弓形虫病诊断方法研究进展

弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病。因此建立快速、准确、特异的弓形虫病诊断方法尤为重要,本文就该病的诊断方法研究进展加以简要概述。     

弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.     

中国4个弓形虫虫株GRA6基因的比较分析

 通过对国内来源于不同宿主的ZS人株、SH人株、CN猪株、QH绵羊株4个弓形虫虫株，以及国际标准强毒株RH株的致密颗粒抗原（GRA6）基因进行PCR-RFLP分析，首次对中国弓形虫虫株进行了基因分型研究，旨在了解中国弓形虫基因型的分布情况，从而为进一步的分子遗传学研究以及弓形虫病的防制提供资料。PCR-RFLP分析显示两种带型：RH、SH、CN 3株弓形虫为一种带型，QH和ZS 2株弓形虫为另一种电泳带型。GRA6序列分析结果显示：RH、SH、CN 3株弓形虫的GRA6基因序列上的MseΙ酶切位点与国外报道的RH株一致，同属于基因型Ι，为强毒株；QH和ZS 2株弓形虫的MseΙ酶切位点与国外报道的弱毒株BEVERLEY株和ME49株一致，同属于基因型Ⅱ，与PCR-RFLP分析结果一致。除MseΙ酶切位点外，中国的几个虫株GRA6序列与GenBankTM注册的RH株及BEVERLEY和ME49两个弱毒株有个别碱基的差异。结果证明中国人源弓形虫包含了Ι、Ⅱ两种基因型，而动物源性弓形虫则因宿主和来源地不同亦有Ι、Ⅱ两个基因型。     

嵌入数字式智能温湿度传感器温室侧窗自动推拉装置

随着我国设施农业的大力发展,人们对农业设施的自动化程度提出了越来越高的要求。大型连栋温室的大面积引进和推广成为工厂化农业的典型代表,与此同时,连栋温室的各种配套设备的自动化程度也成为温室智能化程度的表现。其中,自然通风设备是目前大型连栋温室必备的配套设备之一,     

一起经营染疫猪产品案的启示

1案例2002年12月14日,河南省临颍县兽医卫生监督检验所接到本县杜曲镇村民董某的举报,报告该镇某饲料厂正在收购病死猪产品并加工成肉骨粉。县监督所立即派稽查人员到该饲料厂进行监督检查。现场发现大批堆放的和正在高温蒸烤的猪头、猪蹄、猪骨和内脏等仔猪产品。稽查人员将情     

设施鱼塘冬春季水温日变化特点及其与外界气温的统计模式

为了开展设施鱼塘水温的气象预报和预警,对2007年12月6日至2008年5月20日设施大棚鱼塘水温与气象站气温同步观测资料进行数理统计分析,结果表明：冬、春季大棚不同深度的水温均比气温高6．1～8．3℃;多云及晴天较阴雨天明显偏高。不同深度最低水温除春季多云和晴天比气象站最低气温出现时间早0～1h外,其他时间均晚1～2h。水温日较差与气温类似,为晴天〉多云〉阴天〉雨天,但水温日变化幅度较气温缓和。水温垂直变化不明显,不同深度水温与气温均存在显著的相关性。     

皮蝇素A基因的克隆与序列分析

首先提取采自甘肃玛曲的皮蝇一期幼虫的总RNA,合成cDNA,根据设计的特异引物,利用PCR技术扩增出Hypodermin A(HA)基因片段,将此片段与PGEM-T Easy载体连接,构建克隆载体PGEM-HA,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,进行测序与分析。结果表明,扩增的HA基因长678bp,编码229氨基酸。克隆到的基因序列与NCBI GenBank上登陆的皮蝇HA基因序列核甘酸同源性为96.6%,推导氨基酸同源性达97.8%。该基因的成功克隆为其进一步表达打下了坚实的基础。     

莱姆病研究进展

１９８２年确认伯氏疏螺旋体是莱姆病（ＬＤ）病原以来,亚特兰大疾病控制中心开始了美国莱姆病的调查,１９８９年报道的病例与１９８２年相比增加了１８倍,达到８８０３例,这使莱姆病成为北美洲最常见的骨关节疾病。莱姆病大多数病例发生在美国东北部,如纽约州、新泽...