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人工老化对小麦种子活力及超弱发光的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为阐明人工老化对种子超弱发光(UWL)的影响及UWL与种子活力的相关性,探索一种种子活力无损检测新方法,以小麦种子‘济麦22’为材料,研究了人工老化过程中超弱发光的变化及其与种子活力、ATP含量的关系。研究结果显示:随着老化时间的延长,种子的发芽率、发芽势、发芽指数、UWL强度和ATP含量均逐渐下降;人工老化48 h后,与对照相比分别降低了19.19%、34.34%、38.78%、27.77%和13.84%。相关分析表明,UWL强度与发芽率、发芽势、发芽指数和ATP含量显著正相关。因此UWL作为一种快速、无损、灵敏的检测方法可应用于种子活力无损检测研究。 相似文献
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为阐明人工老化对种子超弱发光(UWL)的影响及UWL与种子活力的相关性,探索一种种子活力无损检测新方法,以小麦种子‘济麦22’为材料,研究了人工老化过程中超弱发光的变化及其与种子活力、ATP含量的关系.研究结果显示:随着老化时间的延长,种子的发芽率、发芽势、发芽指数、UWL强度和ATP含量均逐渐下降;人工老化48 h后,与对照相比分别降低了19.19%、34.34%、38.78%、27.77%和13.84%.相关分析表明,UWL强度与发芽率、发芽势、发芽指数和ATP含量显著正相关.因此UWL作为一种快速、无损、灵敏的检测方法可应用于种子活力无损检测研究. 相似文献
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小麦高分子量谷蛋白亚基在小麦新品种DUS测试中的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
为评价用高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)鉴别小麦新品种特异性的效果,采用SDS-PAGE电泳技术,对177个小麦测试品种及近似品种进行了HMW-GS分析。结果表明,申请品种和近似品种中HMW-GS存在着较丰富的变异,在三个位点上共检测出12个变异类型,共有17个不同的亚基组合类型。Glu—A1、Glu—B1、Glu—D1三个位点的PIC(多态性信息量)值分别为0.4872、0.6218和0.5191,均高于39个性状的PIC平均值。对三个位点的亚基组合类型作为一个性状计算PIC值,结果为0.8745。利用这一性状能够将69.7%的测试品种与相应近似品种区分开。和形态学性状相比.HMW—GS表达不仅状态多,而且稳定,遗传机制明确,是小麦新品种测试中不可多得的高鉴别力性状。 相似文献
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根据《小麦植物新品种测试指南》的要求,本研究应用SDS-PAGE电泳方法,对79个测试品种及其近似品种进行了高分子量麦谷蛋白亚基分析。结果表明,申请品种和近似品种的高分子量麦谷蛋白亚基存在着丰富的变异,在Glu-A1、Glu—B1、Glu-D1三个位点有12种变异类型,共检测出17个不同类型的亚基组合。利用这一性状,能够将约占69.6%的测试品种与近似品种区分开。和形态学性状相比,麦谷蛋白高分子量亚基表达状态多,表达稳定,遗传机制明确,可作为小麦品种测试中重要的高辨别力性状。 相似文献
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吉林省东部地区雨水充沛,年降水量500~800毫米,热量充足,植物种类繁多.生长茂盛。宜牧的草山、草坡及林间、林下草地面积很大,但因利用不当,部分地段退化较重,有些地段劣质灌木、杂草丛生,可食灌木、牧草较少。山地土层瘠薄,肥力不高,有些地方还有水土流失现象发生。针对当前实际情况,提出以下改良措施: 相似文献
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以玉米品种“郑单958”种子为材料,研究了种子人工老化过程中超弱发光(ultraweak luminescence,UWL)的变化及其与种子活力、相对电导率、ATP含量的关系.结果表明,随着老化时间的延长,种子的发芽率、发芽势和发芽指数、UWL强度、ATP含量均逐渐下降,相对电导率逐渐升高;UWL强度与发芽率、发芽势、发芽指数和ATP含量显著正相关,与相对电导率显著负相关.表明,UWL与以ATP含量为标志的能量水平密切相关;UWL作为一种无损、灵敏、快速的物理检测指标,可应用于种子活力无损检测研究. 相似文献
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高羊茅EST-SSR标记的开发及品种鉴定 总被引:1,自引:1,他引:1
利用EST-SSR分子标记对11份高羊茅(Festuca arundinacea)材料进行了品种鉴定研究。在优化DNA提取方法、扩增体系的基础上对50对EST-SSR引物进行筛选,结果表明:有42对引物可以在高羊茅上得到有效扩增,对11份高羊茅品种的鉴定结果表明,其中12对引物具有良好的多态性,占28.6%;共检测到86个等位基因,平均每个位点的等位基因数为4.5个,变幅为3-12。从谱带类型上看:S3和S44引物扩增的谱带类型最少(2种),多态性百分率最低,为18.2%;S11引物扩增的谱带类型最多(9种),多态性百分率最高,为81.8%;共扩增到多态性谱带65种,平均多态百分率为59.1%。 相似文献
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对玉米子粒DNA提取、SSR扩增片段检测方法等进行了研究,并以4个利用常规种子贮藏蛋白质电泳技术难以鉴定纯度的玉米杂交种及相应自交系和9对玉米SSR位点引物为材料,分别筛选出适合这些不同杂交种纯度鉴定的SSR位点引物,建立了一套利用SSR标记进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程.该程序包括从粉碎干种子提取DNA和利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离SSR扩增片段,对仪器设备要求较低、简单、快速,易于推广。 相似文献