌。这些结果可为进一步研究CIDEa基因在肉羊脂质代谢中的功能及羊肉品质调控提供基础资料。     

常用抗菌药物对鸡致病性大肠杆菌的抑菌效果研究

鸡大肠杆菌病是兽医临床上的多发病,为鸡细菌性疾病之首,占33%。由于大肠杆菌的血清型较多,并且极易产生耐药性,为了防治该病,养鸡场常用大量的抗菌药物,导致细菌耐药性更加严重和复杂,给鸡大肠杆菌病的治疗带来极大的困难。笔者试验检测了常用的抗菌药物对河南省6个地区鸡致病性大肠杆菌的抑菌效果,并比较了各地区的分离菌株与标准菌株药物敏感性差异,旨在为临床合理用药提供科学的指导。