北方三种木本能源植物耐盐生长特性研究

以文冠果、黄连木、乌桕为试材,研究其在盐碱地上的生长表现,探讨木本能源植物的耐盐性及在北方地区的推广应用.结果表明:乌桕生长最好,表现出新梢生长量最大、叶面积最大、茎最粗和黄化指数最低;其次是黄连木;表现最差的是文冠果.乌桕和黄连木的新梢生长量远远大于文冠果,是文冠果枝梢生长量的10倍以上.乌桕叶面积是黄连木的2.4倍,是文冠果的18倍.乌桕的植株平均茎粗是黄连木的2.1倍,是文冠果的5.4倍.建议进一步研究乌桕在北方盐碱地上的抗寒和抗抽条能力.     

基于AHP和模糊综合评判的农科大学生科研创新能力评价

经过调研,制定了一套多层次、多指标、综合分析的农科大学生科研创新能力的评价指标体系,并运用层次分析法确定各项指标权重。由于评价指标大多不易量化,所以采用模糊综合评判法进行综合评价。最后通过实例验证了此种方法的可行性。此种方法可以公正客观地评价农科大学生科研创新能力,从而全面客观地了解农科大学生的科研创新能力情况,有针对性地开展科研创新培养工作。     

结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测试剂盒的研究

根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了2对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,并研制出检测试剂盒。结果表明,该检测试剂盒对结核分枝杆菌能特异性地扩增出838 bp条带而扩增不出631 bp条带,牛分枝杆菌能特异地扩增出838 bp和631 bp条带,而对其他牛菌株的DNA扩增结果均为阴性;敏感性试验表明最低能检测出50 pg的结核分枝杆菌和牛分枝杆菌DNA模板;保存期测定结果表明,在-20℃条件下保存至1、3、6、9个月时,试剂盒的敏感性无明显变化,仍能检测到50 pg的DNA模板,保存至12个月时其敏感度仍能100%检出阳性样品。     

发霉垫料引起鹦桃谷鸭黄曲霉中毒症的诊治报告

黄曲霉毒素是黄曲霉的一种代谢产物,目前已发现黄曲霉毒素及其衍生物有20种,并以毒素B1、B2、G1和G2的毒力最强。它们都具有致癌作用,可导致畜禽和人类肝损害和肝癌。农村养殖过程发生黄曲霉毒素中毒多是因饲喂发霉的玉米、黄豆等而引起,但我中心在日常诊疗过程中,发现垫料发霉也会导致鸭黄曲霉毒素中毒。     

禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析

为了解禽呼肠孤病毒（ARV）广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV（R1、R2）分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序列分析发现,2株ARV分离株与ARV标准株S1133的核苷酸同源性分别高达99.2%和99.3%,其推导的氨基酸同源性分别高达98.1%和98.4%;两分离株间的核苷酸同源性为99.7%,其推导的氨基酸同源性为98.5%,具有很高的同源性。     

牛分枝杆菌广西分离株MPB70基因的克隆及序列分析

利用牛分枝杆菌MPB70基因特异性引物,以2株牛分枝杆菌广西分离株的染色体DNA为模板,扩增MPB70基因,产物经纯化后与载体PMD18-T连接,然后转化至大肠杆菌DH5α。提取转染后大肠杆菌的质粒进行双酶切和PCR鉴定,鉴定为阳性的质粒进行序列测定。测序后通过序列分析软件DNAstar MegAlign对MPB70基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行分析,并与GenBank上已发表的8株牛分枝杆菌的MPB70基因参考序列进行比较。结果显示广西分离株mt359、mt370与已发表的7株参考株序列比较,其核苷酸序列和氨基酸同源性在77.4%~95.9%之间。这一结果表明广西奶水牛分枝杆菌分离株与参考的其他牛分枝杆菌毒株的MPB70基因没有太大的差异,说明牛分枝杆菌分泌蛋白MPB70基因十分保守,从而为检测跟踪毒株的变异,研制牛分枝杆菌亚单位疫苗提供基础。     

氯氰碘柳胺钠驱治羊肝片吸虫的效果

2004年10月下旬,内蒙古达拉特旗吉格斯太镇柳沟村暴发羊肝片吸虫病,病情涉及4个自然村,几天之内死亡羊36只。个别病羊经当地兽医注射羊三联干粉菌苗均无效。笔者接到疫情报告后,立即对当地发病情况进行调查,确诊为羊肝片吸虫病,并及时采取措施,收到了较好的防治效果。     

设施枣树整形修剪技术

阐述灵武长枣整形修剪技术,包括整形修剪原则、生长期修剪、冬季修剪等方面内容,以促进灵武长枣的良好生长,提高枣农的种植效益。     

灵武市长枣生产现状及对策

分析了灵武长枣这一优势产业生产现状及特点,指出了其在发展过程中存在的问题,并提出解决问题的具体措施,以期对灵武市长枣产业良性发展提供借鉴。