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吉尔吉斯共和国农业资源丰富,种植业、畜牧业并重发展,国内所需蔬菜80%依靠从周边国家进口,设施农业发展滞后,虽然水资源比较丰富,但是由于农业灌溉系统不完善,导致农业尤其设施农业水资源利用率较低,缺水问题严重,节能日光温室设计建造、栽培管理等技术落后同样给设施农业发展带来不利影响。该文通过对吉尔吉斯斯坦的调研,与当地大学、企业建立长期合作研究开发的站点,了解吉尔吉斯斯坦设施农业领域资源现状、农产品需求、市场环境及发展趋势,分析吉尔吉斯斯坦设施农业发展情况,为该国提供有关日光温室标准化技术、设施作物高产高效栽培技术、节能和省力化装备等设施农业综合技术的出口应用,一方面保障吉尔吉斯斯坦农业的可持续发展。另一方面扩大我国科技影响力,带动中国设施农业新技术、产品和技术服务的出口。 相似文献
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该试验研究不同来源的风化煤腐植酸对基质栽培设施黄瓜的生长和产量品质的影响并筛选适合设施黄瓜生长的风化煤腐植酸的产地和种类。通过基质槽栽培,在设施黄瓜上施加不同产地(奇台煤和阜康煤)、不同种类(精品腐植酸钾和黄腐植酸钾)的风化煤腐植酸,用量为5 kg/667 m~2。定期测定黄瓜的生长特性、产量性状及品质。风化煤腐植酸对设施黄瓜的生长、叶绿素含量、产量、品质均有一定的促进效果,其中施加奇台产地的精品腐植酸钾的处理黄瓜产量最高、品质最好。 相似文献
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94.
南阳市水稻绿色增产技术推广模式探析 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻绿色增产栽培模式攻关是指集成推广高产高效、资源节约、环境友好的技术模式,并应用到水稻生产中。南阳市科技人员经过多年的试验探索,总结了水稻绿色增产栽培模式的关键技术,以期为进一步推广应用该技术模式提供参考。 相似文献
95.
PRRSV云南A06株ORF5和ORF7基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
设计2对引物分别扩增PRRSV的ORF5和ORF7基因,对从云南某猪场分离到的毒株A06进行RT-PCR检测,得到2条特异性扩增带,克隆至pMD18-T载体并测序。将A06株的ORF5和ORF7基因及其推断氨基酸序列分别与PRRSV欧洲型代表株LV、美洲型代表株VR2332和7株中国分离的美洲型毒株相应基因进行核苷酸和氨基酸序列比对分析。结果显示,A06株属于美洲型,其ORF5和ORF7基因及推断氨基酸与我国2006年分离的4株HP-PRRSV代表株的相似性高达98%~99%,与欧洲型代表株LV的相似性只有56%~64%。分别构建了以上毒株ORF5和ORF7基因的亲缘关系图谱,反映了A06株ORF5和ORF7基因的进化位置,完成2个基因的遗传变异分析。 相似文献
96.
二重实时荧光PCR方法检测山羊和绵羊源性成分 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究根据山羊、绵羊线粒体中的cyt b基因序列,利用ABI primer express 3.0和DNAStar软件设计了特异性引物和探针.通过对引物和探针浓度、Mg2 浓度、dNTP浓度和Taq酶用量以及反应条件等因素的优化筛选,建立了能同时鉴别山羊和绵羊源性成分的二重实时荧光PCR方法.所建方法灵敏性高、特异性好,对17种不同源性的动物DNA和50份不同来源的样品DNA进行实时荧光PCR检测,结果表明引物与探针能特异地鉴别检测出山羊和绵羊源性成分.实验结果表明该检测方法适用于饲料、肉制品、奶制品和生皮等动物源性产品的山羊和绵羊源性成分鉴定. 相似文献
97.
研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H 蛋白生物学活性,为建立PPRV 抗体检测方法提供材料。根据 GenBank 已发表的 PPRV H 蛋白质序列,设计上、下游引物,以 PPRV核酸为模板进行 PCR 扩增,扩增产物克隆至 pET52/LIC 载体中,构建了 pET52/LIC-PPRV H 表达载体。将 pET52/LIC-PPRV H 重组质粒转化大肠埃希菌 BL21(DE3)进行融合表达,经 SDS-PAGE 电泳分析,可见 PPRV H 蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75 ku,Western blot 分析表明所表达的重组蛋白可与 PPRV 阳性血清发生特异性反应,说明表达的 PPRV H 蛋白可以作为建立 PPRV 抗体检测的蛋白。 相似文献
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利用单克隆抗体技术制备抗口蹄疫病毒的单克隆抗体,特异性试验表明其只与O、A、Asia 1型3种血清型FMDV抗原结合。进而采用胶体金标记技术,以胶体金标记的抗口蹄疫病毒单克隆抗体、多克隆血清抗体和葡萄球菌A蛋白为主要材料,研制口蹄疫快速检测试纸条。该试纸条检测O、A、Asia 1型3种血清型灭活口蹄疫病毒均为阳性,检测水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、蓝舌病病毒、猪蓝耳病病毒4种灭活抗原及小反刍兽疫病毒疫苗株均为阴性,试验结果与口蹄疫实时荧光定量RT-PCR方法的完全一致,表明其具有良好的特异性。敏感性试验结果是,试纸条的检测极限为1∶160稀释的样品,其敏感性相当于实时荧光定量RT-PCR方法的1/64。由于试纸条具有操作方便、检测快速等优点,因此该试纸条可以用于大量临床样品的快速检测和现场检测。 相似文献
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