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【目的】初步探讨AcSCL4在洋葱成花中的功能,为解析洋葱成花分子调控机制提供理论基础。【方法】以长日生态型洋葱品系SB2为试验材料,根据已有的洋葱转录组数据,通过qRT-PCR筛选目的基因AcSCL4后进行基因克隆,并对其进行生物信息学分析;构建AcSCL4基因的过表达载体pB221-3300-AcSCL4并转化农杆菌,采用花序浸染法浸染拟南芥,并对T3代纯系转基因植株进行表型分析和开花相关基因表达量分析。【结果】洋葱AcSCL4基因CDS长1 515 bp,编码504个氨基酸;AcSCL4蛋白N端高度变异,C端有GRAS结构域。聚类分析发现,AcSCL4与石刁柏和棉花的SCL4蛋白亲缘关系较近。与野生型拟南芥相比,AcSCL4过表达植株表现晚花表型。荧光定量PCR结果表明,与野生型拟南芥相比,AcSCL4过表达植株开花调控基因CO和FT的表达量极显著下降。【结论】AcSCL4通过调控CO及FT基因表达来抑制洋葱开花。 相似文献
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为了评价黄芩多糖的急性、亚慢性毒性,试验采用小鼠进行急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验,在急性经口毒性试验中,将40只(雌雄各半)SPF小鼠随机均分为高(5 000 mg/kg)、中(2 500 mg/kg)、低(1 250 mg/kg)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃2次,连续9 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,计算半数致死量(LD50);在亚慢性毒性试验中,将40只(雌雄各半)小鼠随机均分为高(2/25 LD50)、中(1/25 LD50)、低(1/50 LD50)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃1次,连续35 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,最后1天采集小鼠血液及器官,计算脏器系数,检测血液生理生化指标及观察组织病理学变化。结果表明:黄芩多糖经口给小鼠灌胃,LD50大于5 000 mg/kg。根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价,本药物属实际无毒。黄芩多糖各剂量... 相似文献
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2014年畜牧行业的变化太快了,很多东西都在变,变化多出现的问题也很多.很多经销商都很彷徨,兽药公司、经销商、养殖户很多人在迷茫.从行业退出者不在少数.
总的来说,以往变化年年有,可总是一个渐进的过程,但是2014 年变化太快了.梳理这些变化给行业带来的震荡,有利于我们能从自己的视角去认识这些变化,从而确定对策,坚定信心,坚持自己的发展方向.一句话——莫让浮云遮望眼. 相似文献
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洋葱是具有较强硫、硒吸收能力的蔬菜作物,合理施用硫、硒肥对洋葱高效绿色生产具有重要意义。研究选取L18030、F418013和美红3个洋葱材料,通过外源施加不同浓度硫、硒元素,研究其对洋葱产量、黄酮类化合物及硫化物合成的影响。结果表明,硒、硫配施能够增加洋葱产量,3个参试材料在S3Se2(S, 90 kg·hm-2;Se, 2.5 kg·hm-2)处理下获得最高产量,分别较对照增产9.18%、7.61%和7.46%,且该处理下洋葱有机硫化物和硒含量较高。硫肥定量施用时,洋葱总黄酮含量随硒肥施用量先升后降,S1Se1(S, 30 kg·hm-2;Se, 0.5 kg·hm-2)处理有利于洋葱黄酮积累。硒肥处理下黄酮合成相关基因AcCHI和AcFLS表达上调。施用硫肥可诱导洋葱中硫化物合成关键基因AcSULTR2、AcATPS1、AcAPR1、AcSAT5、AcGCL1和AcGS1上调表达。说明适当硫、硒施肥促进洋葱生长,诱导硫代谢关键基因表达,促进洋葱功能成... 相似文献
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三七组织与细胞培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对三七组织和细胞培养研究的历史、三七愈伤组织的诱导和培养、细胞悬浮培养、植株的再生等方面进行了综述。 相似文献
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