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通过对额济纳旗野生经济植物的调查 ,确定了主要野生经济植物的种类及分布特征 ,进行了简要的评价 ,并提出了对野生经济植物的保护意见。 相似文献
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变态反应检测水牛结核病标准的探索 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较水牛与黄牛、黑白花牛的皮厚,探索出水牛皮厚与结核菌素(PPD)敏感性的关系,进而说明应用现行牛结核检测标准检疫水牛阳性率过高,需建立水牛PPD检测标准。本试验对广西不同地区牛场不同年龄段的水牛、相同年龄段的水牛与黄牛、黑白花奶牛的皮厚及注射结核菌素前后皮厚差进行比较,水牛PPD不同用量单位的对比,并将PPD检测判为可疑或阳性的水牛样品应用γ-干扰素方法及PCR法进行对比检测。结果对1~2岁、3~4岁和5~7岁组的水牛共1 240头、黄牛487头、黑白花牛1 284头进行测试比较,水牛的皮厚及注射结核菌素后的皮厚差远远大于黄牛和黑白花牛的皮厚差,差异显著(P0.05);对不同年龄段的水牛共1 467头的皮厚及注射结核菌素后的皮厚差进行测试,不同年龄段的水牛的皮厚及注射结核菌素后的皮厚差差异不显著(P0.05);对注射不同用量的PPD进行比较检测,水牛最佳PPD用量为2 000 U;对经PPD变态反应检测判为可疑或阳性的水牛共148头,采用γ-干扰素ELISA和PCR方法进行检测,结果只有1份皮厚差超过11.0 mm的样品应用γ-干扰素ELISA检测为阳性,其余应用这两种方法检测都为阴性,进一步证明现行牛结核检测标准不适用于水牛,急需针对水牛的结核检测标准的出台。 相似文献
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应用牛结核菌素对奶水牛进行牛结核病皮内变态反应的检测,然后对皮内变态反应阳性牛采样进行分离培养、γ-干扰素ELISA和聚合酶链反应检测,比较这四种检测方法的符合率。结果共对1850头奶水牛进行皮内变态反应检测,皮内变态反应阳性的奶水牛有78头,从78头反应阳性的奶水牛中分离鉴定为牛分枝杆菌的有2份,γ-干扰素ELISA方法检测为牛分枝杆菌阳性的有5份,PCR方法鉴定阳性的有4份;阳性检出率以变态反应为最高78/1850(4.21%),γ-干扰素ELISA方法为5/78(0.27%),PCR检测方法为4/78(0.21%),而分离培养为最低2/78(0.105%)。变态反应与分离鉴定的符合率最低,为0.105%;γ-干扰素ELISA方法、PCR方法与分离鉴定的符合率较接近,分别为40%和50%。γ-干扰素ELISA检测方法和PCR检测方法具有较好的特异性,可以作为变态反应检测的补充。 相似文献
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根据GenBank中牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis,M.bovis)的ESAT-6基因序列(No:BX248347)设计1对引物,PCR扩增获得2株牛分枝杆菌广西分离株(mt359、mt370),纯化产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,对经双酶切和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序及同源性比较分析。结果表明,牛分枝杆菌广西分离株mt359、mt370与GenBank中已发表的6株毒株(5株结核分枝杆菌和1株牛分枝杆菌)的核苷酸同源性及推导的氨基酸同源性均为100.0%,与牛分枝杆菌标准株C680001的核苷酸同源性及推导的氨基酸同源性均为96.6%。说明致病性牛分枝杆菌的ESAT-6基因十分保守,不存在种间差异。 相似文献
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随着草莓栽培面积及范围的不断扩大,各类病害接踵而来,草莓根腐病作为草莓种植业中的重要真菌性病害,在草莓种植区均有不同程度地发生。为明确国内外引发草莓根腐病的病原菌多样性及其分类学地位,对全球引起草莓根腐病的病原菌进行了统计与分析;综述了田间症状、组织分离法和分子生物学检测(主要有常规PCR、巢式PCR、多重PCR和实时定量PCR)等的草莓根腐病病原菌检测方式。在此基础上,对当前用于生物防治的拮抗微生物、生物防治剂/杀菌剂和植物源提取物进行了论述。以期为研究人员在草莓根腐病的病原菌分离、科赫法则验证、分类鉴定及生防菌的分离与筛选提供理论依据。 相似文献
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1鸡瘟本病主要症状为鸡体温升高,闭眼,羽毛松乱,缩颈,垂翅,步态不稳或转圈。鸡冠黑紫,口流粘液,摇头,打咯,发出叫声,呼吸困难,拉绿色或黄色粪便,后期腿、翅麻痹,死亡率高。最可靠的方法是进行疫苗接种防疫。将鸡新城疫Ⅲ系疫苗用水稀释成0.1%~0.3%的溶液,让鸡自由饮食,10~30天后再饮用1次,可免疫7个月。对疫区严格封锁,并进行彻底消毒。 相似文献